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残存根と骨一体化した歯科インプラント

2024年10月31日 更新者:Esra UYGUÇ、Ege University

現場で歯根残存物と骨結合したインプラントの長期予後: 症例報告

この症例報告は、インプラント埋入後 11 年後にフィクスチャー上に骨結合した歯根残存があり晩期不全に至ったインプラントの長期予後を示しています。 68 歳の女性患者は、11 年前に設置された右上顎の 4 ユニットのインプラント支持ブリッジに問題を経験しました。 除去中に、誤ってその上に配置された中間支持インプラント上で、骨結合した根の残骸が発見されました。 臨床医は、残存歯根残存物はオステオインテグレーションに影響を与える可能性があるため、注意する必要があります。 しかし、インプラントと根の断片はいずれも悪影響なく骨結合しました。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

歯を失った患者を治療するための最初のリハビリテーションの選択肢として、インプラント歯科の需要が高まっています。 臨床医は、無歯顎空間で無症候性の残存根断片に遭遇することがあります。 この症例報告は、インプラント埋入後 11 年後にフィクスチャー上に骨結合した歯根残存があり晩期不全に至ったインプラントの長期予後を示しています。 68 歳の女性患者が、インプラントを最初に挿入してから 11 年後に、上顎右 4 ユニットのインプラントで支持されたブリッジに関する機能の苦情を訴えてクリニックを受診しました。 修復物を除去した後、根の残骸が中間支持インプラントの固定具上で骨結合しているのが観察されました。 ブリッジ除去時に偶然発見された、意図せず残された残存歯根破片の近心部にインプラントを食い込ませて埋入しました。 臨床医は、インプラント部位で残存歯根を利用する場合、骨結合を妨げる潜在的なリスクを考慮して、最大限の注意を払う必要があります。 しかし、侵入したインプラントと根の断片の骨結合はもっともらしく、悪影響は観察されません。 リスクと利益の評価は個別に評価する必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥、35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

残存根に接触して歯科インプラントを埋入された患者

説明

包含基準:

  • 残存根に接触して歯科インプラントを埋入された患者

除外基準:

  • 残存根残部の欠如
  • 歯科インプラントの不足

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
残存根と骨一体化した歯科インプラント
時間枠:入学から11歳の治療終了まで

11 年間の追跡期間にわたる、残存歯根と歯科インプラントのオッセオインテグレーション状態の予後。

オッセオインテグレーションが起こっているかどうかは、経過観察の放射線画像と定期的に記録される検査データに基づいて検証されます。 評価基準には、インプラントの安定性、周囲の骨および軟組織との適合性、根残部の周囲の潜在的な炎症反応が含まれます。 これらの測定は、インプラントと残根の長期的な統合を理解することを目的としています。

入学から11歳の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Esra Uyguç、Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月31日

最初の投稿 (推定)

2024年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月31日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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