- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06668480
Effekten av vedvarende naturlig apofyseglid kombinert med styrkende øvelser av de nedre fibrene i Trapezius hos pasienter med unilaterale nakkesmerter
18. november 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Nakkesmerter regnes som en av de svært vanlige årsakene bak muskel- og skjelettsmerter og er den fjerde ledende årsaken til funksjonshemming.
Cervical smerte er blant de 5 mest medvirkende faktorene som forårsaker år levd med funksjonshemming. Individer med unilaterale nakkesmerter viser betydelig mindre nedre Trapezius-styrke enn midtre og øvre Trapezius-fibre. Mulligan er en av mobiliseringsteknikkene som kan brukes ved nakkesmerter. Ved langvarig nakkesmerter er det en hyperaktivering og forkortning av øvre trapezius som gjør nedre trapezius svak dette fører til ubalanse mellom cervical og scapular muskler og resulterer i svekket biomekanikk.
Så for det meste fokuserte behandlingen på øvre trapezius og neglisjering av nedre trapezius, og dette skaper økte sjanser for tilbakefall av nakkesmerter fordi ubalansen forblir tilstede.
Så denne studien tar sikte på å evaluere effekten av SNAGS kombinert med styrkende øvelser av lavere fibre i trapezius.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Personer i alderen 18-35 år
- Begge kjønn
- Ensidig nakkesmerter
- Symptomer på varighet mer enn 3 måneder.
- NPRS-score på mer enn eller lik 4 poeng.
- Invaliditetsindeks for nakke på 20 % eller høyere.
- Manuell muskeltesting: grad 3
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere livmorhals- og brystryggsfrakturer, dislokasjoner eller operasjoner, spinal osteoporose eller infeksjon, eller whiplash.
- Eventuelle traumer eller lokalisert infeksjon i nakkeregionen
- Psykiatriske sykdommer som fobi/obsession og depresjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SNAGS + Konvensjonell PT-gruppe
Deltakere i denne gruppen får konvensjonell fysioterapi. Varmpakke og tiere (10 min hver)
|
Den vil bestå av varmpakke i 10 minutter, TEN ved 80-100 Hz over trapezius i 10 minutter. Forsterkning av dype nakkebøyere
Vedvarende naturlig apofysisk glid vil bestå av frekvens: 4 sett med 3-5 repetisjoner per økt i 2 uker
|
|
Eksperimentell: SNAGS+Forsterkning av nedre fibre trapezius+Konvensjonell PT Group
|
Den vil bestå av varmpakke i 10 minutter, TEN ved 80-100 Hz over trapezius i 10 minutter. Forsterkning av dype nakkebøyere
Vedvarende naturlig apofysisk glid vil bestå av frekvens: 4 sett med 3-5 repetisjoner per økt i 2 uker
Styrkeøvelser av nedre fibre av trapezius
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ROM
Tidsramme: 2 uker
|
Cervikal ROM vil bli målt gjennom CROM-enhet
|
2 uker
|
|
Nivå av nakkefunksjonshemming
Tidsramme: 2 uker
|
Neck Disability Index vil bli brukt for å måle nivået av nakke funksjonshemming
|
2 uker
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 2 uker
|
MMT for nedre fibre av trapezius
|
2 uker
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uker
|
Smerte vil bli målt på grunnlag av Numeric Pain Rating Scale-score. Den er vurdert på en skala fra 0-10 der 0 betyr ingen smerte og 10 betyr maksimal smerte
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
10. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
31. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
20. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2024/45
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .