- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06638983
Eficácias do tratamento ortodôntico sem extrações da má oclusão classe I de Angle
10 de outubro de 2024 atualizado por: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Eficácias do tratamento ortodôntico sem extração da má oclusão de classe I de Angle: um estudo intervencionista pré-pós não randomizado
Introdução: Os investigadores tiveram como objetivo avaliar a eficácia do tratamento ortodôntico sem extrações para má oclusão classe I de Angle.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Muitas pessoas também estão preocupadas com sua saúde bucal.
Quando a comunicação social é mais importante, as preocupações estéticas também recebem muita atenção.
Um belo sorriso pode aumentar a autoconfiança e a empatia.
A má oclusão classe I de Angle é prevalente e a má oclusão dentária representa uma porcentagem significativa da população em todas as idades.
A extração dentária é um tema controverso na ortodontia, sendo a opinião geral contrária.
Angle e seus alunos argumentaram contra, mas Charles Tweed viu uma recorrência na década de 1930 após retratamento sem extração e retratamento com extração.
O uso da terapia de extração dentária aumentou na década de 1960, mas tornou-se menos comum desde o final do século XX.
A ciência da ortodontia fez avanços significativos sob o princípio da menor invasividade, mas o debate permanece sobre se deve ser considerada a extração dentária.
A visão contemporânea acredita que a maioria dos pacientes pode e deve ser tratada sem extração dentária, mas em raras circunstâncias, a extração é necessária para compensar o apinhamento e a protrusão excessiva dos incisivos que prejudicam a beleza.
Na verdade, cada indivíduo deve ser cuidadosamente avaliado à luz de sua mordida, condição estética e estabilidade após a terapia antes que qualquer curso de ação seja recomendado.
Os investigadores tiveram como objetivo avaliar a eficácia do tratamento ortodôntico sem extrações para má oclusão classe I de Angle.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
41
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cần Thơ, Vietnã, 900000
- Can Tho University of Medicine and Pharmacy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes (≥ 15 anos) com má oclusão classe I de Angle indicada e falta de espaço ≤9mm
- Estágios de maturação vertebral cervical 5, 6, (CS5, CS6): as vértebras cervicais 2, 3 e 4 têm uma borda inferior curva côncava e têm pelo menos uma vértebra cervical retangular C3, C4 vertical ou pelo menos quadrada
- Sem tratamento ortodôntico prévio
- Dentes permanentes totalmente irrompidos (exceto terceiros molares)
- Participação voluntária em pesquisa
Critérios de exclusão:
Procedimentos cirúrgicos de tecidos moles faciais, doença periodontal e anomalias congênitas maxilofaciais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Radiografias cefalométricas e moldes foram coletados antes e depois da intervenção.
Radiografias cefalométricas, fotografias extraorais e intraorais e impressões de gesso foram coletadas antes e depois da intervenção.
O Índice PAR ponderado (Peer Assessment Rating) empregado para determinar o resultado do tratamento ortodôntico.
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Radiografias cefalométricas, fotografias extraorais e intraorais e impressões de gesso foram coletadas antes e depois da intervenção.
O Índice PAR ponderado (Peer Assessment Rating) empregado para determinar o resultado do tratamento ortodôntico.
Além disso, os seguintes índices de tecidos moles e ósseos foram avaliados antes e depois da intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nosso objetivo foi avaliar a eficácia do tratamento ortodôntico sem extrações para a má oclusão classe I de Angle.
Prazo: Radiografias cefalométricas e fotografias extraorais e intraorais, impressões de gesso e índice PAR (Peer Assessment Rating) foram coletados antes e depois da intervenção até a conclusão do estudo, em média 2 anos
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Radiografias cefalométricas, fotografias extraorais e intraorais e impressões de gesso foram coletadas antes e depois da intervenção.
O Índice PAR ponderado (Peer Assessment Rating) empregado para determinar o resultado do tratamento ortodôntico
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Radiografias cefalométricas e fotografias extraorais e intraorais, impressões de gesso e índice PAR (Peer Assessment Rating) foram coletados antes e depois da intervenção até a conclusão do estudo, em média 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Diem Chau Hong, DDS, Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
20 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de outubro de 2024
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ChauHongDiemCtump
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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