Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havainnoiva kliininen tutkimus keinotekoisen hermoverkkomallin rakentamisesta teho-osaston keuhkokuumeen

torstai 24. lokakuuta 2024 päivittänyt: Chinese Medical Association

Havainnollinen kliininen tutkimus keinotekoisen hermoverkkomallin rakentamisesta mikro-organismien nopeaan älykkääseen diagnosointiin teho-osaston keuhkokuumeessa, joka perustuu lajikohtaiseen patogeenisten bakteerien nopeaan havaitsemiseen

ICU-keuhkokuumeen nopean, älykkään ja tarkan mikrobiologisen diagnoosin ja hoidon saavuttamiseksi luodaan keinotekoinen hermoverkkomalli mikrobiologiseen diagnoosiin, joka riippuu monista kliinisistä tapauksista ja koneen syvästä oppimisesta kliinisten asiantuntijoiden arvioista lajikohtaisen patogeenisen nopean havaitsemisen mukaisesti. bakteerit ja muut potilaiden kliiniset parametrimuuttujat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on prospektiivinen yhden keskuksen havainnointitutkimus, 600 teho-osaston keuhkokuumepotilasta odotetaan olevan valittuna havainnointikohteeksi, ja potilaiden alempien hengitysteiden eritteet d1, d3 ja d7 ilmoittautumisen jälkeen kerätään lajikohtaista nopeaa havaitsemista ja mikrobien havaitsemista varten. viljelyyn, kun taas kerätään potilaiden yleistiedot ja kliiniset tiedot vastaavista ajankohdista d1, d3 ja d7. Kaksi kokenutta johtavaa lääkäriä järjestettiin määrittämään, olivatko mikrobitulokset kolonisoituneita vai tartunnan saaneita, ja keinotekoinen hermoverkkomalli patogeenisten mikro-organismien nopeaa ja älykästä diagnosointia varten ICU-keuhkokuumeessa perustetaan ja validoidaan moniulotteisen koneoppimisen avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keuhkokuumepotilaat, jotka on otettu Nanjing Drum Tower Hospital -sairaalaan 1.1.2025–31.12.2027 ja täyttävät mukaanottokriteerit.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. ikä ≥ 18 vuotta;
  2. suostui hankkimaan alempien hengitysteiden näytteitä patogeenisten bakteerien nopeaa testausta varten;
  3. kokenut lääkäri, joka dynaamisesti määritti, että mikro-organismit olivat kolonisoituneessa tai tartunnan saaneessa tilassa, oli kaikki ilmoittautuneet;
  4. allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. raskaana olevat naiset;
  2. imettävät naiset;
  3. potilaat, jotka eivät voineet ottaa näytteitä alemmilta hengitysteiltä;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kunkin havaitun mikrobien kliininen arviointi joko kolonisaatiossa tai infektiossa
Aikaikkuna: päivä 1, päivä 3 ja päivä 7 ilmoittautumisen jälkeen
Kaksi kokenutta johtavaa lääkäriä on järjestetty määrittämään, ovatko mikrobit kolonisoituneet vai tartunnan saaneet kliinisten arvojen mukaan.
päivä 1, päivä 3 ja päivä 7 ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese Medical Association

Tutkijat

  • Päätutkija: Yan Wang, Master, Nanjing Drum Tower Hosptial

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-607-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa