このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

学生のパフォーマンス不安に対する仮想現実心理療法とヨガの効果 (VRvsHY)

2026年7月30日 更新者:Marcel-Alexandru Gaina、Grigore T. Popa University of Medicine and Pharmacy

学生のパフォーマンス不安を管理するための仮想現実を利用した心理療法とヨガベースの介入の有効性に関する比較研究

このパイロット臨床試験の目的は、16 ~ 35 歳の学生のパフォーマンス不安を軽減するための 2 つの非薬理学的介入、バーチャル リアリティ (VR) とヨガのテクニックを比較することです。 パフォーマンスに対する不安は、人前で話すときや試験中によく経験され、学業成績や幸福に影響を与えます。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

VR ベースの誘導瞑想介入は、ヨガベースのリラクゼーションテクニックよりも効果的にパフォーマンスの不安を軽減しますか? どちらの介入でも、参加者はより良い感情制御と改善された生活の質を経験しますか? 研究者は、VR介入グループとヨガ介入グループを比較し、どちらの介入が不安症状をよりよく軽減し、学校の成績中の感情制御の改善を促進するかを決定します。

参加者は次のことを行います:

4 週間にわたって、VR ベースのガイド付き瞑想またはヨガベースのリラクゼーションのセッションを 6 ~ 10 回参加します。

アンケートに回答して、介入前後の不安レベル、感情制御、生活の質を評価します。

調査の概要

詳細な説明

詳細な説明 このランダム化比較試験(RCT)は、16 ~ 35 歳の学生のパフォーマンス不安を軽減する 2 つの非薬理学的介入、バーチャル リアリティ(VR)とヨガのテクニックの比較有効性を評価するように設計されています。 成績不安は、学業や人前で話す場面で経験される特定の種類の不安で、学生の学業成績と全体的な精神的健康に大きな影響を与えます。 この研究は、この状態を管理するために教育現場に簡単に組み込むことができる、アクセスしやすく非侵襲的な介入を探ることを目的としています。

この試験では、ガイド付き瞑想 VR ソフトウェアを介して提供される VR ベースのガイド付きリラクゼーションおよび露出療法と、ハタ ヨガのポーズ (アーサナ)、呼吸法 (プラナヤマ)、および瞑想 (ディアナ) を組み込んだヨガベースのリラクゼーション テクニックを比較します。 どちらの介入も、精神的なリラクゼーション、感情の調整、および薬物を使用せずにパフォーマンス関連の不安を管理するための対処戦略を提供することに焦点を当てています。

理論的根拠:

介入の選択は、VR とヨガの両方が不安軽減の効果的なツールであることを裏付ける証拠に基づいています。 仮想現実は、リラクゼーションを強化する没入型環境を提供すると同時に、制御された方法でストレスの多い状況にさらされることを可能にすることが示されており、これはパフォーマンスの不安に非常に重要です。 ガイド付き瞑想 VR を使用すると、学生は、心を落ち着かせるビジュアルとガイド付き瞑想エクササイズを使用して、ストレスを軽減するように設計された仮想設定でマインドフルネスを実践できます。

対照的に、ヨガは、身体の動き、制御された呼吸、瞑想を通じて不安を軽減する効果があるとして広く研究されてきた古代の実践です。 マインドフルネスと身体的な姿勢を組み込むことで、ヨガはリラクゼーションを促進し、学生が不安を引き起こす状況に対する生理的および感情的な反応を調整する能力を向上させるのに役立ちます。

研究デザイン:

この研究では、参加者を VR 介入グループまたはヨガ介入グループのいずれかにランダムに割り当てます。 どちらの介入も 4 週間にわたって、6 ~ 10 回のセッションで実施され、各セッションは約 30 ~ 40 分続きます。 介入は構造化された形式で提供され、VR セッションは没入型環境でのマインドフルネスとリラクゼーションに焦点を当て、ヨガ セッションは動き、呼吸制御、瞑想を統合します。

各参加者の不安レベルは、ベースライン時、介入直後、および不安軽減に対する介入の持続的な効果を評価するための追跡期間中に測定されます。

仮想現実介入:

VR 介入では、Oculus Quest 2 や HTC Vive Flow などの VR ヘッドセット経由でアクセスできる Guided Meditation VR ソフトウェアを利用します。 このセッションでは、参加者は、静かなビーチ、森林、山など、リラクゼーションとマインドフルネスを促進するために特別に設計された仮想環境に入ります。 これらの環境は、心を落ち着かせ、不安を軽減することを目的としたガイド付き瞑想セッションと組み合わされています。 さらに、参加者は、不安反応を軽減するためにマインドフルネスのテクニックを使用しながら、ガイド付きの画像を通じて人前で話すことや試験のシナリオに取り組むよう奨励されます。 VR の没入型の性質により、参加者は安全で制御された環境で対処戦略を練習することができます。

ヨガ介入:

ヨガ介入はハタヨガの原則に従い、リラクゼーションを促進し不安を軽減することが証明されている実践に焦点を当てます。 セッションには、身体的な姿勢 (アーサナ)、呼吸コントロールの練習 (プラーナヤーマ)、瞑想 (ディヤーナ) の組み合わせが組み込まれます。 参加者は、身体的な緊張を軽減し、精神的な明晰さを促進することを目的とした一連の穏やかなヨガのポーズを指導されます。 呼吸法と瞑想のコンポーネントは心を落ち着かせ、体のストレス反応を調整することに焦点を当てており、この介入は特にパフォーマンス不安の管理に関連します。

実現可能性と受け入れ可能性:

成績不安を軽減するという主な目的に加えて、この研究では、これらの介入を学生生活に組み込むことの実現可能性と受け入れ可能性を評価します。 学術環境での VR とヨガのテクニックの導入の容易さが評価されるほか、各介入の使いやすさと認識された効果についての参加者のフィードバックも評価されます。

意義:

この試験は、教育現場にシームレスに統合できるアクセス可能なメンタルヘルス介入に対するニーズの高まりに対処します。 この研究は、仮想現実とヨガの比較利点を調査することにより、学生の不安の負担を軽減する可能性のある非薬物療法についての洞察を提供することを目的としています。 この結果は、学生が精神的健康と学力をより効果的に管理するのに役立つ将来の介入に役立つ可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iaşi
      • Iași、Iaşi、ルーマニア、700506
        • Romanian Academy of Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳から35歳まで。
  • 現在在籍している大学生、または同じ専門分野でさらなる研究(修士号または博士号など)を追求している最近の卒業生(過去 2 年以内)。
  • 検証された心理学的棚卸資産(STAI-Y1など)によって測定された、軽度から中程度のレベルの特性不安。学習手順を完全に理解できる。
  • テスト対象の特定の介入(つまり、仮想現実心理療法やヨガの介入)への事前の曝露がないこと。
  • 研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供できる。

除外基準:

  • 重度の精神障害(統合失調症、双極性障害など)の病歴。
  • 現在、継続的な向精神薬治療を含む精神医学的または心理的治療を受けている。
  • バーチャルリアリティ技術に対する副作用の病歴(乗り物酔い、めまい、ヘッドセットやコントローラーの素材に対するアレルギーなど)。
  • ヨガエクササイズへの参加を妨げる重大な身体的制限。
  • 妊娠中の人。ヨガに関連した身体的制限と仮想現実に対する潜在的な心理的過敏症のため。
  • 介入と評価はルーマニア語で行われ、仮想現実介入の一部は英語で行われるため、ルーマニア語と英語に堪能でない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:仮想現実を活用したパフォーマンス不安に対する心理療法
この部門の参加者は、パフォーマンスの不安を軽減することを目的とした仮想現実 (VR) を利用した心理療法を受けます。 このセッションでは、VR 環境内で認知行動療法 (CBT)、曝露療法、リラクゼーションを組み合わせます。 このプログラムは、資格のある統合心理療法士によって、週に 2 ~ 3 回、各回 30 ~ 60 分間、4 週間にわたって提供されます。 プログラムは、パフォーマンスの回復力を促進するための詳細な体験を含め、参加者の不安レベルと進行状況に基づいて、各参加者に合わせて個別化されます。

この VR を利用した心理療法グループの参加者は、Oculus Quest 2 および HTC Vive Flow ワイヤレスのスタンドアロン ヘッドセット システムを介して治療を受け、快適な没入環境を提供します。 よりハードウェアを集中的に使用するエクスペリエンスは、ハイエンド ラップトップを搭載した Oculus Rift S ヘッドセットで実行されます。

セッションはそれぞれ 30 ~ 60 分続き、2 ~ 4 週間以内に 6 ~ 10 回のセッションが行われます。 治療には、マインドフルネス、受容とコミットメント療法、エクスポージャセラピー、4-7-8呼吸法などの認知行動療法を通じて、不安を軽減し、感情制御を改善することが含まれます。 均一性を確保するために、同じ研究者がすべてのセッションを実施します。 さらに、被験者は、研究者のバイアスを最小限に抑え、リラクゼーションと認知行動戦略の一貫性を維持するために、事前にプログラムされたヘッドセットを使用して自宅で教師なしの VR を受けます。

他の名前:
  • VRG
実験的:パフォーマンス不安を解消するヨガトレーニング
このアームの参加者は、パフォーマンス不安に対するヨガベースの介入を受けます。 このセラピーには、心身のリラクゼーションを目的とした、呼吸法(プラナヤマ)、エクササイズ(アーサナ)、瞑想からなるヨガのシーケンスが含まれています。 このコースは、専門のヨガインストラクターによって指導され、2×60~90分のセッションを週に2回、2~4週間以内に行われます。 トレーナーは、参加者が日々のパフォーマンスのストレス要因に対処できるよう、マインドフルネスの促進、不安の軽減、集中力の向上に重点を置きます。

ヨガ グループのメンバーは、パフォーマンスに対する不安の管理に焦点を当てたヨガ クラスで指導されます。 介入は、リラクゼーション、意識、回復力を高めるための体のエクササイズ(アーサナ)、呼吸(プラナヤマ)、瞑想で構成されます。スーリヤ ナマスカール、パダハスタ アーサナ、ヴィラバドラ アーサナ、ブジャンガ アーサナ、シャヴァ アーサナなどの典型的なヨガのポーズや、ウジャイ (勝利の呼吸) などの呼吸法もセッションに含まれます。

各クラスの長さは 60 ~ 90 分で、2 ~ 4 週間で 6 ~ 10 クラスが教えられます。 このテクニックは、参加者が自信と回復力を養うにつれて、基本的な姿勢からより高度な姿勢まで段階的に行われます。 すべてのクラスは、緊張を和らげマインドフルネスを養う瞑想で終わります。

他の名前:
  • YG

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
特性不安の軽減
時間枠:最初の介入セッションの 1 日前、プログラムの最後の介入セッション後 1 日以内、および教員試験などの主要なイベントの後に測定されます。
特性不安の軽減は、ルーマニアの検証済みバージョンの国家特性不安インベントリ(STAI-Y2)を使用して測定されます。 参加者の評価:以前に訓練を受け、ライセンスを取得したSTAI研究者が、参加者が報告したスコアを評価します。 STAI-Y2 スコアの範囲は 20 ~ 80 で、スコアが高いほど不安レベルが高いことを示します。
最初の介入セッションの 1 日前、プログラムの最後の介入セッション後 1 日以内、および教員試験などの主要なイベントの後に測定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態不安の軽減
時間枠:ベースライン、各セッション前、介入の 30 分後に測定。
ルーマニアの検証済みバージョンの国家特性不安インベントリ (STAI-Y1) を使用して、国家不安を評価します。スコアの範囲は 20 ~ 80 で、スコアが高いほど不安のレベルが高いことを示します。
ベースライン、各セッション前、介入の 30 分後に測定。
感情の制御戦略
時間枠:プログラムの最初の介入セッションの 1 日前と最後の介入セッション後 1 日以内に測定します。
感情制御戦略は、感情制御アンケート (ERQ) によって測定されます。ERQ は、感情制御における 2 つの基本プロセス、つまり認知再評価と表現抑制を測定します。
プログラムの最初の介入セッションの 1 日前と最後の介入セッション後 1 日以内に測定します。
生活の質の向上
時間枠:プログラムの最初の介入セッションの 1 日前と最後の介入セッション後 1 日以内に測定します。
生活の質は、ルーマニアの国民が検証した生活の質インベントリ(QoLI)を通じて測定され、参加者の健康状態と学業上のストレスや不安の影響が反映されます。 スコアは、以前に QoLi の​​訓練を受け、認可を受けた研究者によって評価されます。
プログラムの最初の介入セッションの 1 日前と最後の介入セッション後 1 日以内に測定します。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パフォーマンスに対する不安
時間枠:プログラムの最初の介入セッションの 1 日前と最後の介入セッション後 1 日以内に測定します。
特定の学業に関する不安については、学業不安インベントリを使用して測定されます。
プログラムの最初の介入セッションの 1 日前と最後の介入セッション後 1 日以内に測定します。
定性的介入によるフィードバック
時間枠:各介入の前後に 60 分間。
各セッション終了時の介入に対する参加者の快適さ/不快感の自己管理評価を通じて、仮想現実またはヨガ介入の有効性と全体的な認識を評価します。
各介入の前後に 60 分間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Marcel A Găină, Ass. Prof.、University of Medicine and Pharmacy "Grigore T. Popa" Iași
  • スタディディレクター:Liviu A Măgurianu, Sci.Res.III、Romanian Academy of Sciences "Gh. Zane" Institute Iasi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月15日

一次修了 (実際)

2025年7月15日

研究の完了 (実際)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月11日

最初の投稿 (実際)

2024年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月30日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GAR56-IRB-466/24
  • ICES 145/02.04.2024 (レジストリ識別子:Scientific Council "Gheorghe Zane" Romanian Academy)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

共有される IPD は、一次および二次結果測定値、ベースライン情報、および参加者の人口統計などのその他の裏付けデータからのすべての匿名化された情報で構成されます。 データ ディクショナリと、公開された結果をサポートするデータセットが配布されます。 これらのデータは、将来の分析、研究結果の検証、または他の研究者による複製に利用できます。

時間枠:

アクセス基準:

IPD 共有時間枠

IPD とサポート情報は、研究結果の公開から 6 か月後に公開され、公開から 2 年後に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

前述のデータにアクセスしたい研究者は、データの使用方法を概説する完全な科学的提案を添えて正式にリクエストする必要があります。 参加者のデータの安全性を確保するために、リクエストは外部のデータ安全監視委員会 (DSMB) の審査によって審査され、これらのリクエストが科学的に有効で倫理的であることが検証されます。 承認を受けた研究者は、特定の使用条件が定められた範囲内で、データ保護に関するデータ共有契約に署名する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する