Untersuchung der Wirksamkeit eines neuromuskulären Trainingsprogramms bei degenerativem Meniskusriss
28. Januar 2025 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Untersuchung der Wirksamkeit eines neuromuskulären Trainingsprogramms in Begleitung eines Physiotherapeuten bei Personen mit degenerativem Meniskusriss
Ziel der Studie war es, die Wirkung eines zur Behandlung hinzugefügten Trainingsprogramms auf die körperliche Funktion, das Haltungsgleichgewicht, die Muskelkraft, die Schmerzen und den Gang bei Personen mit Meniskusschäden zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Bahçehir University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 20-65 Jahren.
- Einen Meniskusriss haben.
- Freiwillige Teilnahme an der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Bei mir wird eine psychiatrische Erkrankung diagnostiziert.
- Eine neurologische Erkrankung haben, die die Behandlung beeinträchtigen kann.
- Hatte bereits eine Meniskusoperation hinter sich.
- Habe in den letzten 6 Monaten Physiotherapie im Kniebereich erhalten.
- Profitieren Sie während der Studie von jeder anderen Behandlung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: neuromuskuläre Übungen
Patienten der Gruppe 1 erhielten eine konservative Behandlung und neuromuskuläre Übungen durch einen Physiotherapeuten.
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Die Übung wurde in 18 Sitzungen à 6 Wochen durchgeführt. Das Behandlungsprogramm umfasste Coldpack mit Kältemittel, Ultraschallbehandlung (US) und TENS-Anwendung mit Elektrotherapiemethoden.
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Aktiver Komparator: konservative Behandlung
Patienten der Gruppe 2 erhielten eine konservative Behandlung
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Das Behandlungsprogramm umfasste Coldpack durch Kälteanwendungsmittel, Ultraschallbehandlung (US) und TENS-Anwendung durch Elektrotherapieverfahren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vertikaler Sprung
Zeitfenster: 6 Wochen
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My Jump Lab 3 ist eine mobile Anwendung, die die vertikale Sprungleistung präzise misst und analysiert.
Es ist ein wichtiges Instrument zur Beurteilung der Funktion der unteren Extremitäten und zur Optimierung der Behandlungsprozesse für Patienten mit Knieproblemen.
Die App liefert wichtige Leistungskennzahlen wie Sprunghöhe, Flugzeit und Kraft und hilft, den Fortschritt der Patienten zu überwachen.
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6 Wochen
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Star-Balance-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
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Es handelt sich um einen Test, der das dynamische Gleichgewicht und die Stabilität der unteren Gliedmaßen bewertet.
Der Proband steht mit einem Fuß auf acht auf dem Boden gezeichneten Radiallinien und versucht, mit dem freien Fuß den entferntesten Punkt jeder Linie zu erreichen.
Reichweiten in jede Richtung werden erfasst und analysiert.
Dieser Test dient zur Ermittlung des Verletzungsrisikos bei Sportlern und zur Überwachung der Gleichgewichtsentwicklung während der Rehabilitation.
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6 Wochen
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Tegner-Aktivitätsniveauskala
Zeitfenster: 6 Wochen
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Die Tegner-Aktivitätsniveauskala wird verwendet, um die körperliche Aktivität und den Grad der sportlichen Beteiligung einer Person zu bestimmen.
Die Skala reicht von 0 (Sitzaktivität) bis 10 (Profisportler).
Diese Skala ist besonders nützlich bei der Rehabilitation von Sportverletzungen und zur Überwachung des Aktivitätsniveaus einzelner Personen
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6 Wochen
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KOOS-PS (Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score – Kurzform der körperlichen Funktion)
Zeitfenster: 6 Wochen
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Der KOOS-PS dient der Beurteilung der physiologischen und funktionellen Auswirkungen von Kniearthrose und Knieverletzungen.
Der KOOS-PS umfasst fünf verschiedene kniebezogene Subskalen: Schmerzen, Symptome, Aktivitäten des täglichen Lebens, Sport und Freizeit sowie Lebensqualität.
Die Kurzform der körperlichen Funktion (PS) bewertet speziell die Auswirkungen der körperlichen Funktion auf Aktivitäten des täglichen Lebens.
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6 Wochen
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WOMET (Western Ontario Meniscal Evaluation Tool)
Zeitfenster: 6 Wochen
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Das WOMET ist eine spezielle Skala, die zur Beurteilung der Symptome und Auswirkungen von Meniskusverletzungen entwickelt wurde.
Es misst die Schmerzen, Funktionseinschränkungen und Auswirkungen auf die Lebensqualität, die Patienten mit Meniskusverletzungen erleben.
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-10840098-202.3.02-3750
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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