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Manipolazione dell'anca per una maggiore forza nei pazienti con dolore all'anca

17 luglio 2025 aggiornato da: Andrews University

Effetti della manipolazione sfrenata della rotazione interna femorale sulla forza della rotazione esterna dell'anca in soggetti con dolore all'anca non specifico: uno studio clinico di follow-up di una settimana

Lo scopo di questo studio è quello di indagare i potenziali effetti di una tecnica di manipolazione della rotazione interna femorale non vincolata (UFIR) sulla forza di rotazione esterna dell'anca in individui con dolore all'anca non specifico. I risultati di questo studio possono aiutare i fisioterapisti e altri professionisti sanitari a comprendere meglio l’efficacia di questa tecnica nel migliorare la forza e la funzione dell’anca nei pazienti con dolore all’anca non specifico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Contesto e motivazione

Il dolore all’anca è una condizione prevalente e debilitante che colpisce gli adulti di tutte le età e livelli di attività, con un impatto significativo sulla funzione quotidiana. Negli atleti, i tassi di infortuni all’anca sono particolarmente elevati. L’eterogeneità del dolore all’anca non specifico, unita alla ricerca limitata su diagnosi e trattamenti accurati, pone sfide ai fisioterapisti.

Questo studio si concentra sul potenziale della manipolazione articolare, in particolare sulla tecnica di rotazione interna femorale non vincolata (UFIR), per migliorare la forza di rotazione esterna dell'anca in individui con dolore e debolezza dell'anca non specifici. Sebbene l’allenamento della forza sia comunemente usato per affrontare la debolezza dell’anca, mancano ricerche su approcci alternativi come la manipolazione articolare. Questa ricerca cerca di colmare questa lacuna ed esplorare i potenziali benefici della manipolazione UFIR nel migliorare la funzione dell’anca e ridurre il dolore.

Procedure di ricerca

Disegno: studio prospettico, randomizzato e controllato Ambito: SKYE Physiotherapy, Columbia, MD Campione: 24 adulti (18-55 anni) con dolore all'anca non specifico e debolezza nella rotazione esterna dell'anca ipsilaterale Intervento: il gruppo sperimentale riceve manipolazione UFIR, il gruppo di controllo riceve manipolazione fittizia Risultato Misure: forza di rotazione esterna bilaterale dell'anca valutata mediante test muscolare manuale (MMT) e dinamometro portatile (HHD) al basale, immediatamente dopo l'intervento e a 1 settimana di follow-up.

Analisi dei dati: Statistica descrittiva, test di Friedman, test di Kruskal-Wallis, ANOVA e ANOVA a misure ripetute verranno utilizzati per analizzare i dati.

Procedure di studio

Reclutamento: i partecipanti verranno reclutati tramite volantini e piattaforme di social media.

Screening e iscrizione: i partecipanti idonei completeranno un modulo di screening sanitario elettronico e forniranno il consenso informato.

Randomizzazione: i partecipanti verranno assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale o di controllo.

Intervento: l'esaminatore somministrerà la manipolazione UFIR al gruppo sperimentale e la manipolazione fittizia al gruppo di controllo.

Valutazioni: la forza di rotazione esterna dell'anca sarà misurata utilizzando MMT e HHD al basale, immediatamente dopo l'intervento e al follow-up di 1 settimana.

Analisi dei dati: verrà eseguita un'analisi statistica per valutare i cambiamenti nella forza di rotazione esterna dell'anca all'interno e tra i gruppi.

Validità interna e generalizzabilità

Lo studio riconosce potenziali minacce alla validità interna, inclusi gli effetti dei test, i bias strumentali e i bias dello sperimentatore. Le misure per mitigare queste minacce includono tecniche standardizzate, un intervallo di una settimana tra le valutazioni e la randomizzazione. Lo studio mira a reclutare un campione diversificato dalla contea di Howard, MD, per migliorare la validità esterna e la generalizzabilità dei risultati.

Conclusione

Questo studio mira a contribuire alla comprensione dei potenziali benefici della manipolazione articolare, in particolare dell'UFIR, nel migliorare la forza e la funzione della rotazione esterna dell'anca in individui con dolore e debolezza dell'anca non specifici. I risultati potrebbero informare la pratica clinica e fornire opzioni terapeutiche alternative per questa popolazione di pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Columbia, Maryland, Stati Uniti, 21044
        • SKYE Physiotherapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • gli individui che soddisfano i seguenti criteri di inclusione potranno partecipare a questo studio: 1) dolore all'anca non specifico, 2) debolezza nella rotazione esterna dell'anca ipsilaterale (pari o inferiore a 3+) in base al test MMT

Criteri di esclusione:

  • gli individui che soddisfano uno dei seguenti criteri di esclusione non saranno idonei a partecipare a questo studio: 1) non parlano inglese, 2) hanno problemi cognitivi e non sono in grado di seguire comandi multi-passo, 3) necessitano di un dispositivo di assistenza per stare in piedi equilibrio, 4) lamentano dolore intrattabile (intollerabile), 5) hanno una storia di lussazione dell'anca o sostituzione totale dell'anca, 6) hanno una storia di frattura dell'anca o artroscopia negli ultimi 6 mesi, 7) hanno una storia di colonna lombare frattura o intervento chirurgico (ad esempio, discectomia e fusione lombare) negli ultimi 6 mesi, 8) presente con condizione neurologica (ad esempio, ictus, morbo di Parkinson o radicolopatia lombare), 9) nota displasia congenita dell'anca/malattia dell'anca in età adolescenziale e 10) osteoporosi conosciuta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Partecipanti che ricevono la manipolazione della rotazione interna femorale non vincolata (UFIR).
Questo è l'intervento primario applicato al gruppo sperimentale. Implica una spinta ad alta velocità e bassa ampiezza sul grande trocantere dell'anca colpita, intesa a migliorare la mobilità articolare e potenzialmente ad affrontare la disfunzione neuromuscolare che contribuisce al dolore e alla debolezza dell'anca.
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Partecipanti che ricevono una manipolazione fittizia (posizionamento delicato della mano)
Questo serve come intervento di controllo. Implica il posizionamento delicato della mano sui rotatori esterni dell'anca interessata per una breve durata. Questo ha lo scopo di imitare il contatto fisico della manipolazione UFIR senza effettivamente fornire la spinta terapeutica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della forza di rotazione esterna dell'anca (misurata in libbre utilizzando un dinamometro portatile)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento e follow-up a una settimana
Baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento e follow-up a una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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