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Zahnimplantat, osteointegriert mit der Restwurzel

31. Oktober 2024 aktualisiert von: Esra UYGUÇ, Ege University

Langzeitprognose eines vor Ort mit dem Wurzelrest osteointegrierten Implantats: Ein Fallbericht

In diesem Fallbericht wird die Langzeitprognose eines Implantats dargestellt, das 11 Jahre nach der Implantatinsertion zu einem Spätversagen mit einem osteointegrierten Wurzelrest auf der Vorrichtung führt. Eine 68-jährige Patientin hatte Probleme mit einer 4-gliedrigen implantatgetragenen Brücke im rechten Oberkiefer, die vor 11 Jahren eingesetzt wurde. Bei der Entfernung wurde am mittleren Stützimplantat ein osteointegrierter Wurzelrest entdeckt, der versehentlich darüber geschoben worden war. Ärzte sollten mit verbliebenen Wurzelresten vorsichtig sein, da diese die Osteointegration beeinträchtigen können. Sowohl das Implantat als auch das Wurzelfragment wurden jedoch ohne nachteilige Auswirkungen osteointegriert.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Es besteht eine wachsende Nachfrage nach Implantologie als erster Rehabilitationsmaßnahme zur Behandlung von Patienten mit fehlenden Zähnen. Ärzte können in zahnlosen Räumen auf asymptomatische zurückgebliebene Wurzelfragmente stoßen. In diesem Fallbericht wird die Langzeitprognose eines Implantats dargestellt, das 11 Jahre nach der Implantatinsertion zu einem Spätversagen mit einem osteointegrierten Wurzelrest auf der Vorrichtung führt. Eine 68-jährige Patientin stellte sich 11 Jahre nach dem ersten Einsetzen der Implantate mit Funktionsbeschwerden im Zusammenhang mit einer 4-gliedrigen implantatgestützten Brücke im Oberkiefer rechts vor. Nach der Entfernung der Restauration konnte festgestellt werden, dass ein Wurzelrest an der Befestigung des mittleren Stützimplantats osteointegriert war. Das Implantat wurde so platziert, dass es den mesialen Teil des unbeabsichtigt verbliebenen Wurzelfragments übergriff, das bei der Entfernung der Brücke zufällig entdeckt wurde. Ärzte sollten bei der Verwendung der zurückbehaltenen Wurzelreste an Implantationsstellen äußerste Vorsicht walten lassen, da das potenzielle Risiko einer Behinderung der Osteointegration besteht. Allerdings ist eine Osteointegration des eingedrungenen Implantats und Wurzelfragments plausibel, ohne dass nachteilige Auswirkungen beobachtet wurden. Eine Nutzen-Risiko-Abwägung sollte individuell beurteilt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İzmir, Truthahn, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient mit Zahnimplantaten in Kontakt mit Wurzelresten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit Zahnimplantaten in Kontakt mit Wurzelresten

Ausschlusskriterien:

  • Mangel an Wurzelresten
  • Mangel an Zahnimplantaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahnimplantat, osteointegriert mit der Restwurzel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung im Alter von 11 Jahren

Die Prognose des Osseointegrationsstatus des verbliebenen Wurzelrestes und des Zahnimplantats über einen Nachbeobachtungszeitraum von 11 Jahren.

Ob eine Osseointegration stattgefunden hat, wird anhand von Folgeröntgenbildern und regelmäßig aufgezeichneten Untersuchungsdaten überprüft. Zu den Bewertungskriterien gehören die Stabilität des Implantats, die Kompatibilität mit umgebendem Knochen und Weichgewebe sowie mögliche Entzündungsreaktionen rund um den Wurzelrest. Diese Maßnahmen dienen dazu, die langfristige Integration von Implantat und Wurzelrest zu verstehen.

Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung im Alter von 11 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EGE-PRTZ-EU-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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