- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06638983
Efectividad del tratamiento de ortodoncia sin extracción de la maloclusión de clase I de ángulo
10 de octubre de 2024 actualizado por: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Eficacia del tratamiento de ortodoncia sin extracción de la maloclusión de clase I de ángulo: un estudio no aleatorizado pre-postintervencionista
Introducción: Los investigadores tuvieron como objetivo evaluar la efectividad del tratamiento de ortodoncia sin extracción para la maloclusión clase I de Angle.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Muchas personas también se preocupan por su salud bucal.
Cuando la comunicación social es más importante, las preocupaciones estéticas también reciben mucha atención.
Una hermosa sonrisa puede aumentar la seguridad en uno mismo y la empatía.
La maloclusión clase I de ángulo es prevalente y la maloclusión dental representa un porcentaje significativo de la población en todas las edades.
La extracción de dientes es un tema controvertido en ortodoncia, y la opinión general está en contra.
Angle y sus estudiantes argumentaron en contra, pero Charles Tweed vio una recurrencia en la década de 1930 después de un nuevo tratamiento sin extracción y un nuevo tratamiento con extracción.
El uso de la terapia de extracción dental aumentó en la década de 1960, pero se ha vuelto menos común desde finales del siglo XX.
La ciencia de la ortodoncia ha logrado avances significativos bajo el principio de mínima invasividad, pero persiste el debate sobre si se debe considerar la extracción del diente.
La visión contemporánea cree que la mayoría de los pacientes pueden y deben ser tratados sin extracción dental, pero en raras circunstancias, la extracción es necesaria para compensar el apiñamiento y la protrusión excesiva de los incisivos que dañan la belleza.
En verdad, cada individuo debe ser evaluado minuciosamente a la luz de su mordida, condición cosmética y estabilidad después de la terapia antes de recomendar cualquier curso de acción.
Los investigadores tuvieron como objetivo evaluar la eficacia del tratamiento de ortodoncia sin extracción para la maloclusión clase I de Angle.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
41
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cần Thơ, Vietnam, 900000
- Can Tho University of Medicine and Pharmacy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes (≥ 15 años) con maloclusión de clase I de Angle indicada y espacio faltante ≤9 mm
- Etapas de maduración vertebral cervical 5, 6 (CS5, CS6): las vértebras cervicales 2, 3 y 4 tienen un borde inferior curvo cóncavo y tienen al menos una vértebra cervical rectangular C3, C4 en posición vertical o al menos cuadrada.
- Sin tratamiento de ortodoncia previo
- Dientes permanentes completamente erupcionados (excepto terceros molares)
- Participación voluntaria en investigación.
Criterios de exclusión:
Procedimientos quirúrgicos de tejidos blandos faciales, enfermedad periodontal y anomalías congénitas maxilofaciales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Se recogieron radiografías cefalométricas e impresiones de yeso antes y después de la intervención.
Se recogieron radiografías cefalométricas, fotografías extraorales e intraorales e impresiones del modelo antes y después de la intervención.
El índice PAR ponderado (calificación de evaluación por pares) empleado para determinar el resultado del tratamiento de ortodoncia.
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Se recogieron radiografías cefalométricas, fotografías extraorales e intraorales e impresiones del modelo antes y después de la intervención.
El índice PAR ponderado (calificación de evaluación por pares) empleado para determinar el resultado del tratamiento de ortodoncia.
También se evaluaron los siguientes índices de tejidos blandos y óseos antes y después de la intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nuestro objetivo fue evaluar la efectividad del tratamiento de ortodoncia sin extracción para la maloclusión clase I de Angle.
Periodo de tiempo: Se recogieron radiografías cefalométricas y fotografías extraorales e intraorales, impresiones de modelos e índice PAR (clasificación de evaluación por pares) antes y después de la intervención hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
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Se recogieron radiografías cefalométricas, fotografías extraorales e intraorales e impresiones del modelo antes y después de la intervención.
El índice PAR ponderado (calificación de evaluación por pares) empleado para determinar el resultado del tratamiento de ortodoncia.
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Se recogieron radiografías cefalométricas y fotografías extraorales e intraorales, impresiones de modelos e índice PAR (clasificación de evaluación por pares) antes y después de la intervención hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Diem Chau Hong, DDS, Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2020
Finalización primaria (Actual)
20 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ChauHongDiemCtump
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .