자궁내막증 여성의 삶의 질에 대한 신체 관행의 영향 (PCKendo)
2026년 9월 2일 업데이트: Fondation Hôpital Saint-Joseph
여성의 삶의 질에 대한 신체 관행의 영향
이 연구는 신체 활동이 자궁내막증 여성의 자기 인식, 특히 신체적 능력과 외모에 대한 인식을 향상시켜 어떻게 삶의 질을 향상시킬 수 있는지 이해하는 데 중점을 두고 있습니다. 이 연구는 내부 인식을 개선하면 이들 여성의 전반적인 웰빙이 향상될 수 있다는 생각에 기초하고 있습니다. 이전 연구에서는 신체적 자기 인식이 개인의 삶의 질을 형성하는 데 중요한 역할을 한다고 제안했습니다. 신체적 자기 개념과 신체 활동 참여 사이의 상호 관계를 뒷받침하는 증거도 있습니다.
이러한 맥락에서 본 연구의 목적은 신체 활동이 자궁내막증을 앓고 있는 여성의 자아 개념에 어떻게 긍정적인 영향을 미쳐 삶의 질을 향상시킬 수 있는지를 탐구하는 것입니다. 규칙적인 운동을 통해 신체적 능력과 신체 이미지를 향상시키는 데 초점을 맞춤으로써 이 연구는 자궁내막증의 신체적, 정신적 영향을 관리하기 위한 잠재적인 치료 접근법에 대한 통찰력을 제공하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chevry-Cossigny, 프랑스
- Physical Therapy Studio
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Paris, 프랑스, 75014
- Hopital Saint Joseph
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~55세의 월경 중인 여성;
- 자궁내막증의 입증된 진단(골반 초음파 또는 MRI)
- VAS 척도에서 3보다 높은 수준의 자궁내막증 관련 통증 및/또는 자궁내막증과 관련된 만성 무능력 증상이 있는 경우,
- 지난 6개월 동안 치료를 받지 않았거나 안정적인 자궁내막증 치료(알약 및/또는 ATG)를 받은 환자;
- 건강 보험 제도에 가입된 환자
- 프랑스어를 구사하는 환자;
- 환자는 무료로 정보를 제공하고 명시적인 구두 동의를 받았습니다.
제외 기준:
- 자궁내막증 치료를 변경한 지 6개월 미만인 환자
- VAS 척도에서 8 이상의 자궁내막증 관련 통증이 있는 경우,
- 신체 훈련과 관련된 심혈관 위험;
- 제안된 훈련을 수행할 수 없음
- 후견인이 있는 환자
- 자유를 박탈당한 환자;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신체 활동
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40분 서킷 트레이닝 세션
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활성 비교기: 진통 물리 치료
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40분 세션으로 마사지와 경피 전기 신경 자극을 이용한 물리 치료
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실험적: 진통 물리 치료 및 신체 활동
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서킷트레이닝 25분, 물리치료 15분
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Evaluation of quality of life
기간: 6months
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Endometriosis Health Profile-30 (EHP-30) questionnaire
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6months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Global Self Esteem evaluation
기간: at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
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Rosenberg questionnaire
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at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
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evaluation of physical self esteem
기간: at enrollement, at 3 and 6 months after enrollement
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Physical Self Description questionnaire - short form (PSDQ-S)
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at enrollement, at 3 and 6 months after enrollement
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Pain Evaluation
기간: at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
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Numerical pain rating scale
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at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Frederique PERROTTE, Fondation Hôpital Saint-Joseph
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 21일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 665-PCKendo
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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