Effekten af vedvarende naturlig apofyseglid kombineret med styrkende øvelser af de nedre fibre i trapezius hos patient med unilaterale nakkesmerter
18. november 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Nakkesmerter betragtes som en af de meget almindelige årsager til smerter i bevægeapparatet og er den fjerde førende årsag til invaliditet.
Cervikal smerte er blandt de 5 mest medvirkende faktorer, der forårsager år levet med handicap. Individer med unilaterale nakkesmerter udviser betydeligt mindre nedre trapezius-styrke end mellem- og øvre trapezfibre. Mulligan er en af de mobiliseringsteknikker, der kan anvendes i tilfælde af nakkesmerter. Ved forlænget nakkesmerter er der en hyperaktivering og afkortning af øvre trapezius, hvilket gør den nedre trapezius svag, hvilket fører til ubalance mellem cervikale og skulderbladsmuskler og resulterer i nedsat biomekanik.
Så for det meste fokuserede behandlingen på øvre trapezius og negligering af den nedre trapezius, og dette skaber øgede chancer for gentagelse af nakkesmerter, fordi ubalancen forbliver til stede.
Så denne undersøgelse sigter mod at evaluere virkningerne af SNAGS kombineret med styrkende øvelser af lavere fibre af trapezius.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
38
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer i alderen 18-35 år
- Begge køn
- Ensidige nakkesmerter
- Symptomer af varighed mere end 3 måneder.
- NPRS-score på mere end eller lig med 4 point.
- Nakkehandicapindeksscore på 20 % eller derover.
- Manuel muskeltestning: grad 3
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere brud på cervikal og thorax rygsøjle, dislokationer eller operationer, spinal osteoporose eller infektion eller whiplash.
- Ethvert traume eller lokaliseret infektion i nakkeregionen
- Psykiatriske sygdomme som fobi/besættelse og depression
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SNAGS + Konventionel PT-gruppe
Deltagerne i denne gruppe modtager konventionel fysioterapi. Varmpakke og tiere (10 min hver)
|
Det vil bestå af varmepakning i 10 minutter, TEN ved 80-100 Hz over trapezius i 10 minutter. Forstærkning af dybe nakkebøjere
Vedvarende naturlige apofysiske glid vil bestå af frekvens: 4 sæt af 3-5 gentagelser pr. session i 2 uger
|
|
Eksperimentel: SNAGS+Forstærkning af lavere fibre trapezius+konventionel PT-gruppe
|
Det vil bestå af varmepakning i 10 minutter, TEN ved 80-100 Hz over trapezius i 10 minutter. Forstærkning af dybe nakkebøjere
Vedvarende naturlige apofysiske glid vil bestå af frekvens: 4 sæt af 3-5 gentagelser pr. session i 2 uger
Styrkende øvelser af lavere fibre af trapezius
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ROM
Tidsramme: 2 uger
|
Cervikal ROM vil blive målt gennem CROM-enhed
|
2 uger
|
|
Niveau af nakkehandicap
Tidsramme: 2 uger
|
Neck Disability Index vil blive brugt til at måle niveauet af nakke handicap
|
2 uger
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 2 uger
|
MMT til Nedre fibre af trapezius
|
2 uger
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uger
|
Smerte vil blive målt på grundlag af den numeriske smertevurderingsskala. Den er vurderet på en skala fra 0-10, hvor 0 betyder ingen smerte og 10 betyder den maksimalt mulige smerte
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
10. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
31. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
20. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2024/45
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .