Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av vedvarende naturlig apofyseglid kombinert med styrkende øvelser av de nedre fibrene i Trapezius hos pasienter med unilaterale nakkesmerter

18. november 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Nakkesmerter regnes som en av de svært vanlige årsakene bak muskel- og skjelettsmerter og er den fjerde ledende årsaken til funksjonshemming. Cervical smerte er blant de 5 mest medvirkende faktorene som forårsaker år levd med funksjonshemming. Individer med unilaterale nakkesmerter viser betydelig mindre nedre Trapezius-styrke enn midtre og øvre Trapezius-fibre. Mulligan er en av mobiliseringsteknikkene som kan brukes ved nakkesmerter. Ved langvarig nakkesmerter er det en hyperaktivering og forkortning av øvre trapezius som gjør nedre trapezius svak dette fører til ubalanse mellom cervical og scapular muskler og resulterer i svekket biomekanikk. Så for det meste fokuserte behandlingen på øvre trapezius og neglisjering av nedre trapezius, og dette skaper økte sjanser for tilbakefall av nakkesmerter fordi ubalansen forblir tilstede. Så denne studien tar sikte på å evaluere effekten av SNAGS kombinert med styrkende øvelser av lavere fibre i trapezius.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Personer i alderen 18-35 år
  • Begge kjønn
  • Ensidig nakkesmerter
  • Symptomer på varighet mer enn 3 måneder.
  • NPRS-score på mer enn eller lik 4 poeng.
  • Invaliditetsindeks for nakke på 20 % eller høyere.
  • Manuell muskeltesting: grad 3

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere livmorhals- og brystryggsfrakturer, dislokasjoner eller operasjoner, spinal osteoporose eller infeksjon, eller whiplash.
  • Eventuelle traumer eller lokalisert infeksjon i nakkeregionen
  • Psykiatriske sykdommer som fobi/obsession og depresjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SNAGS + Konvensjonell PT-gruppe

Deltakere i denne gruppen får konvensjonell fysioterapi. Varmpakke og tiere (10 min hver)

  • Vedvarende naturlig apophyseal glir til smertefull eller begrenset bevegelse
  • 4 sett med 4 repetisjoner per økt
  • Styrking av dyp nakkebøyer
Den vil bestå av varmpakke i 10 minutter, TEN ved 80-100 Hz over trapezius i 10 minutter. Forsterkning av dype nakkebøyere
Vedvarende naturlig apofysisk glid vil bestå av frekvens: 4 sett med 3-5 repetisjoner per økt i 2 uker
Eksperimentell: SNAGS+Forsterkning av nedre fibre trapezius+Konvensjonell PT Group
  • Deltakere i denne gruppen mottar konvensjonell fysioterapi. Den vil bestå av varmpakke i 10 minutter, TEN ved 80-100 Hz over trapezius i 10 minutter.
  • Vedvarende naturlig apophyseal glir til smertefull eller begrenset bevegelse.4 sett med 3-5 repetisjoner per økt.
  • Styrking av dype nakkebøyere
  • Deretter styrkeøvelser av nedre fibre av trapezius
Den vil bestå av varmpakke i 10 minutter, TEN ved 80-100 Hz over trapezius i 10 minutter. Forsterkning av dype nakkebøyere
Vedvarende naturlig apofysisk glid vil bestå av frekvens: 4 sett med 3-5 repetisjoner per økt i 2 uker
Styrkeøvelser av nedre fibre av trapezius

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ROM
Tidsramme: 2 uker
Cervikal ROM vil bli målt gjennom CROM-enhet
2 uker
Nivå av nakkefunksjonshemming
Tidsramme: 2 uker
Neck Disability Index vil bli brukt for å måle nivået av nakke funksjonshemming
2 uker
Muskelstyrke
Tidsramme: 2 uker
MMT for nedre fibre av trapezius
2 uker
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uker
Smerte vil bli målt på grunnlag av Numeric Pain Rating Scale-score. Den er vurdert på en skala fra 0-10 der 0 betyr ingen smerte og 10 betyr maksimal smerte
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2024/45

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere