Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Манипулирование бедром для повышения силы у пациентов с болью в бедре

17 июля 2025 г. обновлено: Andrews University

Влияние неограниченных манипуляций с внутренней ротацией бедренной кости на силу внешней ротации бедра у людей с неспецифической болью в бедре: недельное последующее клиническое исследование

Целью данного исследования является изучение потенциального влияния техники манипуляций с неограниченной внутренней ротацией бедра (UFIR) на силу внешней ротации бедра у людей с неспецифической болью в бедре. Результаты этого исследования могут помочь физиотерапевтам и другим медицинским работникам лучше понять эффективность этого метода в улучшении силы и функции бедра у пациентов с неспецифической болью в бедре.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыстория и обоснование

Боль в тазобедренном суставе является распространенным и изнурительным состоянием, поражающим взрослых всех возрастов и уровней активности и оказывающим значительное влияние на повседневную деятельность. У спортсменов особенно высока частота травм бедра. Неоднородность неспецифической боли в бедре в сочетании с ограниченными исследованиями точной диагностики и лечения создает проблемы для физиотерапевтов.

В этом исследовании основное внимание уделяется потенциалу манипуляций с суставами, в частности техники неограниченной внутренней ротации бедра (UFIR), для улучшения силы внешнего вращения бедра у людей с неспецифической болью и слабостью бедра. Хотя силовые тренировки обычно используются для устранения слабости бедра, исследования альтернативных подходов, таких как манипуляции с суставами, отсутствуют. Целью данного исследования является устранение этого пробела и изучение потенциальных преимуществ манипуляций UFIR в улучшении функции бедра и уменьшении боли.

Процедуры исследования

Дизайн: проспективное рандомизированное контролируемое исследование. Условия: SKYE Physiotherapy, Колумбия, доктор медицинских наук. Выборка: 24 взрослых (18–55 лет) с неспецифической болью в бедре и слабостью ипсилатеральной наружной ротации бедра. Вмешательство: экспериментальная группа получает манипуляцию UFIR, контрольная группа получает имитацию манипуляции. Результат Меры: Сила двустороннего внешнего вращения бедра оценивалась с помощью мануального мышечного тестирования (ММТ) и ручного динамометра (HHD) в начале исследования, сразу после вмешательства и через 1 неделю наблюдения.

Анализ данных: для анализа данных будут использоваться описательная статистика, тест Фридмана, тест Крускала-Уоллиса, ANOVA и повторные измерения.

Процедуры исследования

Набор персонала: Участники будут набираться с помощью листовок и социальных сетей.

Скрининг и регистрация: Участники, имеющие право на участие, заполнят электронную форму проверки здоровья и предоставят информированное согласие.

Рандомизация: участники будут случайным образом распределены в экспериментальную или контрольную группу.

Вмешательство: Эксперт проведет манипуляцию UFIR экспериментальной группе и имитацию манипуляции контрольной группе.

Оценки: Сила наружной ротации бедра будет измеряться с помощью MMT и HHD исходно, сразу после вмешательства и через 1 неделю наблюдения.

Анализ данных: будет проведен статистический анализ для оценки изменений силы внешнего вращения бедра внутри и между группами.

Внутренняя валидность и обобщаемость

Исследование признает потенциальные угрозы внутренней валидности, включая эффекты тестирования, инструментальную предвзятость и предвзятость экспериментатора. Меры по смягчению этих угроз включают стандартизированные методы, недельный интервал между оценками и рандомизацию. Цель исследования — собрать разнообразную выборку из округа Ховард, штат Мэриленд, чтобы повысить внешнюю достоверность и обобщаемость результатов.

Заключение

Целью этого исследования является содействие пониманию потенциальных преимуществ манипуляций на суставах, в частности UFIR, в улучшении силы и функции внешнего вращения бедра у людей с неспецифической болью и слабостью бедра. Результаты могут послужить основой для клинической практики и предоставить альтернативные варианты лечения для этой группы пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Лица, которые соответствуют следующим критериям включения, будут иметь право участвовать в этом исследовании: 1) неспецифическая боль в бедре, 2) слабость ипсилатеральной наружной ротации бедра (на уровне 3+ или ниже) на основании теста MMT.

Критерии исключения:

  • лица, которые соответствуют любому из следующих критериев исключения, не будут иметь права участвовать в этом исследовании: 1) не говорят по-английски, 2) имеют нарушения когнитивных функций и не могут выполнять многоэтапные команды, 3) нуждаются в вспомогательном устройстве, чтобы стоять баланс, 4) есть жалобы на непреодолимую (невыносимую) боль, 5) в анамнезе имеется вывих бедра или полная замена бедра, 6) в анамнезе есть перелом бедра или артроскопия за последние 6 месяцев, 7) в анамнезе имеется поясничный отдел позвоночника перелом или хирургическое вмешательство (например, поясничная дискэктомия и спондилодез) в течение последних 6 месяцев, 8) наличие неврологического состояния (например, инсульт, болезнь Паркинсона или поясничная радикулопатия), 9) известная врожденная дисплазия тазобедренного сустава/подростковое заболевание тазобедренного сустава, и 10) известный остеопороз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участники, получающие манипуляцию с неограниченной внутренней ротацией бедренной кости (UFIR).
Это основное вмешательство, применяемое к экспериментальной группе. Он включает в себя высокоскоростной толчок с низкой амплитудой в большой вертел пораженного бедра, предназначенный для улучшения подвижности сустава и потенциального устранения нервно-мышечной дисфункции, вызывающей боль и слабость в бедре.
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Участники, которым проводится имитация манипуляции (мягкое расположение рук)
Это служит контрольным вмешательством. Он включает в себя осторожное наложение рук на внешние вращатели пораженного бедра на короткое время. Это предназначено для имитации физического контакта манипуляции UFIR без фактического терапевтического воздействия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение силы внешнего вращения бедра (измеряется в фунтах с помощью ручного динамометра)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), сразу после вмешательства и последующее наблюдение через одну неделю.
Исходный уровень (до вмешательства), сразу после вмешательства и последующее наблюдение через одну неделю.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться