Investigação da eficácia do programa de exercícios neuromusculares acompanhado de ruptura meniscal degenerativa
28 de janeiro de 2025 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Investigação da Eficácia do Programa de Exercícios Neuromusculares Acompanhado por Fisioterapeuta em Indivíduos com Lesão Meniscal Degenerativa
O objetivo do estudo foi investigar o efeito do programa de exercícios somado ao tratamento na função física, equilíbrio postural, força muscular, dor e marcha em indivíduos com lesão meniscal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Bahçehir University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 20-65 anos.
- Tendo uma ruptura do menisco.
- Voluntariado para participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- Ser diagnosticado com uma doença psiquiátrica.
- Ter uma doença neurológica que possa interferir no tratamento.
- Tendo sido submetido a cirurgia meniscal antes.
- Ter recebido fisioterapia na região do joelho nos últimos 6 meses.
- Beneficiando-se de qualquer outro tratamento durante o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: exercícios neuromusculares
Os pacientes do grupo 1 receberam tratamento conservador e exercícios neuromusculares realizados por fisioterapeuta.
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O exercício foi aplicado em 18 sessões de 6 semanas. O programa de tratamento incluiu compressa fria a partir de agente de aplicação fria, tratamento com ultrassom (US) e aplicação de TENS a partir de métodos de eletroterapia.
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Comparador Ativo: tratamento conservador
Os pacientes do grupo 2 receberam tratamento conservador
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O programa de tratamento incluiu compressa fria com agente de aplicação fria, tratamento com ultrassom (US) e aplicação de TENS a partir de métodos de eletroterapia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Salto vertical
Prazo: 6 semanas
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My Jump Lab 3 é um aplicativo móvel que mede e analisa com precisão o desempenho do salto vertical.
É uma ferramenta importante para avaliar a função dos membros inferiores e otimizar os processos de tratamento de pacientes com problemas nos joelhos.
O aplicativo fornece métricas importantes de desempenho, como altura do salto, tempo de voo e força, e ajuda a monitorar o progresso dos pacientes.
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6 semanas
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Teste de equilíbrio estelar
Prazo: 6 semanas
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É um teste que avalia o equilíbrio dinâmico e a estabilidade dos membros inferiores.
O sujeito fica apoiado em um pé sobre oito linhas radiais traçadas no solo e tenta alcançar o ponto mais distante de cada linha com o pé livre.
As distâncias de alcance em cada direção são registradas e analisadas.
Este teste é usado para determinar o risco de lesões em atletas e monitorar o desenvolvimento do equilíbrio durante a reabilitação.
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6 semanas
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Escala de nível de atividade de Tegner
Prazo: 6 semanas
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A Escala de Nível de Atividade de Tegner é usada para determinar a atividade física e o nível de participação esportiva dos indivíduos.
A escala utiliza uma escala que varia de 0 (sedentário) a 10 (atleta profissional).
Esta escala é particularmente útil na reabilitação de lesões desportivas e na monitorização dos níveis de atividade dos indivíduos.
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6 semanas
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KOOS-PS (pontuação de resultado de lesão no joelho e osteoartrite - forma abreviada de função física)
Prazo: 6 semanas
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O KOOS-PS é usado para avaliar os efeitos fisiológicos e funcionais da osteoartrite e lesões no joelho.
O KOOS-PS inclui cinco subescalas diferentes relacionadas ao joelho: Dor, Sintomas, Atividades da Vida Diária, Esportes e Recreação e Qualidade de Vida.
A forma abreviada da função física (PS) avalia especificamente o impacto da função física nas atividades da vida diária.
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6 semanas
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WOMET (ferramenta de avaliação meniscal do oeste de Ontário)
Prazo: 6 semanas
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O WOMET é uma escala específica desenvolvida para avaliar os sintomas e efeitos das lesões meniscais.
Mede a dor, as limitações funcionais e o impacto na qualidade de vida que os pacientes experimentam com lesões meniscais.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-10840098-202.3.02-3750
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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