股関節痛患者の筋力を向上させるための股関節マニピュレーション
非特異的股関節痛を持つ個人における股関節外旋強度に対する非拘束大腿骨内旋操作の効果: 1週間の追跡臨床試験
調査の概要
詳細な説明
背景と理論的根拠
股関節痛は、あらゆる年齢および活動レベルの成人に蔓延する衰弱性疾患であり、日常生活機能に重大な影響を及ぼします。 スポーツ選手では、股関節の損傷率が特に高くなります。 非特異的股関節痛の不均一性と、正確な診断と治療に関する研究が限られていることが、理学療法士にとって課題となっています。
この研究は、非特異的な股関節の痛みや筋力低下を抱える個人の股関節外旋強度を改善するための、関節マニピュレーション、特に非拘束大腿骨内旋（UFIR）法の可能性に焦点を当てています。 股関節の衰弱に対処するために筋力トレーニングが一般的に使用されていますが、関節操作などの代替アプローチに関する研究は不足しています。 この研究は、このギャップを埋め、股関節機能の強化と痛みの軽減における UFIR 操作の潜在的な利点を探ることを目指しています。
研究手順
デザイン: 前向きランダム化対照試験 設定: メリーランド州コロンビア、SKYE 理学療法 サンプル: 非特異的股関節痛および同側股関節外旋筋力低下を患う成人 24 名 (18 ～ 55 歳) 介入: 実験グループは UFIR 操作を受け、対照グループは偽操作を受けます測定値: ベースライン、介入直後、および 1 週間の追跡調査において、手動筋力検査 (MMT) および手持ち式ダイナモメーター (HHD) によって両側股関節外旋強度を評価します。
データ分析: 記述統計、フリードマン テスト、クラスカル ウォリス テスト、ANOVA、および反復測定 ANOVA を使用してデータを分析します。
研究手順
募集：チラシやSNSなどで参加者を募集します。
スクリーニングと登録: 資格のある参加者は、電子健康スクリーニング フォームに記入し、インフォームド コンセントを提供します。
ランダム化: 参加者は実験グループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。
介入: 検査者は実験グループに UFIR 操作を施し、対照グループに偽操作を施します。
評価: ベースライン、介入直後、および 1 週間の追跡調査時に、MMT および HHD を使用して股関節の外旋強度を測定します。
データ分析: グループ内およびグループ間の股関節外旋強度の変化を評価するために統計分析が実行されます。
内部妥当性と一般化可能性
この研究では、テスト効果、手段によるバイアス、実験者のバイアスなど、内部妥当性に対する潜在的な脅威が認められています。 これらの脅威を軽減するための対策には、標準化された技術、評価間の 1 週間の間隔、およびランダム化が含まれます。 この研究は、調査結果の外部妥当性と一般化可能性を高めるために、メリーランド州ハワード郡から多様なサンプルを採用することを目的としています。
結論
この研究は、非特異的な股関節の痛みや筋力低下を抱える個人における股関節外旋の強度と機能の改善における関節操作、特に UFIR の潜在的な利点の理解に貢献することを目的としています。 この発見は臨床実践に情報を提供し、この患者集団に代替治療の選択肢を提供する可能性があります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Columbia、Maryland、アメリカ、21044
- SKYE Physiotherapy
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 以下の包含基準を満たす個人は、この研究に参加する資格がある：1) 非特異的股関節痛、2) MMT テストに基づく同側股関節外旋筋力低下 (3+ 以下)
除外基準:
- 以下の除外基準のいずれかを満たす人は、この研究に参加する資格がありません: 1) 英語を話せない、2) 認知障害があり、複数段階の指示に従うことができない、3) 立つのに補助器具が必要バランス、4) 難治性（耐えられない）痛みの訴えがある、5) 股関節脱臼または人工股関節全置換術の病歴がある、6) 過去 6 か月以内に股関節骨折または関節鏡検査の病歴がある、7) 腰椎の病歴がある過去6か月以内に骨折または手術（例：腰椎椎間板切除術および固定術）を受けている、8）神経学的症状（すなわち、脳卒中、パーキンソン病、または腰椎神経根症）を患っている、9）既知の先天性股関節形成不全/思春期の股関節疾患、および10）既知の骨粗鬆症
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
非拘束大腿骨内旋（UFIR）操作を受ける参加者。
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これが実験グループに適用される主な介入です。
これは、関節の可動性を改善し、股関節の痛みや筋力低下の原因となる神経筋機能不全に対処することを目的として、影響を受けた股関節の大転子に高速かつ低振幅の推力を与えるものです。
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プラセボコンパレーター：コントロールグループ
偽の操作（優しく手を置く）を受ける参加者
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これは制御介入として機能します。
これには、患部の股関節の外旋筋の上に短時間、優しく手を置くことが含まれます。
これは、実際に治療効果を与えることなく、UFIR 操作の物理的接触を模倣することを目的としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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股関節の外旋強度の変化（手持ち式ダイナモメーターを使用してポンドで測定）
時間枠：ベースライン (介入前)、介入直後、および 1 週間の追跡調査
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ベースライン (介入前)、介入直後、および 1 週間の追跡調査
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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