- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06668480
Effect van aanhoudend natuurlijk apofysair glijden gecombineerd met versterkende oefeningen van de lagere vezels van de trapezius bij een patiënt met unilaterale nekpijn
18 november 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Nekpijn wordt beschouwd als een van de meest voorkomende oorzaken van pijn aan het bewegingsapparaat en is de vierde belangrijkste oorzaak van invaliditeit.
Cervicale pijn is een van de vijf factoren die het meest bijdragen aan het veroorzaken van jaren met een handicap. Mensen met unilaterale nekpijn vertonen aanzienlijk minder kracht in de lagere trapezius dan de vezels in de middelste en bovenste trapezius. Mulligan is een van de mobilisatietechnieken die kunnen worden toegepast in geval van nekpijn. Bij langdurige nekpijn is er sprake van een hyperactivatie en verkorting van de bovenste trapezius, waardoor de onderste trapezius zwak wordt. Dit leidt tot onbalans tussen de cervicale en schouderspieren en resulteert in een verminderde biomechanica.
De behandeling concentreerde zich dus vooral op de bovenste trapezius en verwaarloosde de onderste trapezius. Dit vergroot de kans op herhaling van nekpijn omdat de onbalans aanwezig blijft.
Deze studie is dus gericht op het evalueren van de effecten van SNAGS in combinatie met versterkende oefeningen van de lagere vezels van de trapezius.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
38
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen tussen 18 en 35 jaar
- Beide geslacht
- Eenzijdige nekpijn
- Symptomen die langer dan 3 maanden duren.
- NPRS-score groter dan of gelijk aan 4 punten.
- Nekhandicapindexscore van 20% of hoger.
- Handmatige spiertesten: graad 3
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere fracturen van de cervicale en thoracale wervelkolom, dislocaties of operaties, osteoporose of infectie van de wervelkolom, of whiplash.
- Elk trauma of gelokaliseerde infectie in het nekgebied
- Psychiatrische ziekten zoals fobie/obsessie en depressie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SNAGS + Conventionele PT-groep
Deelnemers van deze groep krijgen conventionele fysiotherapie. Hot pack en tientallen (elk 10 minuten)
|
Het bestaat uit een hotpack gedurende 10 minuten, TEN's bij 80-100 Hz over de trapezius gedurende 10 minuten. Versterking van de diepe nekflexoren
Aanhoudende natuurlijke apofysiale glijbewegingen bestaan uit de frequentie: 4 sets van 3-5 herhalingen per sessie gedurende 2 weken
|
|
Experimenteel: SNAGS+Versterking van de lagere vezels trapezius+Conventionele PT Group
|
Het bestaat uit een hotpack gedurende 10 minuten, TEN's bij 80-100 Hz over de trapezius gedurende 10 minuten. Versterking van de diepe nekflexoren
Aanhoudende natuurlijke apofysiale glijbewegingen bestaan uit de frequentie: 4 sets van 3-5 herhalingen per sessie gedurende 2 weken
Versterkende oefeningen van de lagere vezels van de trapezius
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ROM
Tijdsspanne: 2 weken
|
Cervicale ROM wordt gemeten via een CROM-apparaat
|
2 weken
|
|
Niveau van nekhandicap
Tijdsspanne: 2 weken
|
De Neck Disability Index zal worden gebruikt om de mate van nekhandicap te meten
|
2 weken
|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: 2 weken
|
MMT voor lagere vezels van trapezius
|
2 weken
|
|
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 2 weken
|
Pijn wordt gemeten op basis van de Numeric Pain Rating Scale-score. Het wordt beoordeeld op een schaal van 0-10, waarbij 0 geen pijn betekent en 10 de maximaal mogelijke pijn.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
10 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
20 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2024/45
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .