Enquête sur l'efficacité du programme d'exercices neuromusculaires accompagné d'une déchirure méniscale dégénérative
28 janvier 2025 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Enquête sur l'efficacité d'un programme d'exercices neuromusculaires accompagné d'un physiothérapeute chez des personnes présentant une déchirure méniscale dégénérative
Le but de l'étude était d'étudier l'effet d'un programme d'exercices ajouté au traitement sur la fonction physique, l'équilibre postural, la force musculaire, la douleur et la démarche chez les personnes présentant des lésions méniscales.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Bahçehir University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Âge entre 20 et 65 ans.
- Avoir une déchirure du ménisque.
- Volontaire pour participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Être diagnostiqué avec une maladie psychiatrique.
- Avoir une maladie neurologique pouvant interférer avec le traitement.
- Ayant déjà subi une opération méniscale.
- Avoir reçu une thérapie physique au niveau du genou au cours des 6 derniers mois.
- Bénéficier de tout autre traitement pendant l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: exercices neuromusculaires
Les patients du groupe 1 ont reçu un traitement conservateur et des exercices neuromusculaires réalisés par un physiothérapeute.
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L'exercice a été appliqué en 18 séances de 6 semaines. Le programme de traitement comprenait une compresse froide à partir d'un agent d'application à froid, un traitement par ultrasons (US) et une application TENS à partir de méthodes d'électrothérapie.
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Comparateur actif: traitement conservateur
Les patients du groupe 2 ont reçu un traitement conservateur
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Le programme de traitement comprenait une compresse froide à partir d'un agent d'application à froid, un traitement par ultrasons (US) et une application TENS à partir de méthodes d'électrothérapie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Saut vertical
Délai: 6 semaines
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My Jump Lab 3 est une application mobile qui mesure et analyse précisément les performances de saut vertical.
Il s’agit d’un outil important pour évaluer la fonction des membres inférieurs et optimiser les processus de traitement des patients souffrant de problèmes de genou.
L'application fournit des mesures de performance clés telles que la hauteur de saut, le temps de vol et la force et permet de suivre les progrès des patients.
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6 semaines
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Test d'équilibre des étoiles
Délai: 6 semaines
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C'est un test qui évalue l'équilibre dynamique et la stabilité des membres inférieurs.
Le sujet se tient sur un pied sur huit lignes radiales tracées au sol et tente d'atteindre le point le plus éloigné de chaque ligne avec le pied libre.
Les distances d'atteinte dans chaque direction sont enregistrées et analysées.
Ce test est utilisé pour déterminer le risque de blessure chez les athlètes et pour surveiller le développement de l'équilibre pendant la rééducation.
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6 semaines
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Échelle de niveau d'activité Tegner
Délai: 6 semaines
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L'échelle de niveau d'activité Tegner est utilisée pour déterminer l'activité physique et le niveau de participation sportive des individus.
L'échelle utilise une échelle allant de 0 (sédentaire) à 10 (athlète professionnel).
Cette échelle est particulièrement utile dans la rééducation des blessures sportives et pour surveiller les niveaux d'activité des individus.
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6 semaines
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KOOS-PS (score de résultat des blessures au genou et de l'arthrose - forme courte de la fonction physique)
Délai: 6 semaines
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Le KOOS-PS est utilisé pour évaluer les effets physiologiques et fonctionnels de l'arthrose du genou et des blessures du genou.
Le KOOS-PS comprend cinq sous-échelles différentes liées au genou : douleur, symptômes, activités de la vie quotidienne, sports et loisirs et qualité de vie.
Le formulaire abrégé sur la fonction physique (PS) évalue spécifiquement l’impact de la fonction physique sur les activités de la vie quotidienne.
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6 semaines
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WOMET (Outil d'évaluation méniscale de l'Ouest de l'Ontario)
Délai: 6 semaines
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Le WOMET est une échelle spécifique développée pour évaluer les symptômes et les effets des blessures méniscales.
Il mesure la douleur, les limitations fonctionnelles et l’impact sur la qualité de vie des patients victimes de lésions méniscales.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2024
Première publication (Réel)
24 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10840098-202.3.02-3750
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .