Spolehlivost inkrementálního testu Shuttle Walk u studentů vysokých škol
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Inkrementální kyvadlový test chůze (ISWT) je platný a spolehlivý test v terénu vyvinutý pro hodnocení funkční kapacity cvičení. Tento test vyžaduje, aby účastník šel nahoru a dolů po 10 m trati vyznačené dvěma kužely umístěnými 9 m od sebe. Rychlost chůze, určená zvukovým signálem, je zpočátku pomalá, ale postupně se každou minutu zvyšuje.
Přestože studie validity a spolehlivosti byly provedeny u různých skupin onemocnění a zdravých populací, neexistuje žádná studie hodnotící spolehlivost mezi hodnotiteli inkrementálního testu kyvadlové chůze u zdravých jedinců. Náš výzkum si klade za cíl vyhodnotit spolehlivost mezi hodnotiteli a intraratifikačními testy inkrementálního testu kyvadlové chůze u univerzitních studentů. Za tímto účelem budou do našeho výzkumu zahrnuti studenti ošetřovatelství. stejný den. Pro spolehlivost testu a opakovaného testu bude ISWT administrován znovu stejnými výzkumníky v jiný den (retest).
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Siirt, Krocan
- Siirt University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Být studentem Fakulty zdravotnických věd Univerzity Siirt na katedře ošetřovatelství
- Být ve věku 18-26 let
- Rozumět a mluvit turecky
Kritéria vyloučení:
- Máte systémové, ortopedické nebo neurologické onemocnění
- Účastník si přeje odstoupit ze studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výsledky přírůstkového testu chůzí raketoplánu
Časové okno: Na začátku a během 2-7 dnů po prvním hodnocení
|
Zaznamená se počet dokončených raketoplánů a vypočítá se celková vzdálenost pro pěší kyvadlovou dopravu (ISWD).
Srdeční frekvence (HR), arteriální krevní tlak, saturace, vnímaná dušnost a únava podle upravené Borgovy škály budou hodnoceny před, na konci testu a po 5minutovém zotavení.
|
Na začátku a během 2-7 dnů po prvním hodnocení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stáří
Časové okno: Základní linie
|
Věk v letech
|
Základní linie
|
|
Hmotnost
Časové okno: Základní linie
|
Hmotnost (kg)
|
Základní linie
|
|
Výška
Časové okno: Základní linie
|
Výška (m)
|
Základní linie
|
|
Stav kouření
Časové okno: Základní linie
|
Stav kouření bude zaznamenán
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yasemin ACAR, Siirt University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2024/05/01/06
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .