Jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen vaikutus yhdistettynä trapeziuksen alakuituja vahvistaviin harjoituksiin potilaalla, jolla on yksipuolinen niskakipu
maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Niskakipua pidetään yhtenä hyvin yleisimmistä tuki- ja liikuntaelinten kivun taustalla olevista syistä ja se on neljänneksi yleisin vammaisuuden syy.
Kohdunkaulan kipu on yksi 5 eniten vaikuttavista tekijöistä, jotka aiheuttavat vammaisena elämisen vuosia. Yksipuolisilla niskakipuilla on huomattavasti vähemmän vahvuutta kuin keski- ja ylätrapeziuskuiduissa. Mulligan on yksi mobilisaatiotekniikoista, joita voidaan käyttää niskakipujen yhteydessä. Pidentyneessä niskakivussa tapahtuu ylemmän puolisuunnikkaan hyperaktivoitumista ja lyhenemistä, mikä tekee alemman puolisuunnikkaan heikon, mikä johtaa kaula- ja lapalihasten väliseen epätasapainoon ja johtaa biomekaniikkaan.
Joten enimmäkseen hoito keskittyi ylempään trapetsiin ja alemman puolisuunnikkaan laiminlyömiseen, mikä lisää niskakivun toistumisen mahdollisuuksia, koska epätasapaino pysyy läsnä.
Joten tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida SNAGS:n vaikutuksia yhdistettynä trapetsian alempien säikeiden vahvistamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-35-vuotiaat henkilöt
- Molemmat sukupuolet
- Yksipuolinen niskakipu
- Yli 3 kuukautta kestäneet oireet.
- NPRS-pisteytys on suurempi tai yhtä suuri kuin 4 pistettä.
- Kaulan vammaisuusindeksipisteet 20 % tai enemmän.
- Manuaalinen lihastestaus: luokka 3
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat kaula- ja rintarangan murtumat, sijoiltaanmeno tai leikkaukset, selkärangan osteoporoosi tai infektio tai piiskareuma.
- Mikä tahansa trauma tai paikallinen infektio kaulan alueella
- Psyykkiset sairaudet, kuten fobia/pakkomielle ja masennus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SNAGS + perinteinen PT-ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat tavanomaista fysioterapiaa. Kuuma pakkaus ja kymmeniä (10 min kukin)
|
Se koostuu kuumapakkauksesta 10 minuutin ajan, TEN:t 80-100 Hz taajuudella puolisuunnikkaan 10 minuutin ajan.
Jatkuvat luonnolliset apofyysiset luistot koostuvat taajuudesta: 4 sarjaa 3-5 toistoa per istunto 2 viikon ajan
|
|
Kokeellinen: SNAGS+Alempien kuitujen vahvistaminen trapezius+Perinteinen PT Group
|
Se koostuu kuumapakkauksesta 10 minuutin ajan, TEN:t 80-100 Hz taajuudella puolisuunnikkaan 10 minuutin ajan.
Jatkuvat luonnolliset apofyysiset luistot koostuvat taajuudesta: 4 sarjaa 3-5 toistoa per istunto 2 viikon ajan
Trapetsian alempien kuitujen vahvistavat harjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ROM
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kohdunkaulan ROM mitataan CROM-laitteen kautta
|
2 viikkoa
|
|
Kaulan vamman taso
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Niskan vammaisuusindeksiä käytetään mittaamaan niskan vammaisuutta
|
2 viikkoa
|
|
Lihasvoimaa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
MMT puolisuunnikkaan alemmille kuiduille
|
2 viikkoa
|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kipu mitataan numeerisen kivun arviointiasteikon pistemäärän perusteella. Se on arvioitu asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa suurinta mahdollista kipua.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2024/45
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .