Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van aanhoudend natuurlijk apofysair glijden gecombineerd met versterkende oefeningen van de lagere vezels van de trapezius bij een patiënt met unilaterale nekpijn

18 november 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Nekpijn wordt beschouwd als een van de meest voorkomende oorzaken van pijn aan het bewegingsapparaat en is de vierde belangrijkste oorzaak van invaliditeit. Cervicale pijn is een van de vijf factoren die het meest bijdragen aan het veroorzaken van jaren met een handicap. Mensen met unilaterale nekpijn vertonen aanzienlijk minder kracht in de lagere trapezius dan de vezels in de middelste en bovenste trapezius. Mulligan is een van de mobilisatietechnieken die kunnen worden toegepast in geval van nekpijn. Bij langdurige nekpijn is er sprake van een hyperactivatie en verkorting van de bovenste trapezius, waardoor de onderste trapezius zwak wordt. Dit leidt tot onbalans tussen de cervicale en schouderspieren en resulteert in een verminderde biomechanica. De behandeling concentreerde zich dus vooral op de bovenste trapezius en verwaarloosde de onderste trapezius. Dit vergroot de kans op herhaling van nekpijn omdat de onbalans aanwezig blijft. Deze studie is dus gericht op het evalueren van de effecten van SNAGS in combinatie met versterkende oefeningen van de lagere vezels van de trapezius.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individuen tussen 18 en 35 jaar
  • Beide geslacht
  • Eenzijdige nekpijn
  • Symptomen die langer dan 3 maanden duren.
  • NPRS-score groter dan of gelijk aan 4 punten.
  • Nekhandicapindexscore van 20% of hoger.
  • Handmatige spiertesten: graad 3

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere fracturen van de cervicale en thoracale wervelkolom, dislocaties of operaties, osteoporose of infectie van de wervelkolom, of whiplash.
  • Elk trauma of gelokaliseerde infectie in het nekgebied
  • Psychiatrische ziekten zoals fobie/obsessie en depressie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SNAGS + Conventionele PT-groep

Deelnemers van deze groep krijgen conventionele fysiotherapie. Hot pack en tientallen (elk 10 minuten)

  • Aanhoudende natuurlijke apofysaire glijdt naar pijnlijke of beperkte bewegingen
  • 4 sets van 4 herhalingen per sessie
  • Versterking van de diepe nekflexor
Het bestaat uit een hotpack gedurende 10 minuten, TEN's bij 80-100 Hz over de trapezius gedurende 10 minuten. Versterking van de diepe nekflexoren
Aanhoudende natuurlijke apofysiale glijbewegingen bestaan ​​uit de frequentie: 4 sets van 3-5 herhalingen per sessie gedurende 2 weken
Experimenteel: SNAGS+Versterking van de lagere vezels trapezius+Conventionele PT Group
  • Deelnemers uit deze groep krijgen conventionele fysiotherapie. Het bestaat uit een hotpack gedurende 10 minuten, TEN's op 80-100 Hz via trapezius gedurende 10 minuten.
  • Aanhoudende natuurlijke apofysaire glijdt naar pijnlijke of beperkte bewegingen.4 sets van 3-5 herhalingen per sessie.
  • Versterking van diepe nekflexoren
  • Vervolgens versterkende oefeningen van de lagere vezels van de trapezius
Het bestaat uit een hotpack gedurende 10 minuten, TEN's bij 80-100 Hz over de trapezius gedurende 10 minuten. Versterking van de diepe nekflexoren
Aanhoudende natuurlijke apofysiale glijbewegingen bestaan ​​uit de frequentie: 4 sets van 3-5 herhalingen per sessie gedurende 2 weken
Versterkende oefeningen van de lagere vezels van de trapezius

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ROM
Tijdsspanne: 2 weken
Cervicale ROM wordt gemeten via een CROM-apparaat
2 weken
Niveau van nekhandicap
Tijdsspanne: 2 weken
De Neck Disability Index zal worden gebruikt om de mate van nekhandicap te meten
2 weken
Spierkracht
Tijdsspanne: 2 weken
MMT voor lagere vezels van trapezius
2 weken
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 2 weken
Pijn wordt gemeten op basis van de Numeric Pain Rating Scale-score. Het wordt beoordeeld op een schaal van 0-10, waarbij 0 geen pijn betekent en 10 de maximaal mogelijke pijn.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

10 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

20 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2024/45

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren