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Efeito do deslizamento apofisário natural sustentado combinado com exercícios de fortalecimento das fibras inferiores do trapézio em paciente com dor cervical unilateral

18 de novembro de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
A dor no pescoço é considerada uma das causas mais comuns por trás da dor musculoesquelética e é a quarta principal causa de incapacidade. A dor cervical está entre os 5 fatores que mais contribuem para causar anos vividos com incapacidade. Indivíduos com dor cervical unilateral apresentam significativamente menos força do Trapézio Inferior do que as fibras do Trapézio Médio e Superior. Na dor cervical prolongada, há uma hiperativação e encurtamento do trapézio superior, o que torna o trapézio inferior fraco, o que leva ao desequilíbrio entre os músculos cervicais e escapulares e resulta em comprometimento da biomecânica. Portanto, principalmente o tratamento focado no trapézio superior e negligenciando o trapézio inferior e isso aumenta as chances de recorrência da dor no pescoço porque o desequilíbrio permanece presente. Assim, este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do SNAGS combinado com exercícios de fortalecimento das fibras inferiores do trapézio.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos de 18 a 35 anos
  • Ambos os sexos
  • Dor cervical unilateral
  • Sintomas com duração superior a 3 meses.
  • Pontuação NPRS maior ou igual a 4 pontos.
  • Pontuação do índice de incapacidade do pescoço de 20% ou superior.
  • Teste muscular manual: grau 3

Critérios de exclusão:

  • Fraturas, luxações ou cirurgias anteriores da coluna cervical e torácica, osteoporose ou infecção da coluna vertebral ou lesão cervical.
  • Qualquer trauma ou infecção localizada na região do pescoço
  • Doenças psiquiátricas como fobia/obsessão e depressão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SNAGS + Grupo PT Convencional

Os participantes deste grupo recebem fisioterapia convencional. Pacote quente e dezenas (10 min cada)

  • Deslizamentos apofisários naturais sustentados para movimentos dolorosos ou restritos
  • 4 séries de 4 repetições por sessão
  • Fortalecimento do flexor profundo do pescoço
Será composto por compressa quente por 10 minutos, TENs de 80-100 Hz sobre o trapézio por 10 minutos. Fortalecimento dos flexores profundos do pescoço
Deslizamentos apofisários naturais sustentados consistirão em frequência: 4 séries de 3-5 repetições por sessão durante 2 semanas
Experimental: SNAGS+Fortalecimento das fibras inferiores do trapézio+Grupo PT Convencional
  • Os participantes deste grupo recebem fisioterapia convencional. Será composto por compressas quentes por 10 minutos, TENs de 80-100 Hz sobre trapézio por 10 minutos.
  • Deslizamentos apofisários naturais sustentados para movimentos dolorosos ou restritos.4 séries de 3-5 repetições por sessão.
  • Fortalecimento dos flexores profundos do pescoço
  • Em seguida, exercícios de fortalecimento das fibras inferiores do trapézio
Será composto por compressa quente por 10 minutos, TENs de 80-100 Hz sobre o trapézio por 10 minutos. Fortalecimento dos flexores profundos do pescoço
Deslizamentos apofisários naturais sustentados consistirão em frequência: 4 séries de 3-5 repetições por sessão durante 2 semanas
Exercícios de fortalecimento das fibras inferiores do trapézio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ROM
Prazo: 2 semanas
A ROM cervical será medida através do dispositivo CROM
2 semanas
Nível de incapacidade do pescoço
Prazo: 2 semanas
O Índice de Incapacidade do Pescoço será usado para medir o nível de incapacidade do pescoço
2 semanas
Força muscular
Prazo: 2 semanas
MMT para fibras inferiores do trapézio
2 semanas
Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
A dor será medida com base na pontuação da escala numérica de avaliação da dor. Ela é avaliada em uma escala de 0 a 10, em que 0 significa sem dor e 10 significa a dor máxima possível
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

20 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2024/45

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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