Wpływ trwałego naturalnego poślizgu mięśnia czworobocznego w połączeniu z ćwiczeniami wzmacniającymi dolne włókna mięśnia czworobocznego u pacjenta z jednostronnym bólem szyi
18 listopada 2024 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Ból szyi jest uważany za jedną z najczęstszych przyczyn bólu mięśniowo-szkieletowego i jest czwartą najczęstszą przyczyną niepełnosprawności.
Ból szyjki macicy jest jednym z 5 czynników powodujących niepełnosprawność przez lata. Osoby z jednostronnym bólem szyi wykazują znacznie mniejszą siłę dolnego mięśnia czworobocznego niż środkowe i górne włókna trapezowe. Mulligan jest jedną z technik mobilizacji, którą można zastosować w przypadku bólu szyi. W przypadku przedłużającego się bólu szyi dochodzi do nadmiernej aktywacji i skrócenia górnego mięśnia czworobocznego, co powoduje osłabienie dolnego mięśnia czworobocznego, co prowadzi do braku równowagi pomiędzy mięśniami szyjnymi i łopatkowymi, co skutkuje upośledzeniem biomechaniki.
Zatem leczenie koncentruje się głównie na górnym mięśniu czworobocznym i zaniedbuje dolny mięsień czworoboczny, co zwiększa ryzyko nawrotu bólu szyi, ponieważ utrzymuje się brak równowagi.
Zatem niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu SNAGS w połączeniu z ćwiczeniami wzmacniającymi dolne włókna mięśnia czworobocznego.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
38
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby w wieku 18-35 lat
- Obie płcie
- Jednostronny ból szyi
- Objawy trwają dłużej niż 3 miesiące.
- Wynik NPRS większy lub równy 4 punktom.
- Wynik wskaźnika niepełnosprawności szyi wynoszący 20% lub więcej.
- Ręczne badanie mięśni: stopień 3
Kryteria wykluczenia:
- Wcześniejsze złamania, zwichnięcia lub operacje kręgosłupa szyjnego i piersiowego, osteoporoza lub infekcja kręgosłupa lub uraz kręgosłupa szyjnego.
- Jakikolwiek uraz lub miejscowa infekcja w okolicy szyi
- Choroby psychiczne, takie jak fobia/obsesja i depresja
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SNAGS + Konwencjonalna grupa PT
Uczestnicy tej grupy poddawani są konwencjonalnej fizjoterapii. Gorące okłady i dziesiątki (każda po 10 min)
|
Będzie się składać z gorącego okładu przez 10 minut, TEN o częstotliwości 80-100 Hz nad mięśniem czworobocznym przez 10 minut. Wzmocnienie zginaczy głębokiej szyi
Trwałe naturalne poślizgi apofizyczne będą się składać z częstotliwości: 4 serie po 3-5 powtórzeń na sesję przez 2 tygodnie
|
|
Eksperymentalny: SNAGS+Wzmocnienie dolnych włókien trapezowych+Konwencjonalna grupa PT
|
Będzie się składać z gorącego okładu przez 10 minut, TEN o częstotliwości 80-100 Hz nad mięśniem czworobocznym przez 10 minut. Wzmocnienie zginaczy głębokiej szyi
Trwałe naturalne poślizgi apofizyczne będą się składać z częstotliwości: 4 serie po 3-5 powtórzeń na sesję przez 2 tygodnie
Ćwiczenia wzmacniające dolne włókna mięśnia czworobocznego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ROM
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
ROM szyjki macicy będzie mierzony za pomocą urządzenia CROM
|
2 tygodnie
|
|
Poziom niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi będzie używany do pomiaru stopnia niepełnosprawności szyi
|
2 tygodnie
|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
MMT dla dolnych włókien mięśnia czworobocznego
|
2 tygodnie
|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Ból będzie mierzony na podstawie wyniku w Numerycznej Skali Oceny Bólu. Ocenia się go w skali 0-10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza maksymalny możliwy ból
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
10 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
20 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2024/45
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .