このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中国広東省の6歳児の運動行動に影響を与える要因と介入

2024年10月29日 更新者:Zhang Haiyan、Universiti Sains Malaysia

この臨床試験の目的は、中国広東省における6歳児の身体運動行動に影響を与える因子を変更する前後で、子どもの身体運動行動と子どもの基本運動能力(FMS)との関係を調べることである。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

中国広東省における影響因子の身体活動介入前後で、6歳児の身体運動行動と子どもの基本的運動能力(FMS)との関係(時間、グループ、相互作用)に変化はあるのか?

参加者は次のことを行います:

介入グループ、期間: 12 週間、40 分、週に 2 回。 この介入は、関連する体力トレーニング プログラムを使用して実施されます。

対照群、期間: 12 週間。 内容:幼稚園基準に沿った体操。

研究者らは介入前後のデータを比較して、6歳児の基本運動能力(FMS)が変化したかどうかを調べる予定だ。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、511325
        • Guangzhou Huali College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 中国広東省の6歳の未就学児。
  • 中国国籍の子供。
  • 男性と女性。
  • 親/保護者はインフォームドコンセントフォームに署名しました。

除外基準:

  • 認知障害の問題を伴う精神疾患を患っている。
  • 言語または耳の機能に障害のある子供。
  • 最近または差し迫った手術(3か月以内)、または合併症がある。
  • 親/保護者はインフォームドコンセントに署名しませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子どもたちの体力づくりプログラム「介入グループ」

期間: 12 週間、1 回 40 分、週 2 回。

介入内容:

この介入は、関連する体力トレーニング プログラムを使用して実施されます。

広州幼稚園(中国広州)で放課後のスポーツ活動に参加した54人の児童が実験グループとして無作為に選ばれた。

介入グループ 期間: 12 週間、40 分、週に 2 回。

介入内容:

介入は、次のような関連する体力トレーニングプログラムを使用して行われます。 1/4 週目の最初: 速く走る、ドリアンボール、投げる、高速ジョギング (200 メートル) 1 週目/4 番目の: ドッジラン、足を高く上げ、小さなハードルを乗り越える。ドリアンボール(片足立ち);立ち幅跳び 第2週/5週目最初:バウステップ変形ジャンプ;投げる;10メートル後ろ向き 第2週/5秒目:ホップ;片足で目を開けて立つ 第3週/6週目最初:小さなハードルを飛び越える、ドリアンボール(片足立ち)、投げる、高速ジョギング(200m)第3週・6秒:足でジャンプしてかわすランニング;ドリアンボール(スクワット);ジャンプサポート第7~12週、上記内容を繰り返します。 FMS 指数は実験前と介入後に 1 回テストされました。

実験的:対照グループ、幼稚園の基準を使用した運動
期間: 12週間。 内容:幼稚園基準に沿った体操。

放課後のスポーツ活動に参加しなかった54人の子供が対照群として選ばれた。

対照群 期間: 12 週間。 内容:幼稚園基準に沿った体操。 FMS 指数は、試験前に介入群に対して同様に試験され、12 週間後に再度 FMS 指数が測定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12週目における6歳児の基本的運動能力の13の指標の検査値の変化
時間枠:5ヶ月

FMS は TGMD-3 ツールで測定されます。 TGMD-3 は、子供の完成度に基づいて採点されます。

測定単位は「スコア」です。 13 項目のテストは 2 つのサブスケールで構成されています。6 つの運動スキル (LM) (つまり、走る、ギャロップ、ホップ、スライド、ジャンプ、スキップ) と、7 つのボール スキル (BS) (以前はオブジェクト コントロール スキルとして知られていました) (つまり、フォアハンド)ストライク、ツーハンドストライク、オーバーハンドスロー、アンダーハンドスロー、ドリブル、キャッチ、キック)。 TGMD-3 によれば、各スキルには評価される一連のパフォーマンス基準があります。 この場合、運動能力の生のスコアは 0 から 46 の範囲になります。 同様に、ボールスキルの範囲は 0 ~ 54 です。 全動作の合計点は100点でした。

スコアが高いほど運動能力の発達レベルが高いことを示し、スコアが低いほど重要な動作の発達が欠けていることを示します。

5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月17日

一次修了 (実際)

2024年8月17日

研究の完了 (実際)

2024年10月17日

試験登録日

最初に提出

2024年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月29日

最初の投稿 (実際)

2024年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月29日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • USM/JEPeM/KK/23030260

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する