Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność testu przyrostowego spaceru wahadłowego u studentów uniwersytetów

25 lutego 2025 zaktualizowane przez: Yasemin ACAR, Siirt University
Celem tego badania jest ocena międzyoceniającej i wewnątrzoceniającej wiarygodności testu przyrostowego chodu wahadłowego u studentów uniwersytetu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Przyrostowy test chodu wahadłowego (ISWT) to ważny i niezawodny test terenowy opracowany w celu oceny funkcjonalnej wydolności wysiłkowej. Test ten wymaga od uczestnika przejścia w górę i w dół po trasie o długości 10 m oznaczonej dwoma pachołkami umieszczonymi w odległości 9 m od siebie. Prędkość chodzenia, wyznaczana sygnałem dźwiękowym, początkowo jest powolna, ale stopniowo zwiększa się z każdą minutą.

Chociaż badania ważności i rzetelności przeprowadzono w różnych grupach chorób i populacjach zdrowych, nie ma badania oceniającego wiarygodność testu przyrostowego chodu wahadłowego u zdrowych osób wśród osób oceniających. Nasze badanie ma na celu ocenę wiarygodności między- i wewnątrz-oceniającej testu przyrostowego chodu wahadłowego u studentów uniwersytetów. W tym celu do naszego badania zostaną włączeni studenci pielęgniarstwa. ISWT będzie podawane studentom przez dwóch różnych badaczy na tego samego dnia. Aby zapewnić wiarygodność testu-powtórnika, ISWT zostanie przeprowadzony ponownie przez tych samych badaczy w innym dniu (retest).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

49

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Siirt, Indyk
        • Siirt University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wydział Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Siirt, studenci Wydziału Pielęgniarstwa

Opis

Kryteria włączenia:

  • Będąc studentem Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Siirt, Wydziału Pielęgniarstwa
  • Będąc w wieku 18-26 lat
  • Rozumienie i mówienie po turecku

Kryteria wykluczenia:

  • Choruje na chorobę ogólnoustrojową, ortopedyczną lub neurologiczną
  • Uczestnik pragnie wycofać się z badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki testu przyrostowego spaceru wahadłowego
Ramy czasowe: Na początku badania i w ciągu 2–7 dni po pierwszej ocenie
Liczba ukończonych transferów zostanie zarejestrowana i obliczony zostanie całkowity przyrostowy dystans przejścia wahadłowca (ISWD). Tętno (HR), ciśnienie tętnicze krwi, saturacja, odczuwana duszność i zmęczenie zgodnie ze zmodyfikowaną skalą Borga będą oceniane przed, na końcu badania i po 5-minutowej regeneracji.
Na początku badania i w ciągu 2–7 dni po pierwszej ocenie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiek
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wiek w latach
Linia bazowa
Waga
Ramy czasowe: Linia bazowa
Waga (kg)
Linia bazowa
Wysokość
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wysokość (m)
Linia bazowa
Stan palenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Stan palenia zostanie zarejestrowany
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yasemin ACAR, Siirt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/05/01/06

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj