Efecto de la crioterapia y la aplicación de láser sobre el dolor posoperatorio en casos de periodontitis apical sintomática tratados endodónticamente en una sola visita (LLLT)
23 de octubre de 2024 actualizado por: Rawda Nashy, Tanta University
Efecto de la crioterapia y el láser sobre el dolor posoperatorio en casos de periodontitis apical sintomática tratados endodónticamente en una sola visita
Este estudio compara el efecto de la aplicación de hielo después de un tratamiento de endodoncia de una sola visita con láser para reducir el dolor posoperatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Una de las complicaciones más populares después del tratamiento de endodoncia de una sola visita es el dolor, ya sea espontáneo o al morder, por lo que en este estudio elegimos uno de los casos más difíciles y desafiantes, "Diente caliente", para comparar las diferentes aplicaciones de láser y crioterapia para reducir el dolor postoperatorio después de una sola visita. visitar tratamiento de endodoncia
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Tanta, Egipto
- Tanta University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
• Los dientes vitales presentan periodontitis apical sintomática (la periodontitis apical sintomática se determinó basándose en los síntomas clínicos de dolor preoperatorio intenso (escala analógica visual [EVA] > 60) y dolor de percusión intenso (EVA > 60).
- Dientes, con un índice periapical (PAI) de 2 o 3 que indica pequeños cambios en la estructura ósea y ligera pérdida mineral respectivamente.
- Movilidad inferior a 1 mm en cualquier dirección.
- Ausencia de bolsa periodontal alrededor del diente.
- Pulpitis sintomática con dolor espontáneo o persistente por frío o calor.
- Dientes sin pus ni exudados inflamatorios que drenaran por el canal.
- Dientes sin variaciones anatómicas
Criterios de exclusión:
• Paciente con alguna enfermedad sistémica.
- Pacientes inmunocomprometidos.
- Pacientes embarazadas o lactantes.
- Raíces aparentemente estrechas en las que la preparación apical con la lima #40 sería excesiva.
- Casos de retratamiento.
- Dientes necróticos dolorosos con ausencia de tracto sinusal para drenaje.
- Pacientes que toman analgésicos o sedantes hasta 6 horas antes del tratamiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: grupo de control
todos los contactos oclusales se reducen en 1 mm
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, todos los contactos oclusales se redujeron en 1 mm
Otros nombres:
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Comparador activo: crioterapia intracanal
los conductos radiculares reciben una irrigación final con 20 mL de solución salina fría (2,5oC) durante 5 minutos
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Los conductos radiculares reciben una irrigación final con 20 ml de solución salina fría (2,5 oC) durante 5 minutos antes de la obturación.
Otros nombres:
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Comparador activo: grupo de crioterapia intraoral
Se colocan intraoralmente en la boca, en los ápices del diente tratado en ambos lados vestibular y palatino, durante 30 minutos, palitos de hielo (envueltos en una gasa esterilizada si es necesario) con goteros de plástico llenos de agua esterilizada helada.
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Se colocan intraoralmente en la boca, en los ápices del diente tratado en ambos lados vestibular y palatino, durante 30 minutos, palitos de hielo (envueltos en una gasa esterilizada si es necesario) con goteros de pipeta de plástico llenos de agua esterilizada congelada.
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Comparador activo: Crioterapia intracanal e intraoral.
los conductos radiculares reciben una irrigación final con 20 ml de solución salina fría (2,5 oC) durante 5 minutos, se obtura el conducto y luego se colocan intraoralmente palitos de hielo (envueltos en una gasa esterilizada si es necesario) utilizando goteros de pipeta de plástico llenos de agua esterilizada helada. en la boca en los ápices del diente tratado en ambos lados bucal y palatino durante 30 minutos.
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El canal se irriga con solución salina helada durante 5 minutos antes de la obturación.
Se obtura el conducto radicular y se realiza la restauración coronal.
Luego, se realiza la aplicación de crioterapia intraoral mediante bastoncillos de hielo durante 30 minutos.
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Comparador activo: Terapia con láser de bajo nivel
Irradiación con láser en los tejidos blandos que cubren los ápices del diente en las superficies bucal y palatina, respectivamente.
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irradiación con láser en los tejidos blandos que cubren los ápices del diente en las superficies bucal y palatina, respectivamente
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: preoperatorio, después de 24 horas, el tercer, quinto, una semana y dos semanas después del tratamiento
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El dolor posoperatorio y el dolor a la percusión se evalúan mediante una escala analógica visual.
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preoperatorio, después de 24 horas, el tercer, quinto, una semana y dos semanas después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
10 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades periodontales
- Enfermedades de la Boca
- Enfermedades Estomatognáticas
- Complicaciones Postoperatorias
- Procesos Patológicos
- Enfermedades periapicales
- Enfermedades de la mandíbula
- Enfermedades de la pulpa dental
- Enfermedades de los dientes
- Dolor Postoperatorio
- Periodontitis
- Periodontitis periapical
- Pulpitis
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes antifúngicos
- Agentes dermatológicos
- Agentes queratolíticos
- Ácido salicílico
Otros números de identificación del estudio
- TantaU 55
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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