- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06668480
Эффект устойчивого естественного апофизарного скольжения в сочетании с упражнениями на укрепление нижних волокон трапециевидной мышцы у пациента с односторонней болью в шее
18 ноября 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Боль в шее считается одной из самых частых причин скелетно-мышечных болей и занимает 4-е место среди причин инвалидности.
Боль в шейном отделе является одним из 5 наиболее важных факторов, способствующих инвалидности. Лица с односторонней болью в шее демонстрируют значительно меньшую силу нижних трапециевидных волокон, чем средние и верхние волокна трапециевидной мышцы. Маллиган - это один из методов мобилизации, который можно применять в случае боли в шее. При длительной боли в шее происходит гиперактивация и укорочение верхней части трапеции, что приводит к ослаблению нижней части трапеции, что приводит к дисбалансу между шейными и лопаточными мышцами и приводит к нарушению биомеханики.
Таким образом, лечение в основном сосредоточено на верхней части трапеции и пренебрегает нижней трапецией, что увеличивает вероятность рецидива боли в шее, поскольку дисбаланс остается.
Итак, это исследование направлено на оценку эффектов SNAGS в сочетании с упражнениями на укрепление нижних волокон трапециевидной мышцы.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте 18-35 лет
- Оба пола
- Односторонняя боль в шее
- Симптомы длительностью более 3 мес.
- Оценка NPRS больше или равна 4 баллам.
- Индекс инвалидности шеи 20% или выше.
- Мануальное мышечное тестирование: степень 3
Критерии исключения:
- Перенесенные ранее переломы шейного и грудного отдела позвоночника, вывихи или операции, остеопороз позвоночника или инфекция, или хлыстовая травма.
- Любая травма или локализованная инфекция в области шеи.
- Психические заболевания, такие как фобия/обсессия и депрессия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: SNAGS + Обычная группа PT
Участники этой группы получают традиционную физиотерапию. Горячие компрессы и десятки (по 10 мин).
|
Он будет включать в себя горячие компрессы в течение 10 минут, ТЭНы частотой 80-100 Гц над трапециевидными мышцами в течение 10 минут. Укрепление глубоких сгибателей шеи.
Устойчивое естественное скольжение апофизов будет состоять из частоты: 4 подхода по 3-5 повторений за сеанс в течение 2 недель.
|
|
Экспериментальный: SNAGS+Укрепление нижних волокон трапеции+Обычная группа PT
|
Он будет включать в себя горячие компрессы в течение 10 минут, ТЭНы частотой 80-100 Гц над трапециевидными мышцами в течение 10 минут. Укрепление глубоких сгибателей шеи.
Устойчивое естественное скольжение апофизов будет состоять из частоты: 4 подхода по 3-5 повторений за сеанс в течение 2 недель.
Упражнения на укрепление нижних волокон трапециевидной мышцы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПЗУ
Временное ограничение: 2 недели
|
ROM шейки матки будет измеряться с помощью устройства CROM.
|
2 недели
|
|
Уровень инвалидности шеи
Временное ограничение: 2 недели
|
Индекс инвалидности шеи будет использоваться для измерения уровня инвалидности шеи.
|
2 недели
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: 2 недели
|
ММТ для нижних волокон трапеции
|
2 недели
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
|
Боль будет измеряться на основе числовой шкалы оценки боли. Она оценивается по шкале от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 означает максимально возможную боль.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
20 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/45
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .