デジタルで製造されたカスタムマウスガードが児童および青少年のバスケットボール選手の意識とスポーツパフォーマンスに及ぼす影響
2025年1月28日 更新者：Hüseyin Karayılmaz、Akdeniz University
この研究の目的は、デジタル ワークフローを使用して作成されたカスタム マウスガードがバスケットボールをする子供や青少年のスポーツ パフォーマンスに及ぼす影響を調査し、マウスガードの使用に関する彼らの意見を評価することです。
デジタルで製造されたカスタム マウスガードは、子供や青少年のバスケットボール選手のスポーツ パフォーマンスに影響を与えますか?
マウスガードに関する子供や青少年のバスケットボール選手の意識や意見は影響を受けるでしょうか?
参加者は次のことを行います:
デジタルワークフローで作成したマウスガードを使用した場合と使用しない場合の両方でヨーヨーパフォーマンステストを受けます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ayşe Cengiz
- 電話番号：+905313890830
- メール：dt.aysecengiz@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ebru Kurt
- 電話番号：+905534503937
- メール：dtebruukrt@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 少なくとも1年間バスケットボールに取り組んでいること、
- アマチュアまたはセミプロのスポーツ選手、
- 激しい運動をするスポーツへの参加資格を確認する健康報告書の所持、
- 重篤な骨格や歯の異常はなく、
- クラス I の咬合関係、
- 歯の叢生の問題はないか、軽度ですが、
- スポーツに支障をきたすような重度の鼻偏位はなく、
- いかなるタイプのマウスガードも以前に使用していないこと、
- 週に4〜5日トレーニングし、バスケットボールリーグに積極的に参加しています。
除外基準:
- 口呼吸の人は、
- アデノイド植生またはアデノイド肥大の病歴のある人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：ヨーヨーパフォーマンステスト
参加者は、デジタルワークフローで作成されたマウスガードを使用した場合と使用しない場合の両方でヨーヨーパフォーマンステストを受けます。
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参加者の記録が口腔内スキャナーで取得された後、歯科技工所の環境で柔らかい EVA シートからカスタムのマウスガードが作成されます。
参加者は、デジタルワークフローで作成されたマウスガードを使用した場合と使用しない場合の両方でヨーヨーパフォーマンステストを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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カスタムマウスガードが小児および青少年のバスケットボール選手のスポーツパフォーマンスに及ぼす影響
時間枠：登録からパフォーマンステスト終了まで、最長 20 週間
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カスタムマウスガードが小児および青少年のバスケットボール選手のスポーツパフォーマンスに及ぼす影響は、パフォーマンステストによって評価されます。
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登録からパフォーマンステスト終了まで、最長 20 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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マウスガードに関する知識、認識、見解
時間枠：性能試験後10分以内
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参加者は、マウスガードに関する知識、認識、見解に関する ...項目のアンケートに回答します。
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性能試験後10分以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月24日
最初の投稿 (実際)
2024年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月28日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- TDH-2024-6739
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。