Effetto dello scivolamento apofisario naturale prolungato combinato con esercizi di rafforzamento delle fibre inferiori del trapezio in pazienti con dolore al collo unilaterale
18 novembre 2024 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Il dolore al collo è considerato una delle cause più comuni del dolore muscoloscheletrico ed è la quarta causa principale di disabilità.
Il dolore cervicale è tra i 5 fattori che contribuiscono maggiormente a causare anni vissuti con disabilità. Gli individui con dolore al collo unilaterale mostrano una forza del trapezio inferiore significativamente inferiore rispetto alle fibre del trapezio medio e superiore. Mulligan è una delle tecniche di mobilizzazione che può essere applicata in caso di dolore al collo. Nel dolore al collo prolungato si verifica un'iperattivazione e un accorciamento del trapezio superiore che rende debole il trapezio inferiore, ciò porta a uno squilibrio tra i muscoli cervicali e scapolari e si traduce in una compromissione della biomeccanica.
Quindi il trattamento si concentra principalmente sul trapezio superiore e trascura il trapezio inferiore e questo crea maggiori possibilità di recidiva del dolore al collo perché lo squilibrio rimane presente.
Quindi, questo studio mira a valutare gli effetti degli SNAGS combinati con esercizi di rafforzamento delle fibre inferiori del trapezio.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
38
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui di età compresa tra 18 e 35 anni
- Entrambi i sessi
- Dolore al collo unilaterale
- Sintomi di durata superiore a 3 mesi.
- Punteggio NPRS maggiore o uguale a 4 punti.
- Punteggio dell'indice di disabilità del collo pari o superiore al 20%.
- Test muscolare manuale: grado 3
Criteri di esclusione:
- Precedenti fratture, lussazioni o interventi chirurgici della colonna vertebrale cervicale e toracica, osteoporosi o infezione spinale o colpo di frusta.
- Qualsiasi trauma o infezione localizzata nella regione del collo
- Malattie psichiatriche come fobia/ossessione e depressione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: SNAGS + Gruppo PT convenzionale
I partecipanti di questo gruppo ricevono una terapia fisica convenzionale. Impacco caldo e decine (10 minuti ciascuno)
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Comprenderà impacchi caldi per 10 minuti, TEN a 80-100 Hz sul trapezio per 10 minuti. Rafforzamento dei flessori profondi del collo
Gli scivolamenti apofisari naturali sostenuti consisteranno nella frequenza: 4 serie da 3-5 ripetizioni per sessione per 2 settimane
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Sperimentale: SNAGS+Rafforzamento delle fibre inferiori del trapezio+Gruppo PT convenzionale
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Comprenderà impacchi caldi per 10 minuti, TEN a 80-100 Hz sul trapezio per 10 minuti. Rafforzamento dei flessori profondi del collo
Gli scivolamenti apofisari naturali sostenuti consisteranno nella frequenza: 4 serie da 3-5 ripetizioni per sessione per 2 settimane
Esercizi di rafforzamento delle fibre inferiori del trapezio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ROM
Lasso di tempo: 2 settimane
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Il ROM cervicale sarà misurato tramite dispositivo CROM
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2 settimane
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Livello di disabilità del collo
Lasso di tempo: 2 settimane
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L'indice di disabilità del collo verrà utilizzato per misurare il livello di disabilità del collo
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2 settimane
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Forza muscolare
Lasso di tempo: 2 settimane
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MMT per fibre inferiori del trapezio
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2 settimane
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
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Il dolore sarà misurato sulla base del punteggio della Numeric Pain Rating Scale. È valutato su una scala da 0 a 10 in cui 0 significa nessun dolore e 10 significa il massimo dolore possibile
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 giugno 2024
Completamento primario (Stimato)
10 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
20 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 novembre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2024/45
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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