Влияние криотерапии и применения лазера на послеоперационную боль в случаях симптоматического апикального периодонтита, подвергавшихся эндодонтическому лечению за одно посещение (LLLT)
23 октября 2024 г. обновлено: Rawda Nashy, Tanta University
Влияние криотерапии и лазера на послеоперационную боль в случаях симптоматического апикального периодонтита, подвергавшихся эндодонтическому лечению за одно посещение
В этом исследовании сравнивается эффект применения льда после однократного эндодонтического лечения с лазерами для уменьшения послеоперационной боли.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Одним из наиболее частых осложнений после эндодонтического лечения за одно посещение является боль, спонтанная или при накусывании, поэтому в этом исследовании мы выбрали один из самых сложных и сложных случаев «Горячий зуб», чтобы сравнить различные применения лазеров и криотерапии для уменьшения послеоперационной боли после однократного лечения. посетить эндодонтическое лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tanta, Египет
- Tanta University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
• Витальные зубы демонстрируют симптоматический апикальный периодонтит (симптоматический апикальный периодонтит определялся на основании клинических симптомов сильной предоперационной боли (визуальная аналоговая шкала [ВАШ] > 60) и сильной перкуторной боли (ВАШ > 60).
- Зубы с периапикальным индексом (PAI) 2 или 3, что указывает на небольшие изменения в костной структуре и незначительную потерю минералов соответственно.
- Подвижность менее 1 мм в любом направлении.
- Отсутствие пародонтального кармана вокруг зуба.
- Симптоматический пульпит со спонтанными болями или сохраняющимися на холоде или жаре.
- Зубы без гноя и воспалительного экссудата, дренирующего по каналу.
- Зубы без анатомических изменений
Критерии исключения:
• Пациент с любым системным заболеванием.
- Пациенты с ослабленным иммунитетом.
- Беременные или кормящие пациентки.
- Очевидно, узкие корни, для которых препарирование апикальной части файлом №40 было бы неуместным.
- Случаи повторного лечения.
- Некротические болезненные зубы с отсутствием свищевых путей для дренирования.
- Пациенты, принимающие анальгетики или седативные препараты за 6 часов до лечения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: контрольная группа
все окклюзионные контакты уменьшены на 1 мм
|
, все окклюзионные контакты уменьшены на 1 мм.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: внутриканальная криотерапия
корневые каналы подвергаются заключительной ирригации 20 мл холодного (2,5°C) физиологического раствора в течение 5 минут.
|
корневые каналы подвергаются окончательной промывке 20 мл холодного (2,5°C) физиологического раствора в течение 5 минут перед обтурацией.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: группа внутриротовой криотерапии
ледяные палочки (при необходимости обернутые стерильной марлей) с помощью пластиковых пипеток-капельниц, наполненных замораживающейся стерильной водой, помещают внутриротово в ротовую полость на верхушки леченного зуба с щечной и небной стороны на 30 минут.
|
ледяные палочки (при необходимости обернутые стерильной марлей) с помощью пластиковых пипеток-капельниц, наполненных замороженной стерильной водой, помещают внутриротово в ротовую полость на верхушки леченного зуба с щечной и небной стороны на 30 минут.
|
|
Активный компаратор: Как внутриканальная, так и внутриротовая криотерапия.
корневые каналы заключительно промывают 20 мл холодного (2,5°C) физиологического раствора в течение 5 минут, канал обтурируют, а затем внутриротово вводят ледяные палочки (при необходимости обернутые стерильной марлей) с помощью пластиковых пипеток-капельниц, наполненных замороженной стерильной водой. во рту на верхушках леченного зуба с щечной и небной сторон на 30 минут.
|
Перед обтурацией канал промывают ледяным физиологическим раствором в течение 5 минут.
Корневой канал обтурируют и проводят коронковую реставрацию.
Затем проводят внутриротовую криотерапию ледяными палочками в течение 30 минут.
|
|
Активный компаратор: Лазерная терапия низкого уровня
лазерное облучение мягких тканей, покрывающих верхушку зуба, как на щечной, так и на небной поверхностях соответственно.
|
лазерное облучение мягких тканей, покрывающих верхушку зуба, на щечной и небной поверхностях соответственно
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационная боль
Временное ограничение: до операции, через 24 часа, на третьей, пятой, через одну и две недели после лечения
|
послеоперационную боль и боль при перкуссии проверяют с помощью визуальной аналоговой шкалы.
|
до операции, через 24 часа, на третьей, пятой, через одну и две недели после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Боль
- Неврологические проявления
- Заболевания пародонта
- Заболевания полости рта
- Стоматогнатические заболевания
- Послеоперационные осложнения
- Патологические процессы
- Периапикальные заболевания
- Заболевания челюсти
- Заболевания пульпы зубов
- Зубные болезни
- Боль, Послеоперационный
- Пародонтит
- Периапикальный периодонтит
- Пульпит
- Противоинфекционные агенты
- Противогрибковые средства
- Дерматологические средства
- Кератолитические агенты
- Салициловая кислота
Другие идентификационные номера исследования
- TantaU 55
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .