単回来院で歯内療法治療を受けた症候性根尖性歯周炎症例における術後疼痛に対する凍結療法とレーザー照射の効果 (LLLT)
2024年10月23日 更新者：Rawda Nashy、Tanta University
単回来院で歯内療法治療を受けた症候性根尖性歯周炎症例における術後疼痛に対する凍結療法とレーザーの効果
この研究では、術後の痛みを軽減するために、レーザーによる 1 回の歯内療法治療後に氷を適用する効果を比較しました。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
1 回の歯内療法治療後の最も一般的な合併症の 1 つは、自発的または噛んだときの痛みです。そのため、この研究では、最も困難で困難な症例の 1 つである「熱い歯」を選択し、1 回の歯内療法後の術後の痛みを軽減するためのレーザーと凍結療法のさまざまな用途を比較します。訪問歯内療法
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tanta、エジプト
- Tanta University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
• 生きている歯が症候性の根尖性歯周炎を示している（症候性の根尖性歯周炎は、術前の重度の痛み（ビジュアルアナログスケール [VAS] > 60）および重度の打診痛（VAS > 60）の臨床症状に基づいて判定されました。
- 根尖周囲指数スコア (PAI) が 2 または 3 の歯は、それぞれ骨構造の小さな変化とわずかなミネラル損失を示します。
- 可動性はどちらの方向にも 1 mm 未満です。
- 歯の周囲に歯周ポケットがないこと。
- 自発的な痛みを伴う、または寒さや熱によって長引く症候性歯髄炎。
- 膿や炎症性浸出液が管を通って排出されていない歯。
- 解剖学的変化のない歯
除外基準:
• 全身疾患のある患者。
- 免疫不全患者。
- 妊娠中または授乳中の患者。
- 明らかに根が狭いため、#40 ファイルで根尖を準備するのは過剰になるでしょう。
- 再治療のケース。
- 壊死して痛みを伴う歯があり、排液のための副鼻腔がない。
- 治療の6時間前までに鎮痛剤または鎮静剤を服用している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
すべての咬合接触が 1 mm 減少します
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、すべての咬合接触が 1 mm 減少しました
他の名前：
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アクティブコンパレータ：管内凍結療法
根管は、20 mL の冷 (2.5℃) 生理食塩水で 5 分間最終洗浄されます。
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根管は、閉塞前に 5 分間、20 mL の冷 (2.5℃) 生理食塩水で最終洗浄されます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：口腔内凍結療法グループ
滅菌凍結水を満たしたプラスチック製ピペットスポイトを使用したアイススティック（必要に応じて滅菌ガーゼで包む）を口腔内、頬側と口蓋側の両方の治療歯の根尖に30分間置きます。
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凍結した滅菌水を満たしたプラスチックのピペットスポイトを使用したアイススティック（必要に応じて滅菌ガーゼで包んだ）を口腔内、頬側と口蓋側の両方の治療歯の根尖に30分間置きます。
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アクティブコンパレータ：管内および口腔内凍結療法の両方
根管は、20 mL の冷（2.5℃）生理食塩水で 5 分間最終洗浄され、根管が閉塞され、その後、凍結した滅菌水を満たしたプラスチックのピペットスポイトを使用してアイススティック（必要に応じて滅菌ガーゼで包んだ）を口腔内に配置されます。口腔内で、頬側と口蓋側の両方の治療歯の根尖部に 30 分間塗布します。
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閉塞する前に、運河を氷冷した生理食塩水で５分間洗浄する。
根管が閉塞され、冠状修復が行われます。
その後、アイススティックによる口腔内凍結療法を 30 分間行います。
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アクティブコンパレータ：低レベルレーザー治療
頬側と口蓋側のそれぞれの歯の頂点を覆う軟組織にレーザーを照射します。
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頬側と口蓋側のそれぞれの歯の根尖を覆う軟組織にレーザーを照射します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の痛み
時間枠：術前、24時間後、治療後3日目、5日目、1週間後、2週間後
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術後の痛みと打診時の痛みは視覚的なアナログスケールを使用してテストされます
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術前、24時間後、治療後3日目、5日目、1週間後、2週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年10月10日
試験登録日
最初に提出
2024年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月23日
最初の投稿 (実際)
2024年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月23日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TantaU 55
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
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