変性半月板断裂に伴う神経筋運動プログラムの有効性の検討
2025年1月28日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
変性半月板断裂患者における理学療法士による神経筋運動プログラムの有効性の調査
研究の目的は、半月板損傷のある人の身体機能、姿勢バランス、筋力、痛み、歩行に対する治療に加えられた運動プログラムの効果を調査することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Bahçehir University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢は20歳から65歳まで。
- 半月板断裂がある。
- 研究への参加を志願する。
除外基準:
- 精神疾患と診断されている。
- 治療を妨げる可能性のある神経疾患を患っている。
- 以前に半月板の手術を受けたことがある方。
- 過去6か月以内に膝領域の理学療法を受けたことがある。
- 研究期間中の他の治療の恩恵を受ける。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：神経筋運動
グループ 1 の患者は保存的治療と理学療法士による神経筋運動を受けました。
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この運動は 6 週間の 18 セッションで適用されました。治療プログラムには、冷気適用剤によるコールドパック、超音波 (US) 治療、および電気療法による TENS 適用が含まれていました。
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アクティブコンパレータ：保存的治療
グループ 2 の患者は保存的治療を受けた
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治療プログラムには、冷気適用剤によるコールドパック、超音波（US）治療、および電気療法によるTENS適用が含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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垂直ジャンプ
時間枠：6週間
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My Jump Lab 3 は、垂直ジャンプのパフォーマンスを正確に測定および分析するモバイル アプリケーションです。
これは、下肢の機能を評価し、膝に問題がある患者の治療プロセスを最適化するための重要なツールです。
このアプリは、ジャンプの高さ、飛行時間、筋力などの主要なパフォーマンス指標を提供し、患者の進捗状況の監視に役立ちます。
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6週間
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スターバランステスト
時間枠：6週間
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動的バランスと下肢の安定性を評価するテストです。
被験者は地面に描かれた 8 本の放射状の線の上に片足で立ち、自由になっている足で各線の最も遠い点に到達しようとします。
各方向の到達距離が記録され、分析されます。
このテストは、アスリートの怪我のリスクを判断し、リハビリ中のバランスの発達を監視するために使用されます。
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6週間
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テグナー活動レベルスケール
時間枠：6週間
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テグナー活動レベル スケールは、個人の身体活動とスポーツへの参加レベルを決定するために使用されます。
このスケールでは、0 (座りっぱなし) から 10 (プロのアスリート) までの範囲のスケールが使用されます。
このスケールは、スポーツ傷害のリハビリテーションや個人の活動レベルのモニタリングに特に役立ちます。
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6週間
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KOOS-PS (膝損傷および変形性関節症のアウトカムスコア - 身体機能の短縮形式)
時間枠：6週間
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KOOS-PS は、変形性膝関節症および膝損傷の生理学的および機能的影響を評価するために使用されます。
KOOS-PS には、痛み、症状、日常生活活動、スポーツとレクリエーション、生活の質という 5 つの異なる膝関連の下位尺度が含まれています。
身体機能短縮形 (PS) は、日常生活活動に対する身体機能の影響を具体的に評価します。
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6週間
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WOMET (西オンタリオ半月板評価ツール)
時間枠：6週間
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WOMET は、半月板損傷の症状と影響を評価するために開発された特別なスケールです。
半月板損傷で患者が経験する痛み、機能制限、生活の質への影響を測定します。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (実際)
2024年11月1日
研究の完了 (実際)
2025年1月20日
試験登録日
最初に提出
2024年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月23日
最初の投稿 (実際)
2024年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月28日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。