- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06638281
Betrouwbaarheid van de incrementele shuttle-looptest bij universiteitsstudenten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De incrementele shuttle-looptest (ISWT) is een valide en betrouwbare veldtest die is ontwikkeld om de functionele inspanningscapaciteit te evalueren. Voor deze test moet de deelnemer een parcours van 10 meter op en neer lopen, gemarkeerd door twee kegels die 9 meter uit elkaar zijn geplaatst. De loopsnelheid, bepaald door een geluidssignaal, is aanvankelijk langzaam, maar neemt geleidelijk elke minuut toe.
Hoewel er validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoeken zijn uitgevoerd bij verschillende ziektegroepen en gezonde populaties, is er geen onderzoek dat de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van de incrementele shuttle-looptest bij gezonde individuen evalueert. Ons onderzoek heeft tot doel de interbeoordelaars- en intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid van de incrementele shuttle-looptest bij universiteitsstudenten te evalueren. Voor dit doel zullen niet-gegradueerde studenten verpleegkunde in ons onderzoek worden betrokken. ISWT zal aan studenten worden afgenomen door twee verschillende onderzoekers op de universiteit. dezelfde dag. Voor de test-hertestbetrouwbaarheid wordt de ISWT op een andere dag opnieuw afgenomen door dezelfde onderzoekers (hertest).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Siirt, Kalkoen
- Siirt University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als student aan de Siirt University Faculteit der Gezondheidswetenschappen, afdeling Verpleegkunde
- Tussen de 18 en 26 jaar oud zijn
- Turks begrijpen en spreken
Uitsluitingscriteria:
- Een systemische, orthopedische of neurologische ziekte hebben
- De deelnemer wil zich terugtrekken uit het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incrementele resultaten van de shuttle-looptest
Tijdsspanne: Bij baseline en binnen 2-7 dagen na de eerste beoordeling
|
Het aantal voltooide shuttles wordt geregistreerd en de totale incrementele shuttleloopafstand (ISWD) wordt berekend.
Hartslag (HR), arteriële bloeddruk, verzadiging, waargenomen kortademigheid en vermoeidheid volgens de aangepaste Borg-schaal worden vóór, aan het einde van de test en na een herstel van 5 minuten beoordeeld.
|
Bij baseline en binnen 2-7 dagen na de eerste beoordeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leeftijd
Tijdsspanne: Basislijn
|
Leeftijd in jaren
|
Basislijn
|
|
Gewicht
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gewicht (kg)
|
Basislijn
|
|
Hoogte
Tijdsspanne: Basislijn
|
Hoogte (m)
|
Basislijn
|
|
Rookstatus
Tijdsspanne: Basislijn
|
De rookstatus wordt geregistreerd
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Yasemin ACAR, Siirt University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024/05/01/06
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .