Исследование эффективности программы нервно-мышечных упражнений при дегенеративном разрыве мениска
28 января 2025 г. обновлено: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Исследование эффективности программы нервно-мышечных упражнений в сопровождении физиотерапевта у лиц с дегенеративным разрывом мениска
Целью исследования было изучить влияние программы упражнений, добавленной к лечению, на физическую функцию, постуральный баланс, мышечную силу, боль и походку у людей с повреждением мениска.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Bahçehir University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 20-65 лет.
- Наличие разрыва мениска.
- Добровольное участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Установлен диагноз психического заболевания.
- Наличие неврологического заболевания, которое может помешать лечению.
- Ранее перенес операцию по удалению мениска.
- Получал физиотерапию в области колена в течение последних 6 месяцев.
- Польза от любого другого лечения во время исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: нервно-мышечные упражнения
Больные 1-й группы получали консервативное лечение и нервно-мышечную гимнастику под руководством физиотерапевта.
|
Упражнение применялось в течение 18 сеансов по 6 недель. Программа лечения включала холодную аппликацию из холодного аппликатора, ультразвуковое (УЗ) лечение и аппликацию ТЭНС из методов электротерапии.
|
|
Активный компаратор: консервативное лечение
Пациенты 2-й группы получали консервативное лечение.
|
Программа лечения включала компрессы из холодового аппликатора, ультразвуковую (УЗ) обработку и аппликацию ТЭНС методами электротерапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вертикальный прыжок
Временное ограничение: 6 недель
|
My Jump Lab 3 — это мобильное приложение, которое точно измеряет и анализирует эффективность вертикальных прыжков.
Это важный инструмент для оценки функции нижних конечностей и оптимизации процессов лечения пациентов с проблемами коленей.
Приложение предоставляет ключевые показатели производительности, такие как высота прыжка, время полета и сила, а также помогает отслеживать прогресс пациентов.
|
6 недель
|
|
Тест звездного баланса
Временное ограничение: 6 недель
|
Это тест, который оценивает динамическое равновесие и стабильность нижних конечностей.
Испытуемый стоит на одной ноге на восьми радиальных линиях, проведенных на земле, и пытается свободной ногой дотянуться до самой дальней точки каждой линии.
Расстояние досягаемости в каждом направлении записывается и анализируется.
Этот тест используется для определения риска травм у спортсменов и контроля развития баланса во время реабилитации.
|
6 недель
|
|
Шкала уровня активности Тегнера
Временное ограничение: 6 недель
|
Шкала уровня активности Тегнера используется для определения физической активности людей и уровня участия в занятиях спортом.
В шкале используется шкала от 0 (сидячий образ жизни) до 10 (профессиональный спортсмен).
Эта шкала особенно полезна при реабилитации после спортивных травм и для мониторинга уровня активности людей.
|
6 недель
|
|
KOOS-PS (Оценка исходов травм колена и остеоартрита – краткая форма физической функции)
Временное ограничение: 6 недель
|
KOOS-PS используется для оценки физиологических и функциональных последствий остеоартрита коленного сустава и травм колена.
KOOS-PS включает пять различных субшкал, связанных с коленями: боль, симптомы, повседневная деятельность, спорт и отдых и качество жизни.
Краткая форма физической функции (PS) специально оценивает влияние физической функции на повседневную деятельность.
|
6 недель
|
|
WOMET (Инструмент оценки мениска Западного Онтарио)
Временное ограничение: 6 недель
|
WOMET — это специальная шкала, разработанная для оценки симптомов и последствий травм мениска.
Он измеряет боль, функциональные ограничения и влияние на качество жизни пациентов с травмами мениска.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-10840098-202.3.02-3750
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .