Pålideligheden af den inkrementelle shuttle-gangtest hos universitetsstuderende
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Den inkrementelle shuttle-gangtest (ISWT) er en valid og pålidelig felttest udviklet til at evaluere funktionel træningskapacitet. Denne test kræver, at deltageren går op og ned ad en 10 m bane markeret med to kegler placeret 9 m fra hinanden. Ganghastigheden, bestemt af et lydsignal, er først langsom, men stiger gradvist for hvert minut.
Selvom validitets- og reliabilitetsundersøgelser er blevet udført i forskellige sygdomsgrupper og raske populationer, er der ingen undersøgelse, der evaluerer inter-rater-pålideligheden af den inkrementelle shuttle-gangtest hos raske individer. Vores forskning har til formål at evaluere inter-bedømmer- og intra-bedømmer-pålideligheden af den inkrementelle shuttle-gangtest hos universitetsstuderende. Til dette formål vil undergraduate sygeplejestuderende blive inkluderet i vores forskning.ISWT vil blive administreret til studerende af to forskellige forskere på samme dag. For test-gentest pålidelighed vil ISWT blive administreret igen af de samme forskere på en anden dag (gentest).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Siirt, Kalkun
- Siirt University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være studerende ved Siirt University Fakultet for Sundhedsvidenskab, Sygeplejeafdeling
- At være mellem 18-26 år
- Forstå og tale tyrkisk
Ekskluderingskriterier:
- At have en systemisk, ortopædisk eller neurologisk sygdom
- Deltageren ønsker at trække sig fra undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inkrementelle Shuttle Walk Test resultater
Tidsramme: Ved baseline og inden for 2-7 dage efter første vurdering
|
Antallet af gennemførte shuttles vil blive registreret, og den samlede inkrementelle shuttle walk distance (ISWD) vil blive beregnet.
Hjertefrekvens (HR), arterielt blodtryk, mætning, opfattet dyspnø og træthed i henhold til den modificerede Borg-skala vil blive vurderet før, ved afslutningen af testen og efter en 5-minutters restitution.
|
Ved baseline og inden for 2-7 dage efter første vurdering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alder
Tidsramme: Baseline
|
Alder i år
|
Baseline
|
|
Vægt
Tidsramme: Baseline
|
Vægt (kg)
|
Baseline
|
|
Højde
Tidsramme: Baseline
|
Højde (m)
|
Baseline
|
|
Rygestatus
Tidsramme: Baseline
|
Rygestatus vil blive registreret
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Yasemin ACAR, Siirt University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024/05/01/06
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .