Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность неэкстракционного ортодонтического лечения углового нарушения прикуса I класса

10 октября 2024 г. обновлено: Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Эффективность неэкстракционного ортодонтического лечения углового нарушения прикуса I класса: нерандомизированное пре-постинтервенционное исследование

Введение: Целью исследователей было оценить эффективность неэкстракционного ортодонтического лечения аномалий прикуса I класса по Энглу.

Обзор исследования

Подробное описание

Многие люди также обеспокоены здоровьем полости рта. Когда социальное общение более важно, эстетическим проблемам также уделяется много внимания. Красивая улыбка может повысить уверенность в себе и сочувствие. Распространена аномалия прикуса I класса по углу, а аномалии прикуса зубов встречаются у значительного процента населения всех возрастов. Удаление зубов — спорная тема в ортодонтии, причем общее мнение против этого. Энгл и его ученики возражали против этого, но Чарльз Твид наблюдал рецидив в 1930-х годах после повторного лечения без удаления и повторного лечения с удалением. Использование терапии по удалению зубов увеличилось в 1960-х годах, но с конца 20-го века стало менее распространенным. Наука ортодонтии добилась значительных успехов в соответствии с принципом наименьшей инвазивности, но до сих пор ведутся споры о том, следует ли рассматривать возможность удаления зубов. Современная точка зрения считает, что большинство пациентов можно и нужно лечить без удаления зубов, но в редких случаях удаление необходимо, чтобы компенсировать скученность и чрезмерное выпячивание резцов, наносящих вред красоте. По правде говоря, прежде чем рекомендовать какой-либо курс действий, каждого человека необходимо тщательно оценить с учетом его прикуса, косметического состояния и стабильности после терапии. Целью исследователей было оценить эффективность неэкстракционного ортодонтического лечения аномалий прикуса I класса по Энглу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cần Thơ, Вьетнам, 900000
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты (≥ 15 лет) с указанной аномалией прикуса I класса Angle и недостатком пространства ≤9 мм.
  • Стадии созревания шейных позвонков 5, 6 (CS5, CS6): шейные позвонки 2, 3 и 4 имеют вогнутую изогнутую нижнюю границу и имеют по крайней мере один прямоугольник C3, C4, шейный позвонок в вертикальном положении или хотя бы квадратный.
  • Отсутствие предварительного ортодонтического лечения.
  • Полностью прорезавшиеся постоянные зубы (кроме третьих моляров)
  • Добровольное участие в исследованиях

Критерии исключения:

Хирургические процедуры на мягких тканях лица, заболевания пародонта и врожденные аномалии челюстно-лицевой области.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Цефалометрические рентгенограммы и слепки гипсовых повязок были собраны до и после вмешательства.
До и после вмешательства были собраны цефалометрические рентгенограммы, внеротовые и внутриротовые фотографии, а также слепки гипсовых повязок. Взвешенный индекс PAR (рейтинг коллегиальной оценки), используемый для определения результата ортодонтического лечения.
До и после вмешательства были собраны цефалометрические рентгенограммы, внеротовые и внутриротовые фотографии, а также слепки гипсовых повязок. Взвешенный индекс PAR (рейтинг коллегиальной оценки), используемый для определения результата ортодонтического лечения. Также до и после вмешательства оценивались следующие показатели мягких тканей и костей:

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Целью нашей работы было оценить эффективность неэкстракционного ортодонтического лечения аномалий прикуса I класса по Энглу.
Временное ограничение: Цефалометрические рентгенограммы, а также внеротовые и внутриротовые фотографии, отпечатки гипсовых повязок и индекс PAR (рейтинг коллегиальной оценки) собирались до и после вмешательства по завершении исследования, в среднем в течение 2 лет.
До и после вмешательства были собраны цефалометрические рентгенограммы, внеротовые и внутриротовые фотографии, а также слепки гипсовых повязок. Взвешенный индекс PAR (рейтинг коллегиальной оценки), используемый для определения результата ортодонтического лечения.
Цефалометрические рентгенограммы, а также внеротовые и внутриротовые фотографии, отпечатки гипсовых повязок и индекс PAR (рейтинг коллегиальной оценки) собирались до и после вмешательства по завершении исследования, в среднем в течение 2 лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Diem Chau Hong, DDS, Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ChauHongDiemCtump

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться