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Zuverlässigkeit des inkrementellen Shuttle-Walk-Tests bei Universitätsstudenten

25. Februar 2025 aktualisiert von: Yasemin ACAR, Siirt University
Ziel dieser Studie ist es, die Inter- und Intra-Rater-Zuverlässigkeit des inkrementellen Shuttle-Walk-Tests bei Universitätsstudenten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Der inkrementelle Shuttle-Walk-Test (ISWT) ist ein valider und zuverlässiger Feldtest, der zur Bewertung der funktionellen Trainingskapazität entwickelt wurde. Bei diesem Test muss der Teilnehmer einen 10 m langen Parcours auf- und ablaufen, der durch zwei im Abstand von 9 m platzierte Kegel markiert ist. Die durch ein Audiosignal ermittelte Gehgeschwindigkeit ist zunächst langsam, steigert sich aber allmählich von Minute zu Minute.

Obwohl Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudien bei verschiedenen Krankheitsgruppen und gesunden Populationen durchgeführt wurden, gibt es keine Studie, die die Interrater-Zuverlässigkeit des inkrementellen Shuttle-Walk-Tests bei gesunden Personen bewertet. Unsere Forschung zielt darauf ab, die Inter- und Intra-Rater-Zuverlässigkeit des inkrementellen Shuttle-Walk-Tests bei Universitätsstudenten zu bewerten. Zu diesem Zweck werden Krankenpflegestudenten im Grundstudium in unsere Forschung einbezogen. ISWT wird den Studenten von zwei verschiedenen Forschern verabreicht am selben Tag. Zur Gewährleistung der Testwiederholungszuverlässigkeit wird der ISWT erneut von denselben Forschern an einem anderen Tag durchgeführt (Wiederholungstest).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Siirt, Truthahn
        • Siirt University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Siirt-Universität, Studierende der Krankenpflegeabteilung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ich bin Student der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Siirt, Abteilung Krankenpflege
  • Im Alter zwischen 18 und 26 Jahren
  • Türkisch verstehen und sprechen

Ausschlusskriterien:

  • Eine systemische, orthopädische oder neurologische Erkrankung haben
  • Der Teilnehmer möchte sich von der Studie zurückziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inkrementelle Shuttle-Walk-Testergebnisse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und innerhalb von 2–7 Tagen nach der ersten Beurteilung
Die Anzahl der abgeschlossenen Shuttles wird aufgezeichnet und die gesamte inkrementelle Shuttle-Gehdistanz (ISWD) wird berechnet. Herzfrequenz (HR), arterieller Blutdruck, Sättigung, wahrgenommene Dyspnoe und Müdigkeit gemäß der modifizierten Borg-Skala werden vor, am Ende des Tests und nach einer 5-minütigen Erholungsphase bewertet.
Zu Studienbeginn und innerhalb von 2–7 Tagen nach der ersten Beurteilung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter
Zeitfenster: Grundlinie
Alter in Jahren
Grundlinie
Gewicht
Zeitfenster: Grundlinie
Gewicht (kg)
Grundlinie
Höhe
Zeitfenster: Grundlinie
Höhe (m)
Grundlinie
Raucherstatus
Zeitfenster: Grundlinie
Der Raucherstatus wird aufgezeichnet
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Yasemin ACAR, Siirt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/05/01/06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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