子宮内膜症の女性の生活の質に対する身体習慣の影響 (PCKendo)
2026年9月2日 更新者：Fondation Hôpital Saint-Joseph
身体習慣が女性の生活の質に及ぼす影響
この研究は、身体活動が子宮内膜症の女性の自己認識、特に身体能力と外見に関する自己認識を高め、どのように生活の質を向上させることができるかを理解することに焦点を当てています。 この研究は、内面の認識を改善することが女性たちの全体的な幸福の向上につながる可能性があるという考えに基づいています。 これまでの研究では、身体的自己認識が個人の生活の質を形成する上で重要な役割を果たすことが示唆されています。 身体的自己概念と身体活動への参加との間に相互関係があることを裏付ける証拠もあります
これに関連して、この研究は、身体活動が子宮内膜症に苦しむ女性の自己概念にどのようにプラスの影響を与え、ひいては生活の質を向上させることができるかを探ることを目的としています。 この研究は、定期的な運動による身体能力とボディイメージの両方の改善に焦点を当てることにより、子宮内膜症の身体的および心理的影響を管理するための潜在的な治療アプローチについての洞察を提供することを目指しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chevry-Cossigny、フランス
- Physical Therapy Studio
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Paris、フランス、75014
- Hopital Saint Joseph
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から55歳までの月経中の女性。
- 子宮内膜症の診断が証明されている（骨盤超音波検査またはMRI）
- VASスケールで3を超えるレベルの子宮内膜症関連の痛みおよび/または子宮内膜症に関連する慢性の行動不能症状がある。
- 治療を受けていない患者、または安定した子宮内膜症治療（ピルおよび/またはATG）があり、過去6か月間治療を受けていない患者。
- 健康保険制度に加入している患者。
- フランス語を話す患者。
- 患者は、十分な情報を得た上で、口頭で明示的に同意を与えています。
除外基準:
- 子宮内膜症治療を変更してから6か月未満の患者。
- VASスケールで8以上の子宮内膜症関連の痛みがある。
- 身体トレーニングに関連する心血管リスク。
- 提案された演習を実行できない。
- 保護下の患者。
- 患者は自由を奪われている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：身体活動
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40分間のサーキットトレーニングセッション
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アクティブコンパレータ：鎮痛理学療法
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40分間のセッションでマッサージと経皮的電気神経刺激を行う理学療法
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実験的：鎮痛理学療法と身体活動
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25分間のサーキットトレーニングセッションと15分間の理学療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Evaluation of quality of life
時間枠：6months
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Endometriosis Health Profile-30 (EHP-30) questionnaire
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6months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Global Self Esteem evaluation
時間枠：at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
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Rosenberg questionnaire
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at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
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evaluation of physical self esteem
時間枠：at enrollement, at 3 and 6 months after enrollement
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Physical Self Description questionnaire - short form (PSDQ-S)
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at enrollement, at 3 and 6 months after enrollement
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Pain Evaluation
時間枠：at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
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Numerical pain rating scale
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at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Frederique PERROTTE、Fondation Hôpital Saint-Joseph
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月21日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (実際)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月24日
最初の投稿 (実際)
2024年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月2日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 665-PCKendo
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。