편측성 목통증 환자에서 승모근 하부섬유의 강화운동과 결합된 자연골단 활주 지속의 효과
2024년 11월 18일 업데이트: Foundation University Islamabad
목 통증은 근골격계 통증의 가장 흔한 원인 중 하나로 간주되며 장애의 4번째 주요 원인입니다.
경추 통증은 수명 장애를 유발하는 5가지 가장 큰 원인 중 하나입니다. 한쪽 목 통증이 있는 사람은 중부 및 상부 승모근 섬유에 비해 하부 승모근 근력이 현저히 낮습니다. 멀리건은 목 통증이 있는 경우에 적용할 수 있는 동원 기술 중 하나입니다. 장기간의 목 통증에서는 상부 승모근이 과도하게 활성화되고 단축되어 하부 승모근이 약해지며 이로 인해 경추와 견갑골 근육 사이의 불균형이 발생하고 생체역학이 손상됩니다.
그래서 대부분의 치료는 상부 승모근에 초점을 맞추고 하부 승모근을 무시하며 불균형이 남아 있기 때문에 목 통증의 재발 가능성이 높아집니다.
따라서 본 연구에서는 승모근 하부섬유 강화운동과 결합된 SNAGS의 효과를 평가하고자 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~35세 개인
- 성별 모두
- 한쪽 목 통증
- 3개월 이상 지속되는 증상.
- NPRS 점수가 4점 이상입니다.
- 목 장애 지수 점수가 20% 이상입니다.
- 도수근육검사 : 3급
제외 기준:
- 이전의 경추 및 흉추 골절, 탈구 또는 수술, 척추 골다공증 또는 감염 또는 편타성 골절.
- 목 부위의 외상이나 국소 감염
- 공포증/강박증, 우울증 등의 정신질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: SNAGS + 기존 PT 그룹
이 그룹의 참가자들은 전통적인 물리치료를 받습니다. 핫팩과 수십(각 10분)
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10분 동안 핫팩, 10분 동안 승모근 위에 80-100Hz의 TEN으로 구성됩니다. 깊은 목 굴근 강화
지속적이고 자연스러운 골단 활공은 빈도로 구성됩니다: 2주 동안 세션당 3~5회 반복 4세트
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실험적: SNAGS+하부 승모근 강화+기존 PT그룹
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10분 동안 핫팩, 10분 동안 승모근 위에 80-100Hz의 TEN으로 구성됩니다. 깊은 목 굴근 강화
지속적이고 자연스러운 골단 활공은 빈도로 구성됩니다: 2주 동안 세션당 3~5회 반복 4세트
승모근 하부 섬유 강화 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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집시 남자
기간: 2주
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CROM 장치를 통해 자궁 경부 ROM을 측정합니다.
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2주
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목장애 정도
기간: 2주
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목 장애 지수는 목 장애 정도를 측정하는 데 사용됩니다.
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2주
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근력
기간: 2주
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승모근 하부 섬유용 MMT
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2주
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통증 강도
기간: 2주
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통증은 숫자 통증 평가 척도(Numeric Pain Rating Scale) 점수를 기준으로 측정됩니다. 0~10 등급으로 평가되며, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 최대의 통증을 의미합니다.
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2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 10일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 10일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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