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고관절 통증 환자의 근력 향상을 위한 고관절 도수치료

2025년 7월 17일 업데이트: Andrews University

비특이적 고관절 통증이 있는 개인의 구속되지 않은 대퇴부 내부 회전 조작이 고관절 외부 회전 강도에 미치는 영향: 1주 추적 임상 시험

본 연구의 목적은 비특이성 고관절 통증이 있는 개인의 대퇴골 내회전(UFIR) 조작 기법이 고관절 외회전 강도에 미치는 잠재적인 효과를 조사하는 것입니다. 이 연구의 결과는 물리 치료사와 기타 의료 전문가가 비특이성 고관절 통증이 있는 환자의 고관절 근력과 기능을 개선하는 데 있어 이 기술의 효과를 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

배경 및 근거

고관절 통증은 모든 연령층과 활동 수준의 성인에게 영향을 미치는 만연하고 쇠약해지는 질환으로, 일상 기능에 상당한 영향을 미칩니다. 운동선수의 경우 고관절 부상의 비율이 특히 높습니다. 비특이성 고관절 통증의 이질성과 정확한 진단 및 치료에 대한 제한된 연구는 물리 치료사에게 어려움을 안겨줍니다.

이 연구는 비특이성 고관절 통증과 약화가 있는 개인의 고관절 외부 회전 강도를 향상시키기 위한 관절 조작, 특히 UFIR(Unrestrained Femoral Internal Rotation) 기술의 잠재력에 중점을 둡니다. 근력 운동은 고관절 약화를 해결하기 위해 일반적으로 사용되지만 관절 조작과 같은 대체 접근법에 대한 연구는 부족합니다. 이 연구에서는 이러한 격차를 해소하고 고관절 기능을 강화하고 통증을 줄이는 데 있어 UFIR 조작의 잠재적인 이점을 탐구하려고 합니다.

연구 절차

디자인: 전향적, 무작위 대조 시험 설정: SKYE Physiotherapy, Columbia, MD 샘플: 비특이성 고관절 통증 및 동측 고관절 외회전 약화가 있는 성인 24명(18-55세) 중재: 실험 그룹은 UFIR 조작을 받고, 대조군은 가짜 조작을 받았습니다. 결과 측정: 기준선, 개입 직후 및 1주간의 추적 관찰에서 수동 근육 검사(MMT) 및 휴대용 동력계(HHD)를 통해 양측 고관절 외부 회전 강도를 평가했습니다.

데이터 분석: 기술 통계, Friedman 테스트, Kruskal-Wallis 테스트, ANOVA 및 반복 측정 ANOVA를 사용하여 데이터를 분석합니다.

연구 절차

모집: 참가자는 전단지와 소셜 미디어 플랫폼을 통해 모집됩니다.

검사 및 등록: 자격을 갖춘 참가자는 전자 건강 검진 양식을 작성하고 사전 동의를 제공합니다.

무작위 배정: 참가자는 실험 그룹 또는 통제 그룹에 무작위로 할당됩니다.

개입: 검사관은 실험 그룹에 UFIR 조작을 적용하고 대조군에는 가짜 조작을 적용합니다.

평가: 고관절 외부 회전 강도는 기준선, 중재 직후 및 1주 추적 관찰 시 MMT 및 HHD를 사용하여 측정됩니다.

데이터 분석: 그룹 내 및 그룹 간 고관절 외부 회전 강도의 변화를 평가하기 위해 통계 분석이 수행됩니다.

내부 타당성 및 일반화 가능성

이 연구는 테스트 효과, 도구 편향, 실험자 편향 등을 포함하여 내부 타당성에 대한 잠재적인 위협을 인정합니다. 이러한 위협을 완화하기 위한 조치에는 표준화된 기술, 평가 간 1주일 간격, 무작위 배정이 포함됩니다. 이 연구는 외부 타당성과 결과의 일반화 가능성을 높이기 위해 메릴랜드주 하워드 카운티에서 다양한 표본을 모집하는 것을 목표로 합니다.

결론

이 연구는 비특이성 고관절 통증 및 약화가 있는 개인의 고관절 외부 회전 강도 및 기능을 향상시키는 데 있어 관절 조작, 특히 UFIR의 잠재적 이점을 이해하는 데 기여하는 것을 목표로 합니다. 연구 결과는 임상 실습에 정보를 제공하고 이 환자 집단에 대한 대체 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Columbia, Maryland, 미국, 21044
        • SKYE Physiotherapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 다음 포함 기준을 충족하는 개인은 이 연구에 참여할 자격이 있습니다: 1) 비특이성 고관절 통증, 2) MMT 테스트를 기반으로 한 동측 고관절 외부 회전 약화(3+ 이하)

제외 기준:

  • 다음 제외 기준 중 하나라도 충족하는 개인은 본 연구에 참여할 자격이 없습니다: 1) 영어를 구사하지 못함, 2) 인지 장애가 있고 다단계 명령을 따를 수 없음, 3) 기립을 위한 보조 장치가 필요함 균형, 4) 다루기 힘든(견딜 수 없는) 통증을 호소하는 경우, 5) 고관절 탈구 또는 고관절 전치환술의 병력이 있는 경우, 6) 지난 6개월 동안 고관절 골절 또는 관절경술의 병력이 있는 경우, 7) 요추의 병력이 있는 경우 지난 6개월 이내에 골절 또는 수술(예: 요추 추간판 절제술 및 유합술) 8) 신경학적 질환(예: 뇌졸중, 파킨슨병 또는 요추 신경근병증)이 있음, 9) 알려진 선천성 고관절 이형성증/청소년 고관절 질환, 10) 알려진 골다공증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
UFIR(Unrestrained Femoral Internal Rotation) 조작을 받는 참가자.
이는 실험군에 적용된 1차 개입이다. 이는 관절 이동성을 향상시키고 잠재적으로 엉덩이 통증과 약화에 기여하는 신경근 기능 장애를 해결하기 위해 영향을 받은 엉덩이의 대전자에 고속, 낮은 진폭의 추력을 포함합니다.
위약 비교기: 통제 그룹
가짜 조작을 받는 참가자(부드러운 손 배치)
이는 통제 개입 역할을 합니다. 이는 영향을 받은 엉덩이의 외부 회전근 위에 짧은 시간 동안 손을 부드럽게 배치하는 것을 포함합니다. 이는 실제로 치료 추력을 전달하지 않고 UFIR 조작의 물리적 접촉을 모방하기 위한 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
고관절 외회전 강도의 변화(휴대용 동력계를 사용하여 파운드 단위로 측정)
기간: 기준선(개입 전), 중재 직후 및 1주 후속 조치
기준선(개입 전), 중재 직후 및 1주 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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