Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirksamkeit der kieferorthopädischen Behandlung von Malokklusionen der Winkelklasse I ohne Extraktion

10. Oktober 2024 aktualisiert von: Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Wirksamkeit der kieferorthopädischen Behandlung von Malokklusionen der Winkelklasse I ohne Extraktion: Eine nicht randomisierte prä-postinterventionelle Studie

Einleitung: Ziel der Forscher war es, die Wirksamkeit einer kieferorthopädischen Behandlung ohne Extraktion bei Malokklusion der Angle-Klasse I zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Viele Menschen machen sich auch Sorgen um ihre Mundgesundheit. Wenn soziale Kommunikation wichtiger ist, erhalten auch ästhetische Belange große Aufmerksamkeit. Ein schönes Lächeln kann Selbstvertrauen und Empathie stärken. Malokklusion der Angle-Klasse I ist weit verbreitet, und Zahnmalokklusion macht in allen Altersgruppen einen erheblichen Prozentsatz der Bevölkerung aus. Die Zahnextraktion ist in der Kieferorthopädie ein kontroverses Thema, die allgemeine Meinung ist dagegen. Angle und seine Studenten sprachen sich dagegen aus, aber Charles Tweed erlebte in den 1930er Jahren ein Wiederauftreten nach einer erneuten Behandlung ohne Extraktion und einer erneuten Behandlung mit Extraktion. Der Einsatz der Zahnextraktionstherapie nahm in den 1960er Jahren zu, ist jedoch seit dem späten 20. Jahrhundert seltener geworden. Die Wissenschaft der Kieferorthopädie hat unter dem Grundsatz der geringsten Invasivität erhebliche Fortschritte gemacht, aber die Debatte darüber, ob eine Zahnextraktion in Betracht gezogen werden sollte, bleibt bestehen. Die heutige Ansicht geht davon aus, dass die Mehrheit der Patienten ohne Zahnextraktion behandelt werden kann und sollte, in seltenen Fällen ist eine Extraktion jedoch erforderlich, um Engstand und übermäßiges Vorstehen der Schneidezähne auszugleichen, die der Schönheit schaden. Tatsächlich muss jeder Einzelne im Hinblick auf seinen Biss, seinen kosmetischen Zustand und seine Stabilität nach der Therapie gründlich untersucht werden, bevor eine Vorgehensweise empfohlen wird. Ziel der Forscher war es, die Wirksamkeit einer kieferorthopädischen Behandlung ohne Extraktion bei Malokklusion der Angle-Klasse I zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cần Thơ, Vietnam, 900000
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten (≥ 15 Jahre) mit angegebener Malokklusion der Angle-Klasse I und fehlendem Platz ≤9 mm
  • Reifungsstadien der Halswirbel 5, 6 (CS5, CS6): Die Halswirbel 2, 3 und 4 haben einen konkav gekrümmten unteren Rand und haben mindestens ein Rechteck C3, Halswirbel C4 aufrecht oder mindestens quadratisch
  • Keine vorherige kieferorthopädische Behandlung
  • Vollständig durchgebrochene bleibende Zähne (außer dritte Molaren)
  • Freiwillige Forschungsteilnahme

Ausschlusskriterien:

Seien Sie mit chirurgischen Eingriffen im Weichteilgewebe, Parodontitis und angeborenen Anomalien im Kiefer- und Gesichtsbereich konfrontiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Vor und nach dem Eingriff wurden kephalometrische Röntgenaufnahmen und Gipsabdrücke angefertigt.
Vor und nach dem Eingriff wurden kephalometrische Röntgenaufnahmen, extraorale und intraorale Fotografien sowie Gipsabdrücke angefertigt. Der gewichtete PAR-Index (Peer Assessment Rating), der zur Bestimmung des Ergebnisses einer kieferorthopädischen Behandlung verwendet wird.
Vor und nach dem Eingriff wurden kephalometrische Röntgenaufnahmen, extraorale und intraorale Fotografien sowie Gipsabdrücke angefertigt. Der gewichtete PAR-Index (Peer Assessment Rating), der zur Bestimmung des Ergebnisses einer kieferorthopädischen Behandlung verwendet wird. Außerdem wurden die folgenden Weichteil- und Knochenindizes vor und nach dem Eingriff beurteilt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unser Ziel war es, die Wirksamkeit einer kieferorthopädischen Behandlung ohne Extraktion bei Malokklusion der Angle-Klasse I zu bewerten.
Zeitfenster: Kephalometrische Röntgenaufnahmen sowie extraorale und intraorale Fotografien, Gipsabdrücke und der PAR-Index (Peer Assessment Rating) wurden vor und nach der Intervention bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich zwei Jahre lang, erfasst
Vor und nach dem Eingriff wurden kephalometrische Röntgenaufnahmen, extraorale und intraorale Fotografien sowie Gipsabdrücke angefertigt. Der gewichtete PAR-Index (Peer Assessment Rating), der zur Bestimmung des Ergebnisses einer kieferorthopädischen Behandlung verwendet wird
Kephalometrische Röntgenaufnahmen sowie extraorale und intraorale Fotografien, Gipsabdrücke und der PAR-Index (Peer Assessment Rating) wurden vor und nach der Intervention bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich zwei Jahre lang, erfasst

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Diem Chau Hong, DDS, Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ChauHongDiemCtump

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren