- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06668480
Efeito do deslizamento apofisário natural sustentado combinado com exercícios de fortalecimento das fibras inferiores do trapézio em paciente com dor cervical unilateral
18 de novembro de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
A dor no pescoço é considerada uma das causas mais comuns por trás da dor musculoesquelética e é a quarta principal causa de incapacidade.
A dor cervical está entre os 5 fatores que mais contribuem para causar anos vividos com incapacidade. Indivíduos com dor cervical unilateral apresentam significativamente menos força do Trapézio Inferior do que as fibras do Trapézio Médio e Superior. Na dor cervical prolongada, há uma hiperativação e encurtamento do trapézio superior, o que torna o trapézio inferior fraco, o que leva ao desequilíbrio entre os músculos cervicais e escapulares e resulta em comprometimento da biomecânica.
Portanto, principalmente o tratamento focado no trapézio superior e negligenciando o trapézio inferior e isso aumenta as chances de recorrência da dor no pescoço porque o desequilíbrio permanece presente.
Assim, este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do SNAGS combinado com exercícios de fortalecimento das fibras inferiores do trapézio.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduos de 18 a 35 anos
- Ambos os sexos
- Dor cervical unilateral
- Sintomas com duração superior a 3 meses.
- Pontuação NPRS maior ou igual a 4 pontos.
- Pontuação do índice de incapacidade do pescoço de 20% ou superior.
- Teste muscular manual: grau 3
Critérios de exclusão:
- Fraturas, luxações ou cirurgias anteriores da coluna cervical e torácica, osteoporose ou infecção da coluna vertebral ou lesão cervical.
- Qualquer trauma ou infecção localizada na região do pescoço
- Doenças psiquiátricas como fobia/obsessão e depressão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: SNAGS + Grupo PT Convencional
Os participantes deste grupo recebem fisioterapia convencional. Pacote quente e dezenas (10 min cada)
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Será composto por compressa quente por 10 minutos, TENs de 80-100 Hz sobre o trapézio por 10 minutos. Fortalecimento dos flexores profundos do pescoço
Deslizamentos apofisários naturais sustentados consistirão em frequência: 4 séries de 3-5 repetições por sessão durante 2 semanas
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Experimental: SNAGS+Fortalecimento das fibras inferiores do trapézio+Grupo PT Convencional
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Será composto por compressa quente por 10 minutos, TENs de 80-100 Hz sobre o trapézio por 10 minutos. Fortalecimento dos flexores profundos do pescoço
Deslizamentos apofisários naturais sustentados consistirão em frequência: 4 séries de 3-5 repetições por sessão durante 2 semanas
Exercícios de fortalecimento das fibras inferiores do trapézio
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ROM
Prazo: 2 semanas
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A ROM cervical será medida através do dispositivo CROM
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2 semanas
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Nível de incapacidade do pescoço
Prazo: 2 semanas
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O Índice de Incapacidade do Pescoço será usado para medir o nível de incapacidade do pescoço
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2 semanas
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Força muscular
Prazo: 2 semanas
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MMT para fibras inferiores do trapézio
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2 semanas
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Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
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A dor será medida com base na pontuação da escala numérica de avaliação da dor. Ela é avaliada em uma escala de 0 a 10, em que 0 significa sem dor e 10 significa a dor máxima possível
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
20 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/45
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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