Neuromuskulaarisen harjoitusohjelman tehokkuuden tutkiminen, johon liittyy rappeuttava nivelkierukka
tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Fysioterapeutin mukana toimitetun hermolihasharjoitusohjelman tehokkuuden tutkiminen yksilöillä, joilla on rappeuttava nivelkierukka
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää hoitoon lisätyn harjoitusohjelman vaikutusta fyysiseen toimintaan, asennon tasapainoon, lihasvoimaan, kipuun ja kävelyyn henkilöillä, joilla on nivelkiven vaurioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Bahçehir University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 20-65 vuotta.
- Meniskirepeämä.
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- On diagnosoitu psykiatrinen sairaus.
- Sinulla on neurologinen sairaus, joka voi häiritä hoitoa.
- Menikikirurgiassa aiemmin tehty.
- Olen saanut fysioterapiaa polven alueella viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Hyötyä kaikista muista hoidoista tutkimuksen aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: neuromuskulaariset harjoitukset
Ryhmän 1 potilaat saivat konservatiivista hoitoa ja hermolihasharjoituksia fysioterapeutin tekemänä.
|
Harjoitus toteutettiin 18 6 viikon aikana. Hoitoohjelmaan kuului kylmähoitoaine kylmäpakkaus, ultraäänihoito (US) ja TENS sähköhoitomenetelmistä.
|
|
Active Comparator: konservatiivinen hoito
Ryhmän 2 potilaat saivat konservatiivista hoitoa
|
Hoitoohjelmaan sisältyi coldpack kylmäkäsittelyaineesta, ultraäänihoito (US) ja TENS-sovellus sähköhoitomenetelmistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pystyhyppy
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
My Jump Lab 3 on mobiilisovellus, joka mittaa ja analysoi tarkasti pystysuoran hypyn suorituskykyä.
Se on tärkeä työkalu alaraajojen toiminnan arvioinnissa ja hoitoprosessien optimoinnissa polviongelmista kärsiville potilaille.
Sovellus tarjoaa tärkeitä suorituskykymittareita, kuten hyppykorkeuden, lentoajan ja voiman, ja auttaa seuraamaan potilaiden edistymistä.
|
6 viikkoa
|
|
Star Balance Test
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Se on testi, joka arvioi dynaamista tasapainoa ja alaraajojen vakautta.
Kohde seisoo yhdellä jalalla kahdeksalla maahan piirretyllä säteittäisellä viivalla ja yrittää päästä vapaalla jalalla jokaisen viivan kaukaisimpaan kohtaan.
Kumpaankin suuntaan ulottuvat etäisyydet kirjataan ja analysoidaan.
Tätä testiä käytetään urheilijoiden loukkaantumisriskin määrittämiseen ja tasapainokehityksen seurantaan kuntoutuksen aikana.
|
6 viikkoa
|
|
Tegnerin aktiivisuusasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tegnerin aktiivisuusasteikkoa käytetään yksilöiden fyysisen aktiivisuuden ja urheilun tason määrittämiseen.
Asteikko käyttää asteikkoa 0:sta (istuminen) 10:een (ammattiurheilija).
Tämä asteikko on erityisen hyödyllinen urheiluvammojen kuntoutuksessa ja yksilöiden aktiivisuustason seurannassa
|
6 viikkoa
|
|
KOOS-PS (polvivamman ja nivelrikon tulos - fyysisen toiminnan lyhyt muoto)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
KOOS-PS:ää käytetään polven nivelrikon ja polvivammojen fysiologisten ja toiminnallisten vaikutusten arvioimiseen.
KOOS-PS sisältää viisi erilaista polviin liittyvää alaasteikkoa: kipu, oireet, päivittäiset aktiviteetit, urheilu ja virkistys sekä elämänlaatu.
Fyysisen toiminnan lyhyt muoto (PS) arvioi erityisesti fyysisen toiminnan vaikutusta jokapäiväiseen elämään.
|
6 viikkoa
|
|
WOMET (Western Ontario Meniscal Evaluation Tool)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
WOMET on erityinen asteikko, joka on kehitetty arvioimaan meniskivaurioiden oireita ja vaikutuksia.
Se mittaa kipua, toiminnallisia rajoituksia ja vaikutusta elämänlaatuun, jota potilaat kokevat nivelkierukkavammojen vuoksi.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-10840098-202.3.02-3750
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .