Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Affidabilità del test incrementale del cammino sullo shuttle negli studenti universitari

25 febbraio 2025 aggiornato da: Yasemin ACAR, Siirt University
Lo scopo di questo studio è valutare l'affidabilità inter-rater e intra-rater del test incrementale del cammino con la navetta negli studenti universitari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Il test incrementale del cammino dello shuttle (ISWT) è un test sul campo valido e affidabile sviluppato per valutare la capacità di esercizio funzionale. Questo test richiede al partecipante di camminare su e giù per un percorso di 10 m contrassegnato da due coni posti a 9 m l'uno dall'altro. La velocità di camminata, determinata da un segnale acustico, è inizialmente lenta, ma aumenta gradualmente ogni minuto.

Sebbene siano stati condotti studi di validità e affidabilità in diversi gruppi di malattie e popolazioni sane, non esiste alcuno studio che valuti l’affidabilità inter-valutatore del test incrementale del cammino con la navetta in individui sani. La nostra ricerca mira a valutare l'affidabilità inter-rater e intra-rater del test incrementale del cammino con la navetta negli studenti universitari. A questo scopo, gli studenti infermieristici universitari saranno inclusi nella nostra ricerca. L'ISWT sarà somministrato agli studenti da due diversi ricercatori sul lo stesso giorno. Per garantire l'affidabilità del test-retest, l'ISWT verrà somministrato nuovamente dagli stessi ricercatori in un giorno diverso (retest).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

49

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Siirt, Tacchino
        • Siirt University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Siirt, studenti del Dipartimento di Infermieristica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Siirt, Dipartimento di Infermieristica
  • Avere un'età compresa tra 18 e 26 anni
  • Comprendere e parlare il turco

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia sistemica, ortopedica o neurologica
  • Il partecipante desidera ritirarsi dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati incrementali del test di camminata sullo shuttle
Lasso di tempo: Al basale ed entro 2-7 giorni dalla prima valutazione
Verrà registrato il numero di navette completate e verrà calcolata la distanza incrementale totale a piedi della navetta (ISWD). Prima, al termine del test e dopo un recupero di 5 minuti verranno valutati la frequenza cardiaca (FC), la pressione arteriosa, la saturazione, la dispnea percepita e l'affaticamento secondo la scala di Borg modificata.
Al basale ed entro 2-7 giorni dalla prima valutazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età
Lasso di tempo: Linea di base
Età in anni
Linea di base
Peso
Lasso di tempo: Linea di base
Peso (kg)
Linea di base
Altezza
Lasso di tempo: Linea di base
Altezza (m)
Linea di base
Stato di fumo
Lasso di tempo: Linea di base
Lo stato di fumatore verrà registrato
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yasemin ACAR, Siirt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/05/01/06

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi