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Fiabilité du test incrémentiel de marche de la navette chez les étudiants universitaires

25 février 2025 mis à jour par: Yasemin ACAR, Siirt University
Le but de cette étude est d'évaluer la fiabilité inter-évaluateur et intra-évaluateur du test de marche incrémental en navette chez les étudiants universitaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le test de marche incrémental en navette (ISWT) est un test sur le terrain valide et fiable développé pour évaluer la capacité d'exercice fonctionnelle. Ce test consiste pour le participant à parcourir à pied un parcours de 10 m balisé par deux cônes espacés de 9 m. La vitesse de marche, déterminée par un signal audio, est lente au début, mais augmente progressivement chaque minute.

Bien que des études de validité et de fiabilité aient été menées dans différents groupes de maladies et populations en bonne santé, il n'existe aucune étude évaluant la fiabilité inter-évaluateurs du test de marche incrémental en navette chez des individus en bonne santé. Notre recherche vise à évaluer la fiabilité inter-évaluateurs et intra-évaluateurs du test de marche incrémental en navette chez les étudiants universitaires. À cette fin, des étudiants en sciences infirmières de premier cycle seront inclus dans notre recherche. L'ISWT sera administré aux étudiants par deux chercheurs différents sur le le même jour. Pour la fiabilité test-retest, l'ISWT sera à nouveau administré par les mêmes chercheurs un jour différent (retest).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

49

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Siirt, Turquie
        • Siirt University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Faculté des sciences de la santé de l'Université de Siirt, étudiants du département de sciences infirmières

La description

Critères d'intégration :

  • Être étudiant à la Faculté des Sciences de la Santé de l'Université Siirt, Département de Soins Infirmiers
  • Avoir entre 18 et 26 ans
  • Comprendre et parler le turc

Critères d'exclusion :

  • Avoir une maladie systémique, orthopédique ou neurologique
  • Le participant souhaite se retirer de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats du test de marche incrémentiel de la navette
Délai: Au départ et dans les 2 à 7 jours suivant la première évaluation
Le nombre de navettes terminées sera enregistré et la distance totale de marche supplémentaire de la navette (ISWD) sera calculée. Fréquence cardiaque (FC), tension artérielle, saturation, dyspnée perçue et fatigue selon l'échelle de Borg modifiée seront évaluées avant, à la fin du test et après une récupération de 5 minutes.
Au départ et dans les 2 à 7 jours suivant la première évaluation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Âge
Délai: Ligne de base
Age en années
Ligne de base
Poids
Délai: Référence
Poids (kg)
Référence
Hauteur
Délai: Référence
Hauteur (m)
Référence
Statut de tabagisme
Délai: Référence
Le statut de fumeur sera enregistré
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yasemin ACAR, Siirt University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

25 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

25 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2024

Première publication (Réel)

15 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/05/01/06

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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