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Wirkung eines anhaltenden natürlichen apophysären Gleitens in Kombination mit Kräftigungsübungen der unteren Fasern des Trapezius bei Patienten mit einseitigen Nackenschmerzen

18. November 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Nackenschmerzen gelten als eine der häufigsten Ursachen für Muskel-Skelett-Schmerzen und sind die vierthäufigste Ursache für Behinderungen. Zervikale Schmerzen gehören zu den fünf häufigsten Faktoren, die zu jahrelangen Behinderungen führen. Personen mit einseitigen Nackenschmerzen weisen eine deutlich geringere Kraft des unteren Trapezius auf als die Fasern des mittleren und oberen Trapezius. Mulligan ist eine der Mobilisierungstechniken, die bei Nackenschmerzen angewendet werden können. Bei länger anhaltenden Nackenschmerzen kommt es zu einer Hyperaktivierung und Verkürzung des oberen Trapezius, wodurch der untere Trapezius geschwächt wird, was zu einem Ungleichgewicht zwischen Hals- und Schulterblattmuskulatur führt und zu einer Verkürzung der Muskulatur führt beeinträchtigte Biomechanik. Daher konzentriert sich die Behandlung meist auf den oberen Trapezius und vernachlässigt den unteren Trapezius, was die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens von Nackenschmerzen erhöht, da das Ungleichgewicht bestehen bleibt. Ziel dieser Studie ist es daher, die Wirkung von SNAGS in Kombination mit Kräftigungsübungen der unteren Fasern des Trapezius zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter von 18–35 Jahren
  • Beide Geschlechter
  • Einseitige Nackenschmerzen
  • Symptome, die länger als 3 Monate andauern.
  • NPRS-Bewertung von mindestens 4 Punkten.
  • Nackenbehinderungsindexwert von 20 % oder mehr.
  • Manueller Muskeltest: Grad 3

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Frakturen, Luxationen oder Operationen der Hals- und Brustwirbelsäule, Osteoporose oder Infektion der Wirbelsäule oder Schleudertrauma.
  • Jegliches Trauma oder lokalisierte Infektion im Nackenbereich
  • Psychiatrische Erkrankungen wie Phobie/Obsession und Depression

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SNAGS + Konventionelle PT-Gruppe

Teilnehmer dieser Gruppe erhalten konventionelle Physiotherapie.Wärmepackung und Zehnerpackungen (jeweils 10 Min.)

  • Anhaltende natürliche Apophysengleiter bei schmerzhafter oder eingeschränkter Bewegung
  • 4 Sätze mit 4 Wiederholungen pro Sitzung
  • Stärkung des tiefen Nackenbeugers
Es besteht aus einer 10-minütigen Heißpackung und 10-minütigen TEN-Übungen bei 80–100 Hz über dem Trapezius. Stärkung der tiefen Nackenbeugemuskeln
Anhaltende natürliche apophysäre Gleitbewegungen umfassen folgende Häufigkeit: 4 Sätze mit 3–5 Wiederholungen pro Sitzung für 2 Wochen
Experimental: SNAGS+Stärkung der unteren Trapezfasern+Konventionelle PT-Gruppe
  • Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine konventionelle Physiotherapie. Es besteht aus einer 10-minütigen Heißpackung und 10-minütigen TEN-Übungen bei 80–100 Hz über dem Trapezius.
  • Anhaltende natürliche apophysäre Gleitbewegungen bei schmerzhafter oder eingeschränkter Bewegung.4 Sätze mit 3-5 Wiederholungen pro Sitzung.
  • Stärkung der tiefen Nackenbeuger
  • Anschließend Kräftigungsübungen für die unteren Fasern des Trapezius
Es besteht aus einer 10-minütigen Heißpackung und 10-minütigen TEN-Übungen bei 80–100 Hz über dem Trapezius. Stärkung der tiefen Nackenbeugemuskeln
Anhaltende natürliche apophysäre Gleitbewegungen umfassen folgende Häufigkeit: 4 Sätze mit 3–5 Wiederholungen pro Sitzung für 2 Wochen
Kräftigungsübungen für die unteren Fasern des Trapezius

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ROM
Zeitfenster: 2 Wochen
Der zervikale ROM wird mit einem CROM-Gerät gemessen
2 Wochen
Grad der Nackenbehinderung
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Nackenbehinderungsindex wird verwendet, um den Grad der Nackenbehinderung zu messen
2 Wochen
Muskelkraft
Zeitfenster: 2 Wochen
MMT für die unteren Fasern des Trapezius
2 Wochen
Schmerzintensität
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Schmerz wird auf der Grundlage der numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen. Er wird auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet, wobei 0 keinen Schmerz und 10 den maximal möglichen Schmerz bedeutet
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/45

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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