片側性首痛患者における僧帽筋下部線維の強化運動と組み合わせた持続的な自然な骨端滑走の効果
2024年11月18日 更新者：Foundation University Islamabad
首の痛みは、筋骨格系の痛みの背後にある非常に一般的な原因の 1 つと考えられており、障害の主な原因の 4 番目に挙げられています。
頸部痛は、障害を抱えながら何年も生きる原因の 5 つの最も寄与する要因の 1 つです。片側の首に痛みがある人は、僧帽筋中線維および僧帽筋上部線維に比べて、僧帽筋下部筋力が著しく低いことが示されています。マリガンは、首の痛みの場合に適用できるモビライゼーション技術の 1 つです。首の痛みが長引くと、僧帽筋上部の活動亢進と短縮が起こり、僧帽筋下部が弱くなり、頸部と肩甲骨の筋肉の間の不均衡が生じ、機能障害が生じます。バイオメカニクス。
そのため、主に僧帽筋上部に重点を置き、僧帽筋下部を無視した治療が行われており、アンバランスな状態が残っているため、首の痛みが再発する可能性が高くなります。
そこで、この研究は、僧帽筋下部繊維の強化運動と組み合わせたSNAGSの効果を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～35歳の個人
- 男女とも
- 片側の首の痛み
- 症状が3か月以上続く。
- NPRS スコアが 4 ポイント以上。
- 首の障害指数スコアが 20% 以上。
- 徒手筋力テスト : グレード 3
除外基準:
- 過去に頸椎および胸椎の骨折、脱臼、または手術、脊椎骨粗鬆症または感染症、またはむち打ち症を患っている。
- 首領域の外傷または局所感染
- 恐怖症/強迫観念、うつ病などの精神疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SNAGS + 従来の PT グループ
このグループの参加者は従来の理学療法を受けます。ホットパックと数十回（各 10 分）
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ホットパックを 10 分間、僧帽筋上で 80 ～ 100 Hz の TEN を 10 分間行います。首の深部屈筋の強化
持続的な自然な骨端グライドの頻度は次のとおりです: セッションあたり 3 ～ 5 回の繰り返しを 4 セット、2 週間
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実験的：SNAGS+僧帽筋下部繊維強化+従来型PTグループ
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ホットパックを 10 分間、僧帽筋上で 80 ～ 100 Hz の TEN を 10 分間行います。首の深部屈筋の強化
持続的な自然な骨端グライドの頻度は次のとおりです: セッションあたり 3 ～ 5 回の繰り返しを 4 セット、2 週間
僧帽筋下部繊維の強化エクササイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ロム
時間枠：2週間
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子宮頸部ROMはCROMデバイスを通じて測定されます
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2週間
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首の障害のレベル
時間枠：2週間
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首障害指数は、首の障害のレベルを測定するために使用されます。
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2週間
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筋力
時間枠：2週間
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僧帽筋下部線維に対するMMT
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2週間
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痛みの強さ
時間枠：2週間
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痛みは、数値疼痛評価スケール スコアに基づいて測定されます。痛みは 0 ～ 10 のスケールで評価されます。0 は痛みがないことを意味し、10 は考えられる最大の痛みを意味します。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月10日
一次修了 (推定)
2024年12月10日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月30日
最初の投稿 (実際)
2024年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月18日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。