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Manipulation de la hanche pour améliorer la force chez les patients souffrant de douleurs à la hanche

17 juillet 2025 mis à jour par: Andrews University

Effets de la manipulation non restreinte de la rotation interne fémorale sur la force de rotation externe de la hanche chez les personnes souffrant de douleurs non spécifiques à la hanche : un essai clinique de suivi d'une semaine

Le but de cette étude est d'étudier les effets potentiels d'une technique de manipulation de rotation interne fémorale sans retenue (UFIR) sur la force de rotation externe de la hanche chez les personnes souffrant de douleurs non spécifiques à la hanche. Les résultats de cette étude pourraient aider les physiothérapeutes et autres professionnels de la santé à mieux comprendre l'efficacité de cette technique pour améliorer la force et la fonction de la hanche chez les patients souffrant de douleurs non spécifiques à la hanche.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte et justification

La douleur à la hanche est une affection répandue et débilitante qui touche les adultes de tous âges et de tous niveaux d'activité, avec un impact significatif sur les fonctions quotidiennes. Chez les athlètes, les taux de blessures à la hanche sont particulièrement élevés. L'hétérogénéité des douleurs non spécifiques à la hanche, associée à des recherches limitées sur un diagnostic et un traitement précis, pose des défis aux physiothérapeutes.

Cette étude se concentre sur le potentiel de la manipulation articulaire, en particulier la technique de rotation interne fémorale sans retenue (UFIR), pour améliorer la force de rotation externe de la hanche chez les personnes souffrant de douleurs et de faiblesses non spécifiques à la hanche. Bien que l'entraînement en force soit couramment utilisé pour traiter la faiblesse de la hanche, il existe un manque de recherche sur des approches alternatives telles que la manipulation des articulations. Cette recherche vise à combler cette lacune et à explorer les avantages potentiels de la manipulation UFIR pour améliorer la fonction de la hanche et réduire la douleur.

Procédures de recherche

Conception : Essai prospectif, randomisé et contrôlé Contexte : SKYE Physiotherapy, Columbia, MD Échantillon : 24 adultes (18-55 ans) souffrant de douleurs non spécifiques à la hanche et d'une faiblesse homolatérale de la rotation externe de la hanche Intervention : Le groupe expérimental reçoit une manipulation UFIR, le groupe témoin reçoit une manipulation simulée. Mesures : force de rotation externe bilatérale de la hanche évaluée par des tests musculaires manuels (MMT) et un dynamomètre portatif (HHD) au départ, immédiatement après l'intervention et un suivi d'une semaine.

Analyse des données : statistiques descriptives, test de Friedman, test de Kruskal-Wallis, ANOVA et mesures répétées ANOVA seront utilisées pour analyser les données.

Procédures d'étude

Recrutement : Les participants seront recrutés via des dépliants et des plateformes de médias sociaux.

Dépistage et inscription : les participants éligibles rempliront un formulaire électronique de dépistage de santé et fourniront leur consentement éclairé.

Randomisation : les participants seront répartis au hasard soit dans le groupe expérimental, soit dans le groupe témoin.

Intervention : l'examinateur administrera la manipulation UFIR au groupe expérimental et la manipulation fictive au groupe témoin.

Évaluations : la force de rotation externe de la hanche sera mesurée à l'aide du MMT et du HHD au départ, immédiatement après l'intervention et lors d'un suivi d'une semaine.

Analyse des données : une analyse statistique sera effectuée pour évaluer les changements dans la force de rotation externe de la hanche au sein et entre les groupes.

Validité interne et généralisabilité

L'étude reconnaît les menaces potentielles pour la validité interne, notamment les effets des tests, les biais instrumentaux et les biais des expérimentateurs. Les mesures visant à atténuer ces menaces comprennent des techniques standardisées, un intervalle d'une semaine entre les évaluations et la randomisation. L'étude vise à recruter un échantillon diversifié du comté de Howard, MD, pour améliorer la validité externe et la généralisabilité des résultats.

Conclusion

Cette étude vise à contribuer à la compréhension des avantages potentiels de la manipulation articulaire, en particulier de l'UFIR, pour améliorer la force et la fonction de rotation externe de la hanche chez les personnes souffrant de douleurs et de faiblesses non spécifiques à la hanche. Les résultats peuvent éclairer la pratique clinique et fournir des options de traitement alternatives pour cette population de patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Columbia, Maryland, États-Unis, 21044
        • SKYE Physiotherapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • les personnes qui répondent aux critères d'inclusion suivants seront éligibles pour participer à cette étude : 1) douleur non spécifique à la hanche, 2) faiblesse de la rotation externe de la hanche ipsilatérale (égale ou inférieure à 3+) sur la base du test MMT

Critères d'exclusion :

  • les personnes qui répondent à l'un des critères d'exclusion suivants ne seront pas éligibles pour participer à cette étude : 1) ne parlent pas anglais, 2) ont des troubles cognitifs et sont incapables de suivre des commandes en plusieurs étapes, 3) ont besoin d'un appareil d'assistance pour se tenir debout. équilibre, 4) avez des plaintes de douleur insurmontable (intolérable), 5) avez des antécédents de luxation de la hanche ou d'arthroplastie totale de la hanche, 6) avez des antécédents de fracture de la hanche ou d'arthroscopie au cours des 6 derniers mois, 7) avez des antécédents de colonne lombaire fracture ou intervention chirurgicale (p. ex. discectomie et fusion lombaire) au cours des 6 derniers mois, 8) présente un problème neurologique (c.-à-d. accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson ou radiculopathie lombaire), 9) dysplasie congénitale de la hanche/maladie de la hanche chez l'adolescent connue, et 10) ostéoporose connue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Participants recevant la manipulation de rotation interne fémorale sans retenue (UFIR).
Il s'agit de la principale intervention appliquée au groupe expérimental. Il s'agit d'une poussée à grande vitesse et de faible amplitude au niveau du grand trochanter de la hanche affectée, destinée à améliorer la mobilité articulaire et potentiellement à traiter le dysfonctionnement neuromusculaire contribuant à la douleur et à la faiblesse de la hanche.
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Participants recevant une fausse manipulation (placement doux de la main)
Cela sert d’intervention de contrôle. Cela implique un placement doux de la main sur les rotateurs externes de la hanche affectée pendant une brève durée. Ceci est destiné à imiter le contact physique de la manipulation UFIR sans réellement délivrer la poussée thérapeutique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la force de rotation externe de la hanche (mesurée en livres à l'aide d'un dynamomètre portatif)
Délai: Base de référence (pré-intervention), immédiatement après l'intervention et suivi d'une semaine
Base de référence (pré-intervention), immédiatement après l'intervention et suivi d'une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2024

Première publication (Réel)

24 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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