Efecto del deslizamiento apofisario natural sostenido combinado con ejercicios de fortalecimiento de las fibras inferiores del trapecio en pacientes con dolor de cuello unilateral
18 de noviembre de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
El dolor de cuello se considera una de las causas más comunes del dolor musculoesquelético y es la cuarta causa principal de discapacidad.
El dolor cervical se encuentra entre los cinco factores que más contribuyen a causar años de discapacidad. Las personas con dolor de cuello unilateral exhiben una fuerza del trapecio inferior significativamente menor que las fibras del trapecio medio y superior. Mulligan es una de las técnicas de movilización que se pueden aplicar en caso de dolor de cuello. En el dolor de cuello prolongado hay una hiperactivación y un acortamiento del trapecio superior que debilita el trapecio inferior, lo que conduce a un desequilibrio entre los músculos cervicales y escapulares y produce un deterioro de la biomecánica.
Por lo tanto, el tratamiento se centra principalmente en el trapecio superior y descuida el trapecio inferior, lo que aumenta las posibilidades de recurrencia del dolor de cuello porque el desequilibrio permanece presente.
Entonces, este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de SNAGS combinados con ejercicios de fortalecimiento de las fibras inferiores del trapecio.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas entre 18 y 35 años
- Ambos géneros
- Dolor de cuello unilateral
- Síntomas de duración superior a 3 meses.
- Puntuación NPRS mayor o igual a 4 puntos.
- Puntuación del índice de discapacidad del cuello del 20% o más.
- Prueba muscular manual: grado 3
Criterios de exclusión:
- Fracturas, dislocaciones o cirugías previas de la columna cervical y torácica, osteoporosis o infección de la columna o latigazo cervical.
- Cualquier trauma o infección localizada en la región del cuello.
- Enfermedades psiquiátricas como fobia/obsesión y depresión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: SNAGS + Grupo PT Convencional
Los participantes de este grupo reciben fisioterapia convencional. Hot pack y tens (10 min cada uno)
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Consistirá en una compresa caliente durante 10 minutos, TEN a 80-100 Hz sobre el trapecio durante 10 minutos. Fortalecimiento de los flexores profundos del cuello.
Los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos consistirán en una frecuencia: 4 series de 3-5 repeticiones por sesión durante 2 semanas.
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Experimental: SNAGS+Fortalecimiento de fibras inferiores trapecio+Grupo PT Convencional
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Consistirá en una compresa caliente durante 10 minutos, TEN a 80-100 Hz sobre el trapecio durante 10 minutos. Fortalecimiento de los flexores profundos del cuello.
Los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos consistirán en una frecuencia: 4 series de 3-5 repeticiones por sesión durante 2 semanas.
Ejercicios de fortalecimiento de las fibras inferiores del trapecio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Memoria de sólo lectura
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El ROM cervical se medirá a través del dispositivo CROM.
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2 semanas
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Nivel de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El índice de discapacidad del cuello se utilizará para medir el nivel de discapacidad del cuello.
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2 semanas
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 2 semanas
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MMT para las fibras inferiores del trapecio
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2 semanas
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El dolor se medirá según la puntuación de la escala numérica de calificación del dolor. Se clasifica en una escala de 0 a 10 en la que 0 significa que no hay dolor y 10 significa el máximo dolor posible.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
10 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/45
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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