Badanie skuteczności programu ćwiczeń nerwowo-mięśniowych w połączeniu ze zwyrodnieniowym uszkodzeniem łąkotki
28 stycznia 2025 zaktualizowane przez: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Badanie skuteczności programu ćwiczeń nerwowo-mięśniowych pod okiem fizjoterapeuty u osób ze zwyrodnieniowym uszkodzeniem łąkotki
Celem pracy było zbadanie wpływu programu ćwiczeń dodanych do leczenia na sprawność fizyczną, równowagę postawy, siłę mięśni, ból i chód u osób z uszkodzeniem łąkotki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Bahçehir University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 20-65 lat.
- Uszkodzenie łąkotki.
- Zgoda na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Zdiagnozowano chorobę psychiczną.
- Choroba neurologiczna, która może zakłócać leczenie.
- Przeszedł wcześniej operację łąkotki.
- Przeszedł fizjoterapię w okolicy kolana w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Korzystania z innego leczenia w trakcie badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ćwiczenia nerwowo-mięśniowe
Pacjenci w grupie 1 otrzymywali leczenie zachowawcze i ćwiczenia nerwowo-mięśniowe wykonywane przez fizjoterapeutę.
|
Ćwiczenie przeprowadzono w 18 sesjach trwających 6 tygodni. Program zabiegowy obejmował okłady z zimnego środka, terapię ultradźwiękami (USA) oraz aplikację TENS z metod elektroterapii.
|
|
Aktywny komparator: leczenie zachowawcze
Pacjenci w grupie 2 byli leczeni zachowawczo
|
Program zabiegowy obejmował zimne okłady ze środka aplikującego na zimno, leczenie ultradźwiękami (USA) oraz aplikację TENS z metod elektroterapii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skok pionowy
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
My Jump Lab 3 to aplikacja mobilna, która precyzyjnie mierzy i analizuje wydajność skoków w pionie.
Jest ważnym narzędziem oceny funkcji kończyny dolnej i optymalizacji procesów leczenia pacjentów z problemami stawu kolanowego.
Aplikacja zapewnia kluczowe wskaźniki wydajności, takie jak wysokość skoku, czas lotu i siła, a także pomaga monitorować postępy pacjentów.
|
6 tygodni
|
|
Test Równowagi Gwiazd
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Jest to badanie oceniające równowagę dynamiczną i stabilność kończyn dolnych.
Osoba badana stoi na jednej nodze na ośmiu promienistych liniach narysowanych na ziemi i wolną stopą próbuje dotrzeć do najdalszego punktu każdej linii.
Odległości zasięgu w każdym kierunku są rejestrowane i analizowane.
Badanie to służy do określenia ryzyka kontuzji u sportowców oraz monitorowania rozwoju równowagi podczas rehabilitacji.
|
6 tygodni
|
|
Skala Poziomu Aktywności Tegnera
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Skala Poziomu Aktywności Tegnera służy do określenia aktywności fizycznej jednostki i poziomu uczestnictwa w sporcie.
Skala wykorzystuje skalę od 0 (siedzący tryb życia) do 10 (zawodowy sportowiec).
Skala ta jest szczególnie przydatna w rehabilitacji urazów sportowych oraz monitorowaniu poziomu aktywności jednostki
|
6 tygodni
|
|
KOOS-PS (Wynik wyniku urazu kolana i choroby zwyrodnieniowej stawów – skrócony formularz sprawności fizycznej)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Skala KOOS-PS służy do oceny fizjologicznych i funkcjonalnych skutków choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego oraz urazów kolana.
Skala KOOS-PS obejmuje pięć różnych podskal związanych z kolanem: ból, objawy, czynności dnia codziennego, sport i rekreacja oraz jakość życia.
Skrócona forma funkcji fizycznych (PS) szczegółowo ocenia wpływ funkcji fizycznych na czynności dnia codziennego.
|
6 tygodni
|
|
WOMET (narzędzie do oceny łąkotki w zachodnim Ontario)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
WOMET to specjalna skala opracowana w celu oceny objawów i skutków urazów łąkotki.
Mierzy ból, ograniczenia funkcjonalne i wpływ na jakość życia pacjentów z urazami łąkotki.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-10840098-202.3.02-3750
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .