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ICU肺炎に対する人工ニューラルネットワークモデルの構築に関する観察的臨床研究

2024年10月24日 更新者：Chinese Medical Association

病原菌の種特異的迅速検出に基づくICU肺炎における微生物の迅速インテリジェント診断のための人工ニューラルネットワークモデルの構築に関する観察的臨床研究

ICU 肺炎の迅速かつインテリジェントで正確な微生物診断と治療を実現するために、微生物診断用の人工ニューラル ネットワーク モデルが確立されます。これは、多くの臨床例と、種特異的な病原菌の迅速な検出に基づく臨床専門家の判断による機械深層学習に依存しています。細菌および患者のその他の臨床パラメータ変数。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は前向き単一施設観察研究であり、600人のICU肺炎患者が観察対象として選択されることが予想され、登録後1日目、3日目、7日目に患者の下気道分泌物が収集され、種特異的な迅速検出と微生物検出が行われます。一方、患者の一般情報と、d1、d3、および d7 の対応する時点の臨床情報が収集されます。 微生物の結果が定着しているのか感染しているのかを判断するために、2人の経験豊富な上級医師が組織され、ICU肺炎における病原微生物の迅速かつインテリジェントな診断のための人工ニューラルネットワークモデルが確立され、多次元機械学習を通じて検証される予定です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2025年1月1日から2027年12月31日まで南京鼓楼病院に入院し、包含基準を満たす肺炎患者。

説明

包含基準:

  1. 18歳以上。
  2. 病原性細菌の迅速検査のために下気道標本を入手することに同意した。
  3. すべては、微生物が定着または感染した状態にあることを動的に判断した経験豊富な医師によって登録されました。
  4. インフォームドコンセントフォームに署名しました。

除外基準:

  1. 妊娠中の女性。
  2. 授乳中の女性。
  3. 下気道標本を入手できなかった患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定着または感染のいずれにおいても検出された各微生物の臨床評価
時間枠：登録後 1 日目、3 日目、7 日目
2 人の経験豊富な上級医師が組織され、臨床値に従って微生物が定着しているか感染しているかを判断します。
登録後 1 日目、3 日目、7 日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chinese Medical Association

捜査官

  • 主任研究者：Yan Wang, Master、Nanjing Drum Tower Hosptial

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月24日

最初の投稿 (実際)

2024年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月24日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-607-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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