Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betrouwbaarheid van de incrementele shuttle-looptest bij universiteitsstudenten

25 februari 2025 bijgewerkt door: Yasemin ACAR, Siirt University
Het doel van deze studie is om de interbeoordelaars- en intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid van de incrementele shuttle-looptest bij universiteitsstudenten te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De incrementele shuttle-looptest (ISWT) is een valide en betrouwbare veldtest die is ontwikkeld om de functionele inspanningscapaciteit te evalueren. Voor deze test moet de deelnemer een parcours van 10 meter op en neer lopen, gemarkeerd door twee kegels die 9 meter uit elkaar zijn geplaatst. De loopsnelheid, bepaald door een geluidssignaal, is aanvankelijk langzaam, maar neemt geleidelijk elke minuut toe.

Hoewel er validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoeken zijn uitgevoerd bij verschillende ziektegroepen en gezonde populaties, is er geen onderzoek dat de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van de incrementele shuttle-looptest bij gezonde individuen evalueert. Ons onderzoek heeft tot doel de interbeoordelaars- en intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid van de incrementele shuttle-looptest bij universiteitsstudenten te evalueren. Voor dit doel zullen niet-gegradueerde studenten verpleegkunde in ons onderzoek worden betrokken. ISWT zal aan studenten worden afgenomen door twee verschillende onderzoekers op de universiteit. dezelfde dag. Voor de test-hertestbetrouwbaarheid wordt de ISWT op een andere dag opnieuw afgenomen door dezelfde onderzoekers (hertest).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

49

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Siirt, Kalkoen
        • Siirt University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Siirt Universiteit Faculteit der Gezondheidswetenschappen, studenten verpleegkunde

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als student aan de Siirt University Faculteit der Gezondheidswetenschappen, afdeling Verpleegkunde
  • Tussen de 18 en 26 jaar oud zijn
  • Turks begrijpen en spreken

Uitsluitingscriteria:

  • Een systemische, orthopedische of neurologische ziekte hebben
  • De deelnemer wil zich terugtrekken uit het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incrementele resultaten van de shuttle-looptest
Tijdsspanne: Bij baseline en binnen 2-7 dagen na de eerste beoordeling
Het aantal voltooide shuttles wordt geregistreerd en de totale incrementele shuttleloopafstand (ISWD) wordt berekend. Hartslag (HR), arteriële bloeddruk, verzadiging, waargenomen kortademigheid en vermoeidheid volgens de aangepaste Borg-schaal worden vóór, aan het einde van de test en na een herstel van 5 minuten beoordeeld.
Bij baseline en binnen 2-7 dagen na de eerste beoordeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leeftijd
Tijdsspanne: Basislijn
Leeftijd in jaren
Basislijn
Gewicht
Tijdsspanne: Basislijn
Gewicht (kg)
Basislijn
Hoogte
Tijdsspanne: Basislijn
Hoogte (m)
Basislijn
Rookstatus
Tijdsspanne: Basislijn
De rookstatus wordt geregistreerd
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yasemin ACAR, Siirt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren