Надежность теста пошаговой челночной ходьбы у студентов вузов
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тест с пошаговой челночной ходьбой (ISWT) — это валидный и надежный полевой тест, разработанный для оценки способности к функциональной нагрузке. В этом тесте участник должен пройти вверх и вниз по дистанции длиной 10 м, отмеченной двумя конусами, расположенными на расстоянии 9 м друг от друга. Скорость ходьбы, определяемая звуковым сигналом, сначала медленная, но постепенно увеличивается с каждой минутой.
Хотя исследования валидности и надежности были проведены на различных группах заболеваний и здоровых популяциях, не существует исследований, оценивающих межэкспертную надежность теста постепенной челночной ходьбы у здоровых людей. Наше исследование направлено на оценку межэкспертной и внутриэкспертной надежности теста постепенной челночной ходьбы у студентов университетов. С этой целью в наше исследование будут включены студенты старших курсов медсестер. ISWT будет проводиться студентам двумя разными исследователями на тот же день. Для обеспечения надежности повторного тестирования ISWT будет проводиться снова теми же исследователями в другой день (повторное тестирование).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Siirt, Турция
- Siirt University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Будучи студентом факультета медицинских наук Университета Сиирт, отделение сестринского дела.
- Возраст от 18 до 26 лет.
- Понимание и разговор на турецком языке
Критерии исключения:
- Наличие системного, ортопедического или неврологического заболевания.
- Участник желает выйти из исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты дополнительных испытаний на челночную ходьбу
Временное ограничение: Исходно и в течение 2–7 дней после первой оценки
|
Будет записано количество завершенных челноков и рассчитано общее расстояние прохождения челнока (ISWD).
Частота сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление, сатурация, ощущаемая одышка и утомляемость по модифицированной шкале Борга будут оцениваться до, в конце теста и после 5-минутного восстановления.
|
Исходно и в течение 2–7 дней после первой оценки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возраст
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Возраст в годах
|
Базовый уровень
|
|
Масса
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Вес (кг)
|
Базовый уровень
|
|
Высота
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Высота (м)
|
Базовый уровень
|
|
Статус курения
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Статус курения будет зафиксирован
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Yasemin ACAR, Siirt University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/05/01/06
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .