- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06668480
Wirkung eines anhaltenden natürlichen apophysären Gleitens in Kombination mit Kräftigungsübungen der unteren Fasern des Trapezius bei Patienten mit einseitigen Nackenschmerzen
18. November 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Nackenschmerzen gelten als eine der häufigsten Ursachen für Muskel-Skelett-Schmerzen und sind die vierthäufigste Ursache für Behinderungen.
Zervikale Schmerzen gehören zu den fünf häufigsten Faktoren, die zu jahrelangen Behinderungen führen. Personen mit einseitigen Nackenschmerzen weisen eine deutlich geringere Kraft des unteren Trapezius auf als die Fasern des mittleren und oberen Trapezius. Mulligan ist eine der Mobilisierungstechniken, die bei Nackenschmerzen angewendet werden können. Bei länger anhaltenden Nackenschmerzen kommt es zu einer Hyperaktivierung und Verkürzung des oberen Trapezius, wodurch der untere Trapezius geschwächt wird, was zu einem Ungleichgewicht zwischen Hals- und Schulterblattmuskulatur führt und zu einer Verkürzung der Muskulatur führt beeinträchtigte Biomechanik.
Daher konzentriert sich die Behandlung meist auf den oberen Trapezius und vernachlässigt den unteren Trapezius, was die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens von Nackenschmerzen erhöht, da das Ungleichgewicht bestehen bleibt.
Ziel dieser Studie ist es daher, die Wirkung von SNAGS in Kombination mit Kräftigungsübungen der unteren Fasern des Trapezius zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
38
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen im Alter von 18–35 Jahren
- Beide Geschlechter
- Einseitige Nackenschmerzen
- Symptome, die länger als 3 Monate andauern.
- NPRS-Bewertung von mindestens 4 Punkten.
- Nackenbehinderungsindexwert von 20 % oder mehr.
- Manueller Muskeltest: Grad 3
Ausschlusskriterien:
- Frühere Frakturen, Luxationen oder Operationen der Hals- und Brustwirbelsäule, Osteoporose oder Infektion der Wirbelsäule oder Schleudertrauma.
- Jegliches Trauma oder lokalisierte Infektion im Nackenbereich
- Psychiatrische Erkrankungen wie Phobie/Obsession und Depression
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: SNAGS + Konventionelle PT-Gruppe
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten konventionelle Physiotherapie.Wärmepackung und Zehnerpackungen (jeweils 10 Min.)
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Es besteht aus einer 10-minütigen Heißpackung und 10-minütigen TEN-Übungen bei 80–100 Hz über dem Trapezius. Stärkung der tiefen Nackenbeugemuskeln
Anhaltende natürliche apophysäre Gleitbewegungen umfassen folgende Häufigkeit: 4 Sätze mit 3–5 Wiederholungen pro Sitzung für 2 Wochen
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Experimental: SNAGS+Stärkung der unteren Trapezfasern+Konventionelle PT-Gruppe
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Es besteht aus einer 10-minütigen Heißpackung und 10-minütigen TEN-Übungen bei 80–100 Hz über dem Trapezius. Stärkung der tiefen Nackenbeugemuskeln
Anhaltende natürliche apophysäre Gleitbewegungen umfassen folgende Häufigkeit: 4 Sätze mit 3–5 Wiederholungen pro Sitzung für 2 Wochen
Kräftigungsübungen für die unteren Fasern des Trapezius
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ROM
Zeitfenster: 2 Wochen
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Der zervikale ROM wird mit einem CROM-Gerät gemessen
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2 Wochen
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Grad der Nackenbehinderung
Zeitfenster: 2 Wochen
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Der Nackenbehinderungsindex wird verwendet, um den Grad der Nackenbehinderung zu messen
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2 Wochen
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Muskelkraft
Zeitfenster: 2 Wochen
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MMT für die unteren Fasern des Trapezius
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2 Wochen
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Schmerzintensität
Zeitfenster: 2 Wochen
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Der Schmerz wird auf der Grundlage der numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen. Er wird auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet, wobei 0 keinen Schmerz und 10 den maximal möglichen Schmerz bedeutet
|
2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
10. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
20. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FUI/CTR/2024/45
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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