- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06638983
Kulmaluokan I epäpuhtauksien oikomishoidon tehot
torstai 10. lokakuuta 2024 päivittänyt: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Kulmaluokan I virheellisen oikomishoidon tehot: ei-satunnaistettu interventiota edeltävä tutkimus
Johdanto: Tutkijoiden tavoitteena oli arvioida ei-uutto-oikomishoidon tehokkuutta Angle-luokan I epäpuhtauksien hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Monet ihmiset ovat myös huolissaan suunsa terveydestä.
Kun sosiaalinen viestintä on tärkeämpää, myös esteettiset huolenaiheet saavat paljon huomiota.
Kaunis hymy voi lisätä itsevarmuutta ja empatiaa.
Kulmaluokan I epäpuhtaudet ovat yleisiä, ja hampaiden virheelliset tukkeumat ovat merkittävä prosenttiosuus kaikenikäisestä väestöstä.
Hampaiden poisto on kiistanalainen aihe oikomishoidossa, ja yleinen näkemys on sitä vastaan.
Angle ja hänen oppilaansa vastustivat sitä, mutta Charles Tweed näki toistumisen 1930-luvulla uudelleenkäsittelyn jälkeen ilman uuttamista ja uudelleenkäsittelyn uuttamalla.
Hampaanpoistohoidon käyttö lisääntyi 1960-luvulla, mutta on vähentynyt 1900-luvun lopulta lähtien.
Oikomishoidossa on saavutettu merkittäviä edistysaskeleita vähiten invasiivisuuden periaatteen mukaisesti, mutta keskustelu jatkuu siitä, kannattaako hampaiden poistoa harkita.
Nykyajan näkemys uskoo, että suurin osa potilaista voidaan ja pitääkin hoitaa ilman hampaanpoistoa, mutta harvinaisissa tilanteissa poisto on tarpeen kauneutta vahingoittavan ahtauden ja liiallisen etuhampaiden ulkoneman kompensoimiseksi.
Itse asiassa jokainen yksilö on arvioitava perusteellisesti pureman, kosmeettisen kunnon ja vakauden valossa hoidon jälkeen, ennen kuin mitään toimenpiteitä suositellaan.
Tutkijoiden tavoitteena oli arvioida ei-uutto-oikomishoidon tehokkuutta Angle-luokan I epäpuhtauksien hoidossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cần Thơ, Vietnam, 900000
- Can Tho University of Medicine and Pharmacy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat (≥ 15-vuotiaat), joilla on osoitettu kulmaluokka I virheellinen puristus ja puuttuva tila ≤ 9 mm
- Kohdunkaulan nikaman kypsymisvaiheet 5, 6 (CS5, CS6): kaulanikamilla 2, 3 ja 4 on kovera kaareva alareuna ja niissä on vähintään yksi suorakulmio C3, C4 kaulanikama pystysuorassa tai vähintään neliön muotoinen
- Ei aikaisempaa oikomishoitoa
- Täysin puhjenneet pysyvät hampaat (paitsi kolmatta poskihampaat)
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
Kasvojen pehmytkudoskirurgiset toimenpiteet, parodontaalisairaus ja kasvojen synnynnäiset epämuodostumat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kefalometriset röntgenkuvat ja valettu jäljennökset kerättiin ennen ja jälkeen toimenpiteen.
Kefalometriset röntgenkuvat, suun ulkopuoliset ja intraoraaliset valokuvat sekä valujäljennökset kerättiin ennen ja jälkeen toimenpiteen.
Painotettu PAR-indeksi (Peer Assessment Rating), jota käytetään määrittämään oikomishoidon tulos.
|
Kefalometriset röntgenkuvat, suun ulkopuoliset ja intraoraaliset valokuvat sekä valujäljennökset kerättiin ennen ja jälkeen toimenpiteen.
Painotettu PAR-indeksi (Peer Assessment Rating), jota käytetään määrittämään oikomishoidon tulos.
Myös seuraavat pehmytkudos- ja luuindeksit arvioitiin ennen ja jälkeen toimenpiteen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tavoitteenamme oli arvioida ei-uutto-oikomishoidon tehokkuutta Angle-luokan I epäpuhtauksien hoidossa.
Aikaikkuna: Kefalometriset röntgenkuvat, suun ulkopuoliset ja intraoraaliset valokuvat, kipsijäljennökset ja PAR-indeksi (Peer Assessment Rating) kerättiin ennen ja jälkeen interventiota tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 2 vuotta
|
Kefalometriset röntgenkuvat, suun ulkopuoliset ja intraoraaliset valokuvat sekä valujäljennökset kerättiin ennen ja jälkeen toimenpiteen.
Painotettu PAR-indeksi (peer Assessment Rating), jota käytetään määrittämään oikomishoidon tulos
|
Kefalometriset röntgenkuvat, suun ulkopuoliset ja intraoraaliset valokuvat, kipsijäljennökset ja PAR-indeksi (Peer Assessment Rating) kerättiin ennen ja jälkeen interventiota tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Diem Chau Hong, DDS, Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ChauHongDiemCtump
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .