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隅角I級不正咬合に対する非抜歯矯正治療の効果

2024年10月10日 更新者:Can Tho University of Medicine and Pharmacy

隅角クラス I 不正咬合の非抜歯矯正治療の効果: 非ランダム化介入前後研究

はじめに: 研究者らは、アングル I 型不正咬合に対する非抜歯矯正治療の有効性を評価することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

お口の健康を気にしている方も多いと思います。 社会的コミュニケーションがより重要になると、美的関心も多くの注目を集めます。 美しい笑顔は自信と共感を高めます。 隅角クラス I の不正咬合が蔓延しており、歯の不正咬合はすべての年齢層で人口のかなりの割合を占めています。 歯列矯正において抜歯は物議を醸しており、一般的には反対の意見が多いです。 アングルと彼の学生たちはこれに反対したが、チャールズ・ツイードは、抜歯を行わない再治療と抜歯を伴う再治療を行った後、1930年代に再発を確認した。 抜歯療法の使用は 1960 年代に増加しましたが、20 世紀後半以降はあまり一般的ではなくなりました。 歯科矯正科学は最小侵襲の原則のもとで大きな進歩を遂げてきましたが、抜歯を考慮すべきかどうかについては議論が続いています。 現代の見解では、大多数の患者は抜歯せずに治療できるし、そうすべきであると考えられていますが、まれに、美しさを損なう密生や過剰な切歯の突出を補うために抜歯が必要となる場合があります。 実際のところ、治療方針を推奨する前に、各個人の噛み合わせ、美容上の状態、治療後の安定性を考慮して徹底的に評価する必要があります。 研究者らは、アングル I 型不正咬合に対する非抜歯矯正治療の有効性を評価することを目的としていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cần Thơ、ベトナム、900000
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 指示された角度クラス I 不正咬合および欠損スペース ≤9mm を持つ患者 (15 歳以上)
  • 頸椎成熟段階 5、6、(CS5、CS6): 頸椎 2、3、4 は凹状に湾曲した下縁を持ち、少なくとも 1 つの長方形 C3、C4 の直立した頸椎、または少なくとも正方形を持っています。
  • 過去に矯正治療を受けていない
  • 完全に生え揃った永久歯(第三大臼歯を除く)
  • 自主的な研究参加

除外基準:

顔面軟部組織の外科手術、歯周病、顎顔面の先天異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:介入の前後に、頭部レントゲン写真とギプス印象を収集しました。
介入の前後に、セファロレントゲン写真、口腔外および口腔内の写真、およびギプス印象が収集されました。 歯科矯正治療の結果を決定するために使用される加重PARインデックス(ピア評価評価)。
介入の前後に、セファロレントゲン写真、口腔外および口腔内の写真、およびギプス印象が収集されました。 歯科矯正治療の結果を決定するために使用される加重PARインデックス(ピア評価評価)。 また、以下の軟組織と骨の指標が介入の前後で評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
私たちは、角度 I 級不正咬合に対する非抜歯矯正治療の有効性を評価することを目的としました。
時間枠:セファロレントゲン写真、口腔外および口腔内の写真、ギプス印象およびPARインデックス(ピア評価評価)は、研究完了までの介入の前後で平均2年間収集されました。
介入の前後に、セファロレントゲン写真、口腔外および口腔内の写真、およびギプス印象が収集されました。 歯科矯正治療の結果を決定するために使用される加重PARインデックス(ピア評価評価)
セファロレントゲン写真、口腔外および口腔内の写真、ギプス印象およびPARインデックス(ピア評価評価)は、研究完了までの介入の前後で平均2年間収集されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Diem Chau Hong, DDS、Can Tho University of Medicine and Pharmacy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月20日

一次修了 (実際)

2022年5月20日

研究の完了 (実際)

2022年6月15日

試験登録日

最初に提出

2024年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月10日

最初の投稿 (実際)

2024年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月10日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ChauHongDiemCtump

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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