Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kulmaluokan I epäpuhtauksien oikomishoidon tehot

torstai 10. lokakuuta 2024 päivittänyt: Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Kulmaluokan I virheellisen oikomishoidon tehot: ei-satunnaistettu interventiota edeltävä tutkimus

Johdanto: Tutkijoiden tavoitteena oli arvioida ei-uutto-oikomishoidon tehokkuutta Angle-luokan I epäpuhtauksien hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Monet ihmiset ovat myös huolissaan suunsa terveydestä. Kun sosiaalinen viestintä on tärkeämpää, myös esteettiset huolenaiheet saavat paljon huomiota. Kaunis hymy voi lisätä itsevarmuutta ja empatiaa. Kulmaluokan I epäpuhtaudet ovat yleisiä, ja hampaiden virheelliset tukkeumat ovat merkittävä prosenttiosuus kaikenikäisestä väestöstä. Hampaiden poisto on kiistanalainen aihe oikomishoidossa, ja yleinen näkemys on sitä vastaan. Angle ja hänen oppilaansa vastustivat sitä, mutta Charles Tweed näki toistumisen 1930-luvulla uudelleenkäsittelyn jälkeen ilman uuttamista ja uudelleenkäsittelyn uuttamalla. Hampaanpoistohoidon käyttö lisääntyi 1960-luvulla, mutta on vähentynyt 1900-luvun lopulta lähtien. Oikomishoidossa on saavutettu merkittäviä edistysaskeleita vähiten invasiivisuuden periaatteen mukaisesti, mutta keskustelu jatkuu siitä, kannattaako hampaiden poistoa harkita. Nykyajan näkemys uskoo, että suurin osa potilaista voidaan ja pitääkin hoitaa ilman hampaanpoistoa, mutta harvinaisissa tilanteissa poisto on tarpeen kauneutta vahingoittavan ahtauden ja liiallisen etuhampaiden ulkoneman kompensoimiseksi. Itse asiassa jokainen yksilö on arvioitava perusteellisesti pureman, kosmeettisen kunnon ja vakauden valossa hoidon jälkeen, ennen kuin mitään toimenpiteitä suositellaan. Tutkijoiden tavoitteena oli arvioida ei-uutto-oikomishoidon tehokkuutta Angle-luokan I epäpuhtauksien hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cần Thơ, Vietnam, 900000
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat (≥ 15-vuotiaat), joilla on osoitettu kulmaluokka I virheellinen puristus ja puuttuva tila ≤ 9 mm
  • Kohdunkaulan nikaman kypsymisvaiheet 5, 6 (CS5, CS6): kaulanikamilla 2, 3 ja 4 on kovera kaareva alareuna ja niissä on vähintään yksi suorakulmio C3, C4 kaulanikama pystysuorassa tai vähintään neliön muotoinen
  • Ei aikaisempaa oikomishoitoa
  • Täysin puhjenneet pysyvät hampaat (paitsi kolmatta poskihampaat)
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Kasvojen pehmytkudoskirurgiset toimenpiteet, parodontaalisairaus ja kasvojen synnynnäiset epämuodostumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kefalometriset röntgenkuvat ja valettu jäljennökset kerättiin ennen ja jälkeen toimenpiteen.
Kefalometriset röntgenkuvat, suun ulkopuoliset ja intraoraaliset valokuvat sekä valujäljennökset kerättiin ennen ja jälkeen toimenpiteen. Painotettu PAR-indeksi (Peer Assessment Rating), jota käytetään määrittämään oikomishoidon tulos.
Kefalometriset röntgenkuvat, suun ulkopuoliset ja intraoraaliset valokuvat sekä valujäljennökset kerättiin ennen ja jälkeen toimenpiteen. Painotettu PAR-indeksi (Peer Assessment Rating), jota käytetään määrittämään oikomishoidon tulos. Myös seuraavat pehmytkudos- ja luuindeksit arvioitiin ennen ja jälkeen toimenpiteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavoitteenamme oli arvioida ei-uutto-oikomishoidon tehokkuutta Angle-luokan I epäpuhtauksien hoidossa.
Aikaikkuna: Kefalometriset röntgenkuvat, suun ulkopuoliset ja intraoraaliset valokuvat, kipsijäljennökset ja PAR-indeksi (Peer Assessment Rating) kerättiin ennen ja jälkeen interventiota tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 2 vuotta
Kefalometriset röntgenkuvat, suun ulkopuoliset ja intraoraaliset valokuvat sekä valujäljennökset kerättiin ennen ja jälkeen toimenpiteen. Painotettu PAR-indeksi (peer Assessment Rating), jota käytetään määrittämään oikomishoidon tulos
Kefalometriset röntgenkuvat, suun ulkopuoliset ja intraoraaliset valokuvat, kipsijäljennökset ja PAR-indeksi (Peer Assessment Rating) kerättiin ennen ja jälkeen interventiota tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Diem Chau Hong, DDS, Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ChauHongDiemCtump

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa